ЗАКУПКА №0167200003423002290
Аукцион в электронной форме
оказание услуг по проведению генетических исследований
2 400 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
14.04.2023 07:33:31 (МСК)
Дата начала подачи заявок
14.04.2023 07:33:31 (МСК)
Заявки до
24.04.2023 08:00:00 (МСК)
Объекты закупки
| Наименование товара, услуги, работы по КТРУ | Код позиции | Ед. изм. | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость, руб. |
|---|---|---|---|---|---|
| Полное секвенирование экзома трио | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 90000 | 90000 |
| Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 7000 | 7000 |
| Панель "Факоматозы и наследственный рак" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 7500 | 7500 |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 9500 | 9500 |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2 | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 7000 | 7000 |
| Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 9000 | 9000 |
| Панель "Наследственные заболевания сердца" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Клиническое секвенирование генома | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 45000 | 45000 |
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 11000 | 11000 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 12000 | 12000 |
| Большая неврологическая панель | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| FISH-диагностика (1 локус) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 7000 | 7000 |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 15000 | 15000 |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима» | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 9000 | 9000 |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 9500 | 9500 |
| Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 4900 | 4900 |
| Панель "Заболевания соединительной ткани" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 9500 | 9500 |
| НИПТ расширенная панель | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 30000 | 30000 |
| Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 15000 | 15000 |
| Клиническое секвенирование экзома | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 35000 | 35000 |
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| НИПТ Panorama, расширенная панель | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 34000 | 34000 |
| Панель "Наследственные заболевания глаз" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 15000 | 15000 |
| Поиск частых мутаций в гене GALT | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 4500 | 4500 |
| Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 64000 | 64000 |
| Панель "Наследственные эпилепсии" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Хромосомный микроматричный анализ пренатальный | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 11000 | 11000 |
| Панель "Наследственная тугоухость" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 5000 | 5000 |
| НИПТ базовая панель | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 17000 | 17000 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 12000 | 12000 |
| Секвенирование одного клинически значимого гена | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 15000 | 15000 |
| Полное секвенирование экзома | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 38000 | 38000 |
| Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 2500 | 2500 |
| Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 30000 | 30000 |
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 9000 | 9000 |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное» | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 13000 | 13000 |
| Полное секвенирование генома GenomeUNI | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 80000 | 80000 |
| Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 22500 | 22500 |
| Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 14000 | 14000 |
| Панель "Митохондриальный геном" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Панель Ефимова | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории из регионов РФ | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 26000 | 26000 |
| Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 6500 | 6500 |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 40000 | 40000 |
| Кариотип, анализ экспертного уровня | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 4000 | 4000 |
| Полное секвенирование экзома пренатальное | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 51000 | 51000 |
| Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 15000 | 15000 |
| Панель "Нервно-мышечные заболевания" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 35000 | 35000 |
| Панель "Наследственные заболевания почек" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Панель "Нейродегенеративные заболевания" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 2500 | 2500 |
| Синдром Жильбера | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 2500 | 2500 |
| Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 7500 | 7500 |
| Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 7000 | 7000 |
| Синдром Сильвера-Рассела | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 6500 | 6500 |
| Панель "Нарушения иммунитета" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 40000 | 40000 |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 3500 | 3500 |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Панель "Наследственные заболевания крови" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 5500 | 5500 |
| Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 12500 | 12500 |
| Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 12000 | 12000 |
| Синдром Беквита-Видемана | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 4900 | 4900 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 5000 | 5000 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 10000 | 10000 |
| FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 9000 | 9000 |
| Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 65000 | 65000 |
| Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 112000 | 112000 |
| Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 199000 | 199000 |
| НИПТ Panorama, "базовая панель 22q" | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 23000 | 23000 |
| Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 2000 | 2000 |
| Подготовка биоматериала для исследования | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 600 | 600 |
| Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 5900 | 5900 |
| Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус» | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 69000 | 69000 |
| Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 12800 | 12800 |
| НИПТ стандартная панель | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 20000 | 20000 |
| НИПТ Т21 | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 14000 | 14000 |
| Панель «Детский церебральный паралич» | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 28500 | 28500 |
| Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT | 86.90.15.000 | ШТ | 0 | 7000 | 7000 |
| Итого | 2400000 | ||||
Дополнительная информация
Наименование электронной площадки в сети Интернет
АО «Сбербанк-АСТ»
Адрес электронной площадки в сети Интернет
http://www.sberbank-ast.ruРегион
Тюменская областьГород
ТюменьКонтактные данные
Номер контактного телефона
7 (3452) 426517
Адрес электронной почты
MedvedevaAV@72to.ru
Ответственное должностное лицо
Медведева А. В.
Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)
Организация, осуществляющая размещение
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
ИНН
7202070194
Почтовый адрес
Российская Федерация, 625002, Тюменская обл, Тюмень г, УЛ ДАУДЕЛЬНАЯ, 1
Адрес электронной почты
perinatal-zakup@med-to.ru
Номер контактного телефона
7-3452-508277
Организатор
Организация, осуществляющая размещение
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Почтовый адрес
625003, Тюмеская, Тюмень, Тюмеская область, Тюмень город, Республики улица, дом 24
Место нахождения
Российская Федерация, 625003, Тюменская обл, Тюмень г, УЛ РЕСПУБЛИКИ, 24
Ответственное должностное лицо
Ссылка на официальный сайт
Документация
Аналитика госзакупок
Даст полную статистику о прошедших торгах:
- Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
- Покажет участников и их ценовые предложения;
- Покажет контактные данные победителей;
- Покажет % снижения.
К аналитике
Другие торги заказчика
оказание услуг по проведению генетических исследований на установление отцовства / материнства
200 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
05.06.2025 12:37:58 (МСК)
№0167200003425004256 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению бактериологических исследований
128 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
24.02.2025 14:32:52 (МСК)
№0167200003425000836 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению генетических исследований
5 700 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
11.12.2024 08:27:29 (МСК)
№0167200003424010646 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению пренатальных генетических исследований
6 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
05.12.2024 13:48:21 (МСК)
№0167200003424010382 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению бактериологических исследований
4 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
09.10.2024 16:01:38 (МСК)
№0167200003424007700 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению бактериологических исследований
1 600 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
01.08.2024 14:18:14 (МСК)
№0167200003424005675 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению пренатальных генетических исследований
5 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
21.03.2024 08:32:21 (МСК)
№0167200003424001949 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению генетических исследований
3 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
12.02.2024 15:16:39 (МСК)
№0167200003424000670 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
Оказание услуг по проведению бактериологических исследований
2 200 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
21.12.2023 08:33:35 (МСК)
№0167200003423009755 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению бактериологических исследований
1 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
12.07.2023 13:11:17 (МСК)
№0167200003423004611 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область