Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Набор для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей млекопитающих, из растений, бактерий. Реагенты представляют собой раствор, содержащий смесь фенола и тиоцианата гуанидина. Реагенты лизируют образец до гомогенной смеси, которая после смешивания с хлороформом разделяется на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК легко осаждается из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК происходит из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки осаждаются из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Целостность РНК и ДНК в процессе выделения сохраняется благодаря эффективному подавлению активности РНКаз и ДНКаз реагентом. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР, саузерн-блота и других работ. Выделенный белок может быть использован для вестерн-блота и других работ. Состав набора, вариант, не менее: 1. Реагенты для выделения РНК, ДНК и белков: - реагент - 100 мл; - PBS 10 мл. 2. Реагенты для выделения РНК: - ацетат натрия, 3 М раствор - 10 мл; - раствор для осаждения РНК - 7 мл; - вода, очищенная от РНКаз - 10 мл. 3. Реагенты для выделения ДНК: - 1 М цитрат натрия (концентрат) 50 мл; - 2 М NaOH (концентрат) 1,5 мл; - 1 М HEPES - 5 мл. 4. Реагенты для выделения белков: - гидрохлорид гуанидина, 8 М раствор (концентрат) – 30 мл; - додецилсульфат натрия (ДСН), 20% раствор (концентрат) – 5 мл; - пробирки (50 мл) для подготовки 0.3 М гидрохлорида гуанидина в 95% этаноле – 12 шт	20.59.52.199	УПАК	4	29796.66	119186.64
Генетически модифицированная обратная транскриптаза (ревертаза) вируса лейкемии мышей (M-MuLV). Она отличается от M-MuLV дикого типа структурой, каталитическими свойствами и температурным оптимумом активности. Фермент проявляет РНК- и ДНК-зависимую полимеразную активность и проявляет оптимальную активность при 55 °С (активна до 65 °С). Фермент способен синтезировать первую цепь кДНК длиной до 9 т.о. и включать модифицированные основания. Скорость реакции позволяет выполнять синтез ≤15 минут, а высокая рабочая температура фермента (до 65 °C) позволяет использовать сложные матрицы и обеспечивает специфичность реакции. В набор также входит 5× ОТ-буфер, который содержит все необходимые компоненты для работы ревертазы, кроме праймеров и РНК-матрицы. Состав буфера оптимизирован для проведения эффективной реакции обратной транскрипции с широкого набора РНК-матриц. Формат набора обеспечивает гибкость при постановке реакции и позволяет проводить предварительную инкубацию РНК с праймерами. Применение: синтез первой цепи кДНК для ОТ-ПЦР и ОТ-ПЦР в режиме реального времени; синтез кДНК для клонирования; синтез кДНК сложных и длинных матриц; получение меченых кДНК зондов для микрочипов (microarray); мечение ДНК. Источник: получена из рекомбинантного штамма Е. coli, содержащего плазмиду с высокоэкспрессирующим геном ревертазы. Буфер хранения, вариант, не менее: 50 мМ Трис-HCl, pH 8,0 (при 25 °C), 100 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 5 мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 0,1 % (v/v) NP-40. 5× ОТ-буфер, вариант, не менее: 250 мM Трис-НCl, рН 8,3 (при 25 °C), 250 мM KCl, 20 мМ MgCl₂, 2,5 мМ каждого дезоксинуклеозидтрифосфата, 50 мМ дитиотреитол, стабилизаторы и усилители. Состав набора, вариант, не менее: - обратная транскриптаза, 100 е.а./мкл: 100 мкл (10 000 е.а.); - 5× ОТ-буфер: 1 мл; - праймер: 1×0,2 мл	20.59.52.199	УПАК	5	12223.33	61116.65
Полимераза является Pfu-подобным ферментом, полученным путем слияния термостабильной ДНК-полимеразы термофильных архебактерий и ДНКсвязывающего белка. В полимеразу внесена аминокислотная замена для снижения сродства фермента к матрицам, содержащим уридин, что позволяет как амплифицировать матрицы с уридином, так и встраивать уридин во время синтеза. Полимераза обладает 5’→3’ полимеразной активностью, 3’→5’ экзонуклеазной корректирующей активностью и синтезирует продукты с тупыми концами. Полимераза способна синтезировать последовательности до 15 т.п.н. Полимераза поставляется с 5× реакционным буфером (1× буфер содержит 3 мМ хлорида магния). Применение: - для высокоточной амплификации фрагментов ДНК размером до 15 т.п.н. и их последующего клонирования; для амплификация повреждённой или деградированной ДНК, а также для ДНК после бисульфитной конверсии; ПЦР с матрицами содержащими уридин. Источник: полимераза выделена из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным фрагментом ДНК, состоящим из слитых генов термостабильной ДНК-полимеразы и ДНК-связывающего белка архебактерий. Буфер хранения, вариант, не менее: 20 мМ Tris-HCl (рН 7,5 при 25°C), 100 мМ KCl, 1 мМ ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 0,1% Tween 20, 50% глицерин. Концентрация фермента и фасовки, вариант, не менее: 500 е.а./500 мкл. Объем 5× реакционного буфера: ≥ 5 мл	20.59.52.199	УПАК	1	83503.33	83503.33
Полимераза получена путем слияния термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК-связывающего белка термофильных архей вида Saccharolobus solfataricus (Sso7d). В полимеразу добавлен ряд мутаций, повышающих точность фермента. Полимераза обладает 5’→3’ полимеразной активностью, 3’→5’ экзонуклеазной активностью и синтезирует продукты с тупыми концами. Полимераза поставляется с двумя различными буферами: - 5× реакционный буфер для (содержит 12,5 мМ хлорида магния); - 5× реакционный буфер Применение: для высокоточной амплификации фрагментов ДНК размером до 10 т.п.н. и их последующего клонирования. Источник: полимераза выделена из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным фрагментом ДНК, состоящим из слитых генов мутантной термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus и ДНК-связывающего белка Sulfolobus solfataricus. Единицы активности: одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 минут при 74°С. Буфер хранения, вариант, не менее: 20 мМ Tris-HCl (рН 7,5 при 25°C), 100 мМ KCl, 1 мМ ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 0,1% Tween 20, 50% глицерин. Концентрация фермента и фасовки, вариант, не менее: 500 е.а./500 мкл. Объем буферов: ≥ 2×10 мл	20.59.52.199	УПАК	3	34273.33	102819.99
ДНК полимераза I E.coli (Фрагмент Кленова). Источник: выделена из штамма E.coli, содержащего ген ДНК-полимеразы (Фрагмент Кленова). Продукт протеолиза ДНК Полимеразы I (E.coli), у которого сохраняется полимеразная и экзонуклеазная активность в направлении 3`->5`, но отсутствует экзонуклеазная активность в направлении 5`->3`. За одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для перевода 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию за 30 мин при 37°С. Оптимальный буфер: SE-буфер (Фрагмент Кленова). Буфер хранения, вариант, не менее: 10 mM KH₂PO₄(pH 7,5); 50 mM KCl; 0,5 mM EDTA; 10 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин	20.59.52.199	УПАК	4	14223.33	56893.32
Вода деионизированная высокой степени очистки (I типа), удельное сопротивление: ≤ 18,2 МОм×см, не содержит нуклеаз и ДНК	20.59.52.199	УПАК	4	4643.33	18573.32
Набор предназначен для синтеза первой цепи комплементарной ДНК с одноцепочечной матрицы РНК. Обратная транскриптаза (ревертаза) MMLV получена из штамма E. coli, экспрессирующего ген pol вируса лейкемии мышей MMLV. Особенностью транскриптазы MMLV является наличие слабой активности РНКазы H. Применение: синтез первой цепи кДНК с дальнейшей возможностью амплификации клонирования и экспрессии; синтез первой цепи кДНК с последующим анализом с помощью ПЦР в реальном времени (ОТ-ПЦР-РВ). Состав набора, вариант, не менее: - обратная транскриптаза MMLV: 50 мкл; - буфер для разведения ревертазы (для индивидуального подбора оптимальных условий реакции обратной транискрипции): 220 мкл; - DTT (20 mM): 110 мкл; - смесь dNTP: 120 мкл; - олиго(dT): 100 мкл; - случайный декануклеотидный праймер (для синтеза кДНК с тотальной или полиА+ РНК-матрицы): 100 мкл; - буфер для разведения и хранения ревертазы: 0,5 мл; - вода деионизированная, свободная от нуклеаз: 1,5 мл. Количество реакций: ≥ 50	20.59.52.199	УПАК	4	10066.66	40266.64
Обратная транскриптаза (ревертаза) предназначена для синтеза первой цепи комплементарной ДНК с одноцепочечной матрицы РНК. Обратная транскриптаза — модифицированная ревертаза MMLV, особенностью является повышенная термостойкость и отсутствие активности РНКазы H, что позволяет: увеличить температуру обратной транскрипции для повышения специфичности реакции; проводить синтез кДНК на GC-богатых областях и на матрицах со сложной вторичной структурой; получать кДНК длиной до 12 000 п.о. Применение: синтез первой цепи кДНК с дальнейшей возможностью амплификации, клонирования и экспрессии; синтез первой цепи кДНК с последующим анализом с помощью ПЦР в реальном времени (ОТ-ПЦР-РВ). Основные характеристики: - оптимальная температура работы: 55–60 °C; - длина синтезируемой кДНК: до 12 т.п.о.; - количество биоматериала: от 50 нг до 5 мкг тотальной РНК; - активность РНКазы H: отсутствует; - время реакции: ≤15 мин. Состав набора, вариант, не менее: - обратная транскриптаза: 100 мкл; - 5×буфер для разведения ревертазы: 220 мкл; - DTT (20 mM): 110 мкл; - смесь dNTP: 200 мкл; - вода деионизированная, свободная от нуклеаз: 1,5 мл. Количество реакций: ≥ 50 реакций×20 мкл; ≥ 100 реакций×10 мкл	20.59.52.199	УПАК	2	30993.33	61986.66
ДНКаза Е — термостойкая эндонуклеаза, разрушающая ДНК до одноцепочечных олигонуклеотидов. Ферментативная активность проявляется в присутствии бивалентных катионов. Применение: удаление геномной ДНК из препаратов РНК; удаление ДНК-матрицы после in vitro транскрипции. Основные характеристики: - оптимальная температура работы: 37 °С; - количество ДНК на 1 е.а. ДНКазы Е: ≤500 нг. - разрушает ДНК до одноцепочечных олигонуклеотидов; - не содержит РНКаз. - время реакции: ≤10 мин. Количество реакций: ≥50 реакций удаления геномной ДНК из препаратов РНК; ≥100 реакций удаления ДНК матрицы после in vitro транскрипции	20.59.52.199	УПАК	6	4643.33	27859.98
Набор предназначен для дополнительной очистки препаратов суммарной РНК, а также для концентрирования препаратов РНК и очистки РНК из реакционных смесей после ферментативных реакций (транскрипция, обработка ДНКазой). Очистка препаратов суммарной РНК от низкомолекулярных фракций (размером менее 200 нуклеотидов), в том числе от транспортной РНК, на спин-колонках. Емкость спин-колонки: от 100 нг до 100 мкг суммарной РНК. Применение: - синтез кДНК, ОТ-ПЦР и ПЦР в режиме реального времени; - трансляция in vitro; - анализ на чипах; - нозерн и Дот-блот. Основные характеристики: - емкость: ≤ 100 мкг РНК; - Размер РНК: ≥ 250 нуклеотидов; - выход РНК: ≤ 90%; - объем элюции, в диапазоне, не уже: 15–50 мкл - чистота: А260/А280 ≥ 2,0; А260/А230 ≥ 2,0. Количество реакций: ≥ 100	20.59.52.199	УПАК	3	48590	145770
Набор термостабильных ДНК-полимераз содержит все необходимые компоненты для постановки не менее 200 стандартных ПЦР объемом до 25 мкл. В состав набора входят не менее трех реакционных буферов, использование которых расширяет сферу применения фермента и облегчает работу по оптимизации условий реакции. Набор термостабильных ДНК-полимераз – специально разработанная смесь термостабильных ДНК-полимераз с «горячим стартом» для эффективной амплификации фрагментов ДНК с широкого спектра матриц. Свойства полимеразы: - «горячий старт», обеспеченный антителами; - 5’ > 3’ ДНК полимеразная активность с увеличенным выходом для длинных фрагментов; - корректирующая 3’ > 5’ экзонуклеазная активность; - высокая специфичность; - высокий выход продукта полимеразной реакции; - возможность клонирования продуктов ПЦР в Т-вектора. Применение: - амплификация фрагментов ДНК до 20 т.п.о.; амплификация сложных смесей ДНК, образцов тотальной кДНК; ПЦР с малых количеств ДНК; амплификация низкокопийных последовательностей со сложных матриц (геномная ДНК, первая цепь кДНК и т.п.). Состав набора, вариант, не менее: - 50X смесь полимераз, 100 мкл; - 10X буфер, 600 мкл; - 5X буфер, 1,2 мл; - 2X буфер, 2×1,5 мл; - смесь дезоксинуклеозид-трифосфатов (10 мМ каждого), 120 мкл; - вода деионизированная, свободная от нуклеаз, 3×1,5 мл. Количество реакций: ≥ 200	20.59.52.199	УПАК	3	11900	35700
Ингибитор РНКаз предназначен для защиты РНК от деградации РНКазами. Ингибитор РНКаз формирует комплексы с РНКазами, тем самым эффективно предотвращая деградацию РНК. Ингибитор РНКаз представляет собой рекомбинантный белок, выделенный из штамма-продуцента E.coli. Применение: защита РНК от деградации РНКазами в реакциях - синтез кДНК, синтез кДНК и ПЦР в одной пробирке, in vitro транскрипция, при обработке РНК ДНКазами. Основные характеристики: - инактивирует РНКазы А, В и С млекопитающих; - не инактивирует эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокариотические РНКазы; - не ингибирует работу РНК-полимераз, ДНК-полимераз, ревертаз и ДНКаз. - высокая термостойкость Ингибитора позволяет применять его в реакциях обратной транскрипции с температурой до 60°C. Количество реакций: ≥ 50	20.59.52.199	УПАК	3	11486.66	34459.98
Комплект синтетических олигонуклеотидов (152 нуклеотида, масштаб синтеза 100 нмоль, очистка - картридж С18)	20.59.52.199	КОМПЛ	1	12493.33	12493.33
Итого					800629.84

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «ЕЭТП»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-8452-734633

Адрес электронной почты

rusrapi@microbe.ru

Ответственное должностное лицо

Ерещук А. О.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ИНН

6452024470

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт