ЗАКУПКА №0167200003424010646
Аукцион в электронной форме
оказание услуг по проведению генетических исследований
5 700 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
11.12.2024 08:27:29 (МСК)
Дата начала подачи заявок
11.12.2024 08:27:29 (МСК)
Заявки до
19.12.2024 08:00:00 (МСК)
Объекты закупки
| Наименование товара, услуги, работы по КТРУ | Код позиции | Ед. изм. | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость, руб. |
|---|---|---|---|---|---|
| Панель "Митохондриальный геном" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| НИПТ базовая панель | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 17000 | 17000 |
| Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 14000 | 14000 |
| Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7000 | 7000 |
| Большая неврологическая панель | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Кариотип, анализ экспертного уровня | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 4000 | 4000 |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 5100 | 5100 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 5000 | 5000 |
| Панель "Нервно-мышечные заболевания" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 40000 | 40000 |
| Панель "Наследственные заболевания глаз" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 35000 | 35000 |
| Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9000 | 9000 |
| FISH-диагностика (1 локус) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7000 | 7000 |
| НИПТ стандартная панель | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 20000 | 20000 |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 5100 | 5100 |
| Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9500 | 9500 |
| НИПТ расширенная панель | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 30000 | 30000 |
| Панель «Детский церебральный паралич» | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Панель "Нейродегенеративные заболевания" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Хромосомный микроматричный анализ пренатальный | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 15300 | 15300 |
| Синдром Сильвера-Рассела | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 6500 | 6500 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 10000 | 10000 |
| Панель "Наследственные эпилепсии" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7000 | 7000 |
| Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7000 | 7000 |
| Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 2000 | 2000 |
| Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 112000 | 112000 |
| Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 4900 | 4900 |
| Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории из регионов РФ | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 32500 | 32500 |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное» | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 13000 | 13000 |
| Секвенирование одного клинически значимого гена | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 15000 | 15000 |
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 16500 | 16500 |
| Клиническое секвенирование экзома | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 35000 | 35000 |
| Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 12000 | 12000 |
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 12000 | 12000 |
| Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 32500 | 32500 |
| Полное секвенирование экзома | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 38000 | 38000 |
| Полное секвенирование генома GenomeUNI | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 80000 | 80000 |
| Панель Ефимова | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Панель "Заболевания соединительной ткани" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9500 | 9500 |
| Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 15000 | 15000 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 5000 | 5000 |
| Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 65000 | 65000 |
| Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 30000 | 30000 |
| Синдром Беквита-Видемана | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 5000 | 5000 |
| Панель "Наследственная тугоухость" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7500 | 7500 |
| Поиск частых мутаций в гене GALT | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 6300 | 6300 |
| Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 34000 | 34000 |
| Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 12500 | 12500 |
| Синдром Жильбера | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 3400 | 3400 |
| Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 15000 | 15000 |
| Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус» | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 69000 | 69000 |
| Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7000 | 7000 |
| Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 199000 | 199000 |
| Панель "Наследственные заболевания крови" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Панель "Наследственные заболевания сердца" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 40000 | 40000 |
| Клиническое секвенирование генома | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 45000 | 45000 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 12000 | 12000 |
| Панель "Наследственные заболевания почек" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 14000 | 14000 |
| НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 23000 | 23000 |
| Полное секвенирование экзома пренатальное | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 51000 | 51000 |
| Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 5900 | 5900 |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 15000 | 15000 |
| Панель "Факоматозы и наследственный рак" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 2500 | 2500 |
| Панель "Нарушения иммунитета" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 6000 | 6000 |
| Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 80000 | 80000 |
| Полное секвенирование экзома трио | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 90000 | 90000 |
| Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7500 | 7500 |
| Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 15000 | 15000 |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9500 | 9500 |
| FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9000 | 9000 |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима» | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9000 | 9000 |
| Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 14000 | 14000 |
| НИПТ Т21 | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 14000 | 14000 |
| Итого | 5700000 | ||||
Дополнительная информация
Наименование электронной площадки в сети Интернет
АО «Сбербанк-АСТ»
Адрес электронной площадки в сети Интернет
http://www.sberbank-ast.ruРегион
Тюменская областьГород
ТюменьКонтактные данные
Номер контактного телефона
7-3452-426504
Адрес электронной почты
MerkulovDO@72to.ru
Ответственное должностное лицо
Меркулов Д. О.
Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)
Организация, осуществляющая размещение
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
ИНН
7202070194
Почтовый адрес
Российская Федерация, 625002, Тюменская обл, Тюмень г, УЛ ДАУДЕЛЬНАЯ, 1
Адрес электронной почты
perinatal-zakup@med-to.ru
Номер контактного телефона
7-3452-508277
Организатор
Организация, осуществляющая размещение
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Почтовый адрес
625003, Тюмеская, Тюмень, Тюмеская область, Тюмень город, Республики улица, дом 24
Место нахождения
Российская Федерация, 625003, Тюменская обл, Тюмень г, УЛ РЕСПУБЛИКИ, 24
Ответственное должностное лицо
Ссылка на официальный сайт
Документация
Победитель
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕНОМЕД"
ИНН
7701759381
Почтовый адрес
105005, Г МОСКВА77, УЛ БАУМАНСКАЯ, 50/12, СТР.1
Место нахождения
105005, Г МОСКВА77, УЛ БАУМАНСКАЯ, 50/12, СТР.1
Аналитика госзакупок
Даст полную статистику о прошедших торгах:
- Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
- Покажет участников и их ценовые предложения;
- Покажет контактные данные победителей;
- Покажет % снижения.
К аналитике
Другие торги заказчика
оказание услуг по проведению бактериологических исследований
4 200 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
19.12.2025 12:43:18 (МСК)
№0167200003425010682 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению генетических исследований
5 700 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
12.12.2025 07:17:44 (МСК)
№0167200003425010253 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению пренатальных генетических исследований
6 200 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
11.12.2025 10:44:11 (МСК)
№0167200003425010212 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению генетических исследований на установление отцовства / материнства
200 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
05.06.2025 12:37:58 (МСК)
№0167200003425004256 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению бактериологических исследований
128 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
24.02.2025 14:32:52 (МСК)
№0167200003425000836 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
поставка медицинских изделий: расходного материала для АРО (взрослое)
218 880 ₽
Начальная ценаРазмещено
12.12.2024 08:57:13 (МСК)
№0167200003424010719 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
поставка лекарственного препарата для медицинского применения Дексаметазон
951 336 ₽
Начальная ценаРазмещено
12.12.2024 07:18:49 (МСК)
№0167200003424010708 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ОБЛАСТНОЙ НАРКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" и еще 14
Регион: Тюменская область
поставка медицинских изделий: реагенты для контроля качества ВЛК на гепатиты, сифилис
74 316 ₽
Начальная ценаРазмещено
11.12.2024 15:42:37 (МСК)
№0167200003424010698 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
поставка лекарственного препарата для медицинского применения Кальция глюконат
1 038 905 ₽
Начальная ценаРазмещено
11.12.2024 15:07:37 (МСК)
№0167200003424010681 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" и еще 15
Регион: Тюменская область
поставка медицинских изделий: бахилы водонепроницаемые
11 609 920 ₽
Начальная ценаРазмещено
11.12.2024 13:37:55 (МСК)
№0167200003424010679 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА №15" (С. НИЖНЯЯ ТАВДА) и еще 10
Регион: Тюменская область