ЗАКУПКА №0167200003424000670
Аукцион в электронной форме
оказание услуг по проведению генетических исследований
3 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
12.02.2024 15:16:39 (МСК)
Дата начала подачи заявок
12.02.2024 15:16:39 (МСК)
Заявки до
20.02.2024 08:00:00 (МСК)
Объекты закупки
| Наименование товара, услуги, работы по КТРУ | Код позиции | Ед. изм. | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость, руб. |
|---|---|---|---|---|---|
| Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 2000 | 2000 |
| Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 199000 | 199000 |
| Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 65000 | 65000 |
| Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 112000 | 112000 |
| FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9000 | 9000 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 10000 | 10000 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 5000 | 5000 |
| Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 12000 | 12000 |
| Синдром Беквита-Видемана | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 4900 | 4900 |
| Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 12500 | 12500 |
| Панель "Нарушения иммунитета" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 40000 | 40000 |
| Синдром Сильвера-Рассела | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 6500 | 6500 |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 3500 | 3500 |
| Синдром Жильбера | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 2500 | 2500 |
| Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 2500 | 2500 |
| Панель "Нейродегенеративные заболевания" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7000 | 7000 |
| Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7500 | 7500 |
| Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Панель "Наследственные заболевания почек" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 15000 | 15000 |
| Кариотип, анализ экспертного уровня | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 4000 | 4000 |
| Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 40000 | 40000 |
| Полное секвенирование экзома пренатальное | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 51000 | 51000 |
| Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 22500 | 22500 |
| Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 14000 | 14000 |
| Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории из регионов РФ | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 26000 | 26000 |
| Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 6500 | 6500 |
| Панель "Митохондриальный геном" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Панель Ефимова | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9000 | 9000 |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное» | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 13000 | 13000 |
| Полное секвенирование генома GenomeUNI | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 80000 | 80000 |
| Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 30000 | 30000 |
| Секвенирование одного клинически значимого гена | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 15000 | 15000 |
| Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 2500 | 2500 |
| Полное секвенирование экзома | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 38000 | 38000 |
| НИПТ базовая панель | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 17000 | 17000 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 5000 | 5000 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 12000 | 12000 |
| Панель "Наследственные эпилепсии" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Панель "Наследственная тугоухость" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Хромосомный микроматричный анализ пренатальный | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 11000 | 11000 |
| Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 80000 | 80000 |
| Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Клиническое секвенирование экзома | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 35000 | 35000 |
| Поиск частых мутаций в гене GALT | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 4500 | 4500 |
| Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 15000 | 15000 |
| Панель "Наследственные заболевания глаз" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| НИПТ расширенная панель | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 30000 | 30000 |
| Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 15000 | 15000 |
| Панель "Заболевания соединительной ткани" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 4900 | 4900 |
| Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9500 | 9500 |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 15000 | 15000 |
| FISH-диагностика (1 локус) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7000 | 7000 |
| Большая неврологическая панель | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9500 | 9500 |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима» | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9000 | 9000 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 12000 | 12000 |
| Клиническое секвенирование генома | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 45000 | 45000 |
| Панель "Наследственные заболевания сердца" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 11000 | 11000 |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск частых мутаций в генах NDRG1 и SH3TC2 | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7000 | 7000 |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9500 | 9500 |
| Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7500 | 7500 |
| Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 9000 | 9000 |
| Полное секвенирование экзома трио | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 90000 | 90000 |
| НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 34000 | 34000 |
| Панель "Факоматозы и наследственный рак" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7000 | 7000 |
| НИПТ стандартная панель | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 20000 | 20000 |
| НИПТ Т21 | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 14000 | 14000 |
| Панель «Детский церебральный паралич» | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус» | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 69000 | 69000 |
| НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 23000 | 23000 |
| Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 12800 | 12800 |
| Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 5900 | 5900 |
| Подготовка биоматериала для исследования | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 600 | 600 |
| Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 5500 | 5500 |
| Панель "Наследственные заболевания крови" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 35000 | 35000 |
| Панель "Нервно-мышечные заболевания" | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 28500 | 28500 |
| Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT | 86.90.15.000 | ШТ | Неизвестно | 7000 | 7000 |
| Итого | 3000000 | ||||
Дополнительная информация
Наименование электронной площадки в сети Интернет
АО «Сбербанк-АСТ»
Адрес электронной площадки в сети Интернет
http://www.sberbank-ast.ruРегион
Тюменская областьГород
ТюменьКонтактные данные
Номер контактного телефона
7 (3452) 426517
Адрес электронной почты
MedvedevaAV@72to.ru
Ответственное должностное лицо
Медведева А. В.
Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)
Организация, осуществляющая размещение
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
ИНН
7202070194
Почтовый адрес
Российская Федерация, 625002, Тюменская обл, Тюмень г, УЛ ДАУДЕЛЬНАЯ, 1
Адрес электронной почты
perinatal-zakup@med-to.ru
Номер контактного телефона
7-3452-508277
Организатор
Организация, осуществляющая размещение
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Почтовый адрес
625003, Тюмеская, Тюмень, Тюмеская область, Тюмень город, Республики улица, дом 24
Место нахождения
Российская Федерация, 625003, Тюменская обл, Тюмень г, УЛ РЕСПУБЛИКИ, 24
Ответственное должностное лицо
Ссылка на официальный сайт
Документация
Победитель
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕНОМЕД"
ИНН
7701759381
Почтовый адрес
105005, Г МОСКВА77, УЛ БАУМАНСКАЯ, 50/12, СТР.1
Место нахождения
105005, Г МОСКВА77, УЛ БАУМАНСКАЯ, 50/12, СТР.1
Аналитика госзакупок
Даст полную статистику о прошедших торгах:
- Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
- Покажет участников и их ценовые предложения;
- Покажет контактные данные победителей;
- Покажет % снижения.
К аналитике
Другие торги заказчика
оказание услуг по проведению бактериологических исследований
4 200 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
19.12.2025 12:43:18 (МСК)
№0167200003425010682 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению генетических исследований
5 700 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
12.12.2025 07:17:44 (МСК)
№0167200003425010253 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению пренатальных генетических исследований
6 200 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
11.12.2025 10:44:11 (МСК)
№0167200003425010212 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению генетических исследований на установление отцовства / материнства
200 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
05.06.2025 12:37:58 (МСК)
№0167200003425004256 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению бактериологических исследований
128 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
24.02.2025 14:32:52 (МСК)
№0167200003425000836 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению генетических исследований
5 700 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
11.12.2024 08:27:29 (МСК)
№0167200003424010646 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению пренатальных генетических исследований
6 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
05.12.2024 13:48:21 (МСК)
№0167200003424010382 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению бактериологических исследований
4 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
09.10.2024 16:01:38 (МСК)
№0167200003424007700 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению бактериологических исследований
1 600 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
01.08.2024 14:18:14 (МСК)
№0167200003424005675 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область
оказание услуг по проведению пренатальных генетических исследований
5 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
21.03.2024 08:32:21 (МСК)
№0167200003424001949 / Аукцион в электронной форме
Организатор: УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР" (Г.ТЮМЕНЬ)
Регион: Тюменская область