ЗАКУПКА №0865200000325001972

Запрос котировок в электронной форме

Размещено

17.12.2025 10:21:00 (МСК)

Дата начала подачи заявок

17.12.2025 10:21:00 (МСК)

Заявки до

24.12.2025 06:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Методика используется для диагностики и контроля лечения фенилкетонурии согласно стандартам оказания медицинской помощи при классической фенилкетонурии Исследование проводится в лаборатории неонатального скрининга, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории массового скрининга медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком или врачом клинической лабораторной диагностики по направлению врача-генетика наблюдающего пациента с фенилкетонурией. Контроль уровня фенилаланина в крови необходим для правильного подбора специализированного лечебного питания. Периодичность контроля уровня фенилаланина в крови варьирует в зависимости от возраста пациента, его приверженности лечению, наличия сопутствующих патологических состояний и пр.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	795	795
Исследование осуществляется в кабинете ультразвуковой диагностики, оборудованном согласно стандарту оснащения кабинета УЗИ медико-генетической консультации Процедура осуществляется врачом акушером-гинекологом или врачом ультразвуковой диагностики на УЗ-аппарате экспертного класса, в том числе оснащёнными датчиками для выполнения 3-х и 4-х мерной визуализации. Экспертное ультразвуковое исследование проводится в рамках подтверждающей диагностики изолированных и множественных пороков развития плода. С целью исключения наследственных синдромов, сопровождающимися аномалиями развития плода, экспертное ультразвуковое проводится в присутствии врача-генетика. При подтверждении патологии развития плода информация передается в городскую службу мониторинга в день исследования. В последующем врач, установивший патологию развития у плода, участвует в перинатальном консилиуме для решения вопроса о прерывании беременности на поздних сроках по генетическим показаниям.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	2300	2300
Цитогенетическое исследование биологического материала проводится с целью выявления хромосомных аномалий. Цитогенетическая диагностика заключается в анализе как числовых, так и видимых структурных хромосомных перестроек. Исследование проводится в цитогенетической лаборатории оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории цитогенетической и молекулярно-генетической диагностики медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком (цитогенетиком). Согласно цитогенетическим цитогенетическое исследование проводится в несколько этапов: - культивирование; - фиксация; - приготовление препаратов хромосом. В последующем проводится анализ хромосом с раскладкой кариотипа с использованием автоматических систем кариотипирования. Кариотип анализируется на дифференциально окрашенных хромосомах, полученных из клеточной культуры лимфоцитов периферической крови. На руки пациенту выдается заключение с кариограммой хромосом и кариотипом, оформленным по международным стандартам (ISN2020). Проводится анализ не менее 16-20 метафаз с дифференциальной окраской не менее 550 бендов. Срок проведения исследования составляет от 5 до 14 дней.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	9220	9220
Методика используется для диагностики и контроля лечения фенилкетонурии согласно стандартам оказания медицинской помощи при классической фенилкетонурии. Исследование проводится в лаборатории селективного скрининга, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории селективного скрининга медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком по направлению врача-генетика наблюдающего пациента с фенилкетонурией.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	4800	4800
С целью уточняющей диагностики в случае рождения в семье ребенка с наследственным заболеванием (муковисцидоз, фенилкетонурия, болезнь Верднига-Гофмана, болезнь Дюшенна и др.) проводится ДНК-диагностика больного. В последующем, после установления семейной мутации, обследуются члены его семьи (родители, сибсы). Исследование проводится в молекулярно-генетической лаборатории, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории молекулярно-генетической диагностики медико-генетической консультации (центра). Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком (специалистом молекулярной диагностики). Молекулярно-генетическое исследование проводится в несколько этапов: - выделение ДНК из полученного биоматериала; - постановка полимеразно-цепной реакции; - подготовка заключения по полученным результатам. Срок проведения исследования составляет от 14 до 21 дня. На полученных результатах обследования в последующем строится алгоритм пренатальной (дородовой) диагностики заболевания в семье.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	17520	17520
Цитогенетическая диагностика заключается в анализе как числовых, так и видимых структурных хромосомных перестроек. Услуга оказывается на основании направления врача-гематолога (биологический образец – костный мозг). Исследование проводится в цитогенетической лаборатории, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории, цитогенетической и молекулярно-генетической диагностики медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком (цитогенетиком). Цитогенетическое исследование проводится в несколько этапов: - культивирование; - фиксация; - приготовление препаратов хромосом. В последующем проводится анализ хромосом с раскладкой кариотипа с использованием автоматических систем кариотипирования. Кариотип анализируется на дифференциально окрашенных хромосомах, полученных из клеточной культуры клеток костного мозга. На руки пациенту выдается заключение с кариограммой хромосом и кариотипом, оформленным по международным стандартам (ISN2020). Проводится анализ не менее 16-20 метафаз с дифференциальной окраской не менее 550 бендов. Срок проведения исследования составляет от 5 до 22 дней.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	9220	9220
С целью проведения уточняющей диагностики для выявления наследственного заболевания у плода. Обязательным условием является предварительное обследование семьи с установлением семейной мутации. Исследование проводится в молекулярно-генетической лаборатории оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории молекулярно-генетической диагностики медико-генетической консультации медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком (специалистом молекулярной диагностики) или врачом клинической лабораторной диагностики. Молекулярно-генетическое исследование проводится в несколько этапов: - выделение ДНК из полученного биоматериала; - постановка полимеразно-цепной реакции; - подготовка заключения по полученным результатам. Срок проведения исследования составляет от 14 до 21 дня.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	22100	22100
Показания для повторной консультации врача-генетика – рекомендации врача-генетика после первичной консультации. При проведении повторной консультации врачом-генетиком (по результатам специального обследования или лечения) проводится оценка результатов обследования и оценка прогноза рисков заболевания или патологии. Оформление заключения, содержащего диагноз, прогноз, рекомендации по дальнейшей тактике лечения или профилактике наследственного заболевания.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	910	910
Цитогенетическое исследование биологического материала при инвазивной пренатальной диагностике проводится с целью исключения нарушений развития ребенка, связанных с хромосомными аномалиями. Цитогенетическая диагностика заключается в анализе как числовых, так и видимых структурных хромосомных перестроек. Исследование проводится в цитогенетической лаборатории оборудованной согласно стандарту оснащения цитогенетической лаборатории медико-генетической консультации. Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком (цитогенетиком) или врачом клинической лабораторной диагностики (биологом). Цитогенетическое исследование проводится в несколько этапов: - культивирование; - фиксация; - приготовление препаратов хромосом. В последующем проводится анализ хромосом с раскладкой кариотипа с использованием автоматических систем кариотипирования. Кариотип анализируется на дифференциально окрашенных хромосомах, полученных из клеточной культуры ворсин хориона, плаценты или лимфоцитов пуповинной крови. Проводится анализ не менее 16-20 метафаз с дифференциальной окраской не менее 550 бендов. На руки пациенту выдается заключение с кариограммой хромосом и кариотипом, оформленным по международным стандартам (ISN2020). Срок проведения исследования составляет от 5 до 14 дней (в зависимости от вида биологического материала).	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	9340	9340
Инвазивная процедура проводится в специально оборудованном манипуляционном кабинете. Процедура осуществляется следующим составом врачей: - врачом акушером-гинекологом, имеющим опыт проведения инвазивных процедур (трансабдоминальная аспирация ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез, кордоцентез); - врачом лабораторным генетиком (цитогенетиком) или врачом клинической лаборатгрной диагностики. Забор биологического материала из полости матки проводит врач акушер-гинеколог. Выбор метода инвазивной процедуры (трансабдоминальная аспирация ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез, кордоцентез) предварительно определяется совместно врачом генетиком и врачом акушером-гинекологом и зависит от срока беременности и наличии сопутствующих факторов со стороны беременной. Сразу после взятия биоматериала в условиях манипуляционной врач лабораторный генетик (цитогенетик) осуществляет цитогенетическую пробоподготовку с использованием микроскопа. Затем биоматериал помещается во флакон с гипотоническим раствором и колхицином и доставляется в цитогенетическую лабораторию для последующего цитогенетического исследования (образец должен быть доставлен в лабораторию не позднее, чем через 40 минут после помещения его во флакон). Ультразвуковой контроль состояния плода проводится до и после манипуляции.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	10450	10450
Показания для семейной консультации врача-генетика: - консультации семей с предполагаемым наследственным заболеванием; - обследование семьи (родителей, сибсов) в случае установления у пробанда наследственного/врожденного заболевания; - планирование беременности в семьях, имеющих больных с наследственным заболеванием, в том числе пренатальной инвазивной диагностики, преимплантационного генетического тестирования с применением вспомогательных репродуктивных технологий. На консультации проводится осмотр пациента и членов семьи с целью выявления фенотипических особенностей, сбор жалоб и анамнеза заболевания, анамнеза жизни, в том числе по данным представленных медицинских документов. Проводится клинико-генеалогический анализ (составление родословной). Определяется спектр необходимых специфических обследований: биохимических, цитогенетических, молекулярно-генетических. Оценивается необходимость и направление на консультацию специалистов узкого профиля.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	1960	1960
Показания для консультации врача-генетика: - прием пациента с подозрением на наследственное или врожденное заболевание: осмотр пациента с целью выявления фенотипических особенностей, сбор жалоб и анамнеза заболевания, анамнеза жизни, в том числе по данным представленных медицинских документов; проведение клинико-генеалогического анализа (составление родословной); определение спектра необходимых специфических обследований: биохимических, цитогенетических, молекулярно-генетических; определение необходимости и направление на консультацию специалистов узкого профиля; - оценка риска формирования отклонений у плода в случае воздействия на пациентку экзогенных тератогенных факторов риска в период беременности; - оценка риска формирования патологии у плода в случае наличия в семье врожденной и/или наследственной патологии; - консультация беременных пациенток из группы повышенного риска (возраст старше 35 лет, отягощенный акушерско-гинекологический анамнез, пр.); - анализ результатов неинвазивной пренатальной диагностики в I и II триместрах беременности. По показаниям решение вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования в условиях Генетической клиники (проведение экспертного ультразвукового исследования, инвазивной пренатальной диагностики); - интерпретация результатов инвазивной пренатальной диагностики; - в случае выявления у плода патологий развития и/или хромосомных нарушений информация передается в областную службу мониторинга в день консультации.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	1310	1310
Итого					10000000

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

РТС-тендер

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-3822-904493-4879

Адрес электронной почты

centrgz@cgz.tomsk.gov.ru

Ответственное должностное лицо

Иванова Н. К.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТОМСКОЙ ОБЛАСТИ

ИНН

7021021653

Почтовый адрес

Российская Федерация, 634041, Томская обл, Томск г, ПРОСПЕКТ КИРОВА, 41

Место нахождения

Российская Федерация, 634041, Томская обл, Томск г, ПРОСПЕКТ КИРОВА, 41

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТОМСКОЙ ОБЛАСТИ"

Почтовый адрес

Российская Федерация, 634034, Томская обл, Томск г, УЛИЦА НАХИМОВА, ДОМ 8

Место нахождения

Российская Федерация, 634034, Томская обл, Томск г, УЛИЦА НАХИМОВА, ДОМ 8

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт

Документация

docx

Состав заявки.docx

Размещено: 17.12.2025 10:21:00 (МСК)

docx

Проект контракта.docx

Размещено: 17.12.2025 10:21:00 (МСК)

docx

Техническое задание.docx

Размещено: 17.12.2025 10:21:00 (МСК)

docx

Обоснование МЗЦК.docx

Размещено: 17.12.2025 10:21:00 (МСК)

Победитель

Наименование

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

ИНН

7019011979

Почтовый адрес

634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

Аналитика госзакупок

Даст полную статистику о прошедших торгах:

Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
Покажет участников и их ценовые предложения;
Покажет контактные данные победителей;
Покажет % снижения.

К аналитике