Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Taq ДНК-полимераза - рекомбинантный аналог ДНК-полимеразы из термофильной бактерии Thermus aquaticus. Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью, не обладая при этом корректирующей 3’-5’ экзонуклеазной активностью. Taq ДНК-полимераза включает при амплификации дУТФ, поэтому можно использовать в реакции ПЦР урацил-содержащие праймеры или матрицы. Длина амплифицируемых фрагментов – до 5 тыс. п.н. Выделена из штамма Escherichia coli, несущего ген ДНК-полимеразы из Thermus aquaticus. Концентрация: 5 000 ед./мл. Применение: рутинная ПЦР, мультиплексная ПЦР, низкокопийная ПЦР, ПЦР в РРВ. Основные свойства: Оптимальная температура температура активности фермента — 72-74 °С. 5’-3’ экзонуклеазной активность. Состав, вариант, не менее: - Taq ДНК-Полимераза, 5 000 ед./мл – 5×0,2 мл; - 5Х ПЦР-буфер – 10×1,25 мл	20.59.52.199	шт	5	12522.66	62613.3
Taq-nAB ДНК-полимераза - инактивированный специфическими моноклональными нано-антителами рекомбинантный аналог ДНК-полимеразы из термофильной бактерии Thermus aquaticus. Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью и 5’-3’ экзонуклеазной активностью, но не имеет 3’-5’ корректирующую экзонуклеазную активность. Инактивация моноклональными нано-антителами позволяет проводить приготовление реакционной смеси при комнатной температуре. Наличие «горячего старта» повышает специфичность и чувствительность амплификации. Диссоциация комплекса с нано-антителами и активация Genta Taq-nAB ДНК-полимеразы происходит при её нагревании выше 70 °C. Применение: рутинная ПЦР, мультиплексная ПЦР, низкокопийная ПЦР, ПЦР в РРВ, вставка меченых нуклеотидов. Основные свойства: - "горячий старт"; - улучшенная специфичность амплификации по сравнению с Taq ДНК-полимеразой; - оптимальная температура активности фермента — 72-74 °С; - 5’-3’ экзонуклеазной активность; - длина амплифицируемых фрагментов до 5000 п.н.; - возможность клонирования продуктов ПЦР в TA-вектор; - возможность использовать урацил-содержащие праймеры и матрицы для ПЦР. Состав, вариант, не менее: - Taq-nAB ДНК-полимераза, 5 000 ед./мл – 5×0,2 мл; - 5Х ПЦР-буфер – 10×1,25 мл	20.59.52.199	шт	4	23950	95800
Bst ДНК-полимераза — большой фрагмент ДНК-полимеразы Bacillus stearothermophilus (полипептид размером 67 кДа). Фермент обладает 5’-3’ полимеразной активностью, но не имеет 5’-3’ и 3’-5’ экзонуклеазную активности. За счет сильной вытесняющей активности Bst ДНК-полимераза может быть использована для проведения изотермальной амплификации, в том числе петлевой изотермальной амплификации (LAMP/ОТ-LAMP). Оптимальная температура активности фермента — 60-65°C. Выделена из штамма Escherichia coli, несущего ген ДНК-полимеразы Bacillus stearothermophilus без 5´-3´ экзонуклеазного домена. Концентрация: 8 000 ед/мл. Состав, вариант, не менее: - Bst ДНК-Полимераза, 8 000 ед/мл – 5×0,2 мл; - 5Х LAMP-буфер –10×1,25 мл	20.59.52.199	шт	6	40621.66	243729.96
Набор реагентов для обратной транскрипции представляет собой набор реагентов для проведения синтеза первой цепи кДНК на матрице РНК. Набор включает в себя: in silico модифицированный гомолог обратной транскриптазы вируса лейкемии мышей Молони (MMLV) – Genta REV M ревертазу; Олиго(dT)18 праймер; воду для ПЦР и 2 вида 5-кратного реакционного буфера (включающего в себя дНТФ и ДТТ): 5Х ОТ-буфер R – наличие Random-праймеров в реакционном буфере позволяет проводить синтез тотальной кДНК. 5Х ОТ-буфер – требуется добавление специфических праймеров для синтеза целевого фрагмента кДНК; или добавление Олиго(dT)18 праймера для полиаденилированной РНК. В состав набора входит генетически модифицированная обратная транскриптаза вируса мышиной лейкемии Молони (MMLV), которая по сравнению с обратной транскриптазой «дикого типа» обладает повышенной термостабильностью: оптимальная температура для работы фермента — 50 °С, фермент сохраняет активность при температуре до 65 °С. Термическая инактивация фермента происходит при прогревании фермента до 85 °С в течение 20 минут. Применение: синтез кДНК; вставка меченых нуклеотидов в кДНК. Состав набора, вариант, не менее: - ревертаза, 25 000 ед./мл — 1×0,2 мл; - 5х ОТ-буфер R — 1×0,5 мл; - 5х ОТ-буфер — 1×0,5 мл; - олиго (dT)18, 50 мкМ — 0,1 мл; - вода для ПЦР — 2×1,25 мл. Количество реакций: ≥ 100	20.59.52.199	шт	2	19010.33	38020.66
10Х LAMP - буфер - реакционный буфер, подходящий для использования в реакции изотермической амплификации. Состав буфера оптимизирован для применения совместно с Bst ДНК-полимеразой. Состав, вариант, не менее: 10Х LAMP-буфер –5×1,25 мл	20.59.52.199	шт	3	5346.66	16039.98
Раствор сульфата магния в концентрации 100 мМ. Раствор предназначен для добавления в реакционную смесь при постановке ПЦР. Используется при необходимости подбора концентрации ионов Mg2+ в реакционной смеси совместно с ПЦР-буферами, не содержащими солей магния. Состав, вариант, не менее: раствор MgSO4 100 мM, 1 мл	20.59.52.199	шт	40	595.33	23813.2
Вода для приготовления смесей для ПЦР. Стерильная деионизированная вода, не содержащая нуклеаз, предназначена для добавления в реакционную смесь при проведении реакции обратной транскрипции, ПЦР и других областей применения в молекулярной биологии. Состав, вариант, не менее: вода без нуклеаз, упак/100 мл	20.59.52.199	шт	40	8747.33	349893.2
Набор предназначен для синтеза первой цепи комплементарной ДНК с одноцепочечной матрицы РНК. Обратная транскриптаза (ревертаза) MMLV получена из штамма E. coli, экспрессирующего ген pol вируса лейкемии мышей MMLV. Особенностью транскриптазы MMLV является наличие слабой активности РНКазы H. Применение: синтез первой цепи кДНК с дальнейшей возможностью амплификации клонирования и экспрессии; синтез первой цепи кДНК с последующим анализом с помощью ПЦР в реальном времени (ОТ-ПЦР-РВ). Состав набора, вариант, не менее: - обратная транскриптаза MMLV: 50 мкл; - буфер для разведения ревертазы (для индивидуального подбора оптимальных условий реакции обратной транискрипции): 220 мкл; - DTT (20 mM): 110 мкл; - смесь dNTP: 120 мкл; - олиго(dT): 100 мкл; - случайный декануклеотидный праймер (для синтеза кДНК с тотальной или полиА+ РНК-матрицы): 100 мкл; - буфер для разведения и хранения ревертазы: 0,5 мл; - вода деионизированная, свободная от нуклеаз: 1,5 мл. Количество реакций: ≥ 50	20.59.52.199	шт	4	12366.66	49466.64
Набор термостабильных ДНК-полимераз содержит все необходимые компоненты для постановки не менее 200 стандартных ПЦР объемом до 25 мкл. В состав набора входят не менее трех реакционных буферов, использование которых расширяет сферу применения фермента и облегчает работу по оптимизации условий реакции. Набор термостабильных ДНК-полимераз – специально разработанная смесь термостабильных ДНК-полимераз с «горячим стартом» для эффективной амплификации фрагментов ДНК с широкого спектра матриц. Свойства полимеразы: - «горячий старт», обеспеченный антителами; - 5’ > 3’ ДНК полимеразная активность с увеличенным выходом для длинных фрагментов; - корректирующая 3’ > 5’ экзонуклеазная активность; - высокая специфичность; - высокий выход продукта полимеразной реакции; - возможность клонирования продуктов ПЦР в Т-вектора. Применение: - амплификация фрагментов ДНК до 20 т.п.о.; амплификация сложных смесей ДНК, образцов тотальной кДНК; ПЦР с малых количеств ДНК; амплификация низкокопийных последовательностей со сложных матриц (геномная ДНК, первая цепь кДНК и т.п.). Состав набора, вариант, не менее: - 50X смесь полимераз, 100 мкл; - 10X буфер, 600 мкл; - 5X буфер, 1,2 мл; - 2X буфер, 2×1,5 мл; - смесь дезоксинуклеозид-трифосфатов (10 мМ каждого), 120 мкл; - вода деионизированная, свободная от нуклеаз, 3×1,5 мл. Количество реакций: ≥ 200	20.59.52.199	шт	20	14507.33	290146.6
Набор предназначен для дополнительной очистки препаратов суммарной РНК, а также для концентрирования препаратов РНК и очистки РНК из реакционных смесей после ферментативных реакций (транскрипция, обработка ДНКазой). Очистка препаратов суммарной РНК от низкомолекулярных фракций (размером менее 200 нуклеотидов), в том числе от транспортной РНК, на спин-колонках. Емкость спин-колонки: от 100 нг до 100 мкг суммарной РНК. Применение: - синтез кДНК, ОТ-ПЦР и ПЦР в режиме реального времени; - трансляция in vitro; - анализ на чипах; - нозерн и Дот-блот. Основные характеристики: - емкость: ≤ 100 мкг РНК; - Размер РНК: ≥ 250 нуклеотидов; - выход РНК: ≤ 90%; - объем элюции, в диапазоне, не уже: 15–50 мкл - чистота: А260/А280 ≥ 2,0; А260/А230 ≥ 2,0. Количество реакций: ≥ 100	20.59.52.199	шт	2	58933	117866
1Х TE буфер (pH 8,0) применяется в молекулярной биологии: -для элюции с колонок и магнитных частиц, приготовления препаратов нуклеиновых кислот (ДНК, РНК, кДНК); - для приготовления растворов. Состав, вариант, не менее: 10 мМ Трис-НCl, 1 мМ EDTA (pH 8,0). Для приготовления используется сверхчистая деионизованная вода. Не содержит нуклеаз и примесей нуклеиновых кислот. Количество в упаковке: ≥ 500 мл	20.59.52.199	шт	8	10657	85256
ДНК полимераза I E.coli (Фрагмент Кленова). Источник: выделена из штамма E.coli, содержащего ген ДНК-полимеразы (Фрагмент Кленова). Продукт протеолиза ДНК Полимеразы I (E.coli), у которого сохраняется полимеразная и экзонуклеазная активность в направлении 3`->5`, но отсутствует экзонуклеазная активность в направлении 5`->3`. За одну единицу активности принимается количество фермента, необходимое для перевода 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию за 30 мин при 37°С. Оптимальный буфер: SE-буфер (Фрагмент Кленова). Буфер хранения, вариант, не менее: 10 mM KH₂PO₄(pH 7,5); 50 mM KCl; 0,5 mM EDTA; 10 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин	20.59.52.199	УПАК	10	4495	44950
Ингибитор РНКаз предназначен для защиты РНК от деградации РНКазами. Ингибитор РНКаз формирует комплексы с РНКазами, тем самым эффективно предотвращая деградацию РНК. Ингибитор РНКаз представляет собой рекомбинантный белок, выделенный из штамма-продуцента E.coli. Применение: защита РНК от деградации РНКазами в реакциях - синтез кДНК, синтез кДНК и ПЦР в одной пробирке, in vitro транскрипция, при обработке РНК ДНКазами. Основные характеристики: - инактивирует РНКазы А, В и С млекопитающих; - не инактивирует эукариотические РНКазы T1, T2, U1, U2, CL3 и прокариотические РНКазы; - не ингибирует работу РНК-полимераз, ДНК-полимераз, ревертаз и ДНКаз. - высокая термостойкость Ингибитора позволяет применять его в реакциях обратной транскрипции с температурой до 60°C. Количество реакций: ≥ 50	20.59.52.199	шт	4	14001.66	56006.64
ДНКаза Е — термостойкая эндонуклеаза, разрушающая ДНК до одноцепочечных олигонуклеотидов. Ферментативная активность проявляется в присутствии бивалентных катионов. Применение: удаление геномной ДНК из препаратов РНК; удаление ДНК-матрицы после in vitro транскрипции. Основные характеристики: - оптимальная температура работы: 37 °С; - количество ДНК на 1 е.а. ДНКазы Е: ≤500 нг. - разрушает ДНК до одноцепочечных олигонуклеотидов; - не содержит РНКаз. - время реакции: ≤10 мин. Количество реакций: ≥250 реакций удаления геномной ДНК из препаратов РНК; ≥500 реакций удаления ДНК матрицы после in vitro транскрипции	20.59.52.199	шт	5	23447.66	117238.3
Набор реагентов для постановки ПЦР с высокоточной ДНК-полимеразой. ДНК-полимераза обладает повышенной точностью копирования и синтезирования ампликонов с тупыми концами для рутинного клонирования генов и для получения методом ПЦР длинных или сложных ампликонов. В набор входят отдельные компоненты такие как ионы магния, смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов (dNTP) и диметилсульфоксид, что позволяет оптимизировать условия амплификации. Состав набора, вариант, не менее: - рекомбинантная ДНК-полимераза, 2 е.а./мкл (слитая термостабильная ДНК-полимераза P. furiosus (Pfu) и ДНК-связывающий белок S. solfataricus (Sso7d)) в буфере: 1×50 мкл; - 5Х реакционный буфер: 250 мМ Tris-HCl (рН 9,0 при 25°C), 175 мМ KCl, 50 мМ (NH₄)2SO₄, 500 мМ трегалоза, 500 мкг/мл БСА, 0,5% Tween 20, 5% глицерин: 1×0,6 мл; - 50Х смесь dNTP (по 10 мМ каждого): 1×50 мкл; - 100 мМ раствор MgCl₂: 1×0,2 мл; - 100% диметилсульфоксид (ДМСО): 1×0,2 мл; - вода, обработанная диэтилпирокарбонатом, свободная от нуклеаз: 1×2,0 мл	20.59.52.199	шт	5	15269.66	76348.3
Протеиназа K – фермент, полученный из грибов Tritirachium album и наработанный экспрессией в дрожжах Pichia pastoris. Протеиназа K обладает широкой специфичностью расщепления, расщепляет множество белков и сохраняет свою стабильность в присутствии детергентов и мочевины. Фермент используется при выделении ДНК и РНК при лизисе образцы и для удаления ДНКаз и РНКаз. Состав, вариант, не менее: - протеиназа К 20 мг/мл: ≥ 1,2 мл	20.59.52.199	УПАК	1	9984.33	9984.33
Раствор Tris (Трис или трис(гидроксиметил)аминометана) с концентрацией 1 М и pH 8,5. Значение pH доведено раствором соляной кислоты. Используется как компонент разнообразных буферов, например, буферов для проведения ферментативных реакций, буферов для проведения гель-элдектрофореза и др. Буфер имеет высокую буферную ёмкость, pH раствора изменяется не более чем на 0,05-0.1 единицы при разбавлении в 100 раз, до концентрации 0,01 М. Буфер приготовлен с использованием воды тип I и профильтрован через мембрану с размером пор 0,45 мкм	20.59.52.199	шт	1	2033	2033
РНКаза A – фермент, выделенный бычьей поджелудочной железы. Фермент используется для удаления РНК при выделении геномной и плазмидной ДНК. РНКаза A не разрушает ДНК. Состав, вариант, не менее: - РНКаза А 10 мг/мл: ≥ 500 мкл	20.59.52.199	шт	5	3012.66	15063.3
Набор предназначен для выделения и очистки ДНК/РНК из мазков или соскобов эпителиальных клеток, вирусов, из культур эукариотических и бактериальных клеток. Буфер для лизиса позволяет разрушать стенки клеток, высвобождая нуклеиновые кислоты. На следующих этапах происходит осаждение ДНК/РНК, промывка и растворение осадка нуклеиновых кислот. Буфер для лизиса содержит соосадитель. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР и других работ. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР и других работ. Состав набора, вариант, не менее: - буфер для лизиса: 2×50 мл; - буфер для осаждения ДНК/РНК: 2×50 мл; - буфер для промывки: 4×10 мл; - буфер для растворения ДНК/РНК: 1×15 мл	20.59.52.199	шт	1	11404	11404
6×буфер для нанесения ДНК на гель (при анализе гель-электрофорезом) содержит три красителя для оценки подвижности в геле: бромфеноловый синий, ксиленцианол FF и Оранжевый G. Упаковка: ≥ 1,0 мл	20.59.52.199	шт	2	898.33	1796.66
Набор для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей млекопитающих, из растений, бактерий. Реагенты представляют собой раствор, содержащий смесь фенола и тиоцианата гуанидина. Реагенты лизируют образец до гомогенной смеси, которая после смешивания с хлороформом разделяется на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК легко осаждается из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК происходит из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки осаждаются из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Целостность РНК и ДНК в процессе выделения сохраняется благодаря эффективному подавлению активности РНКаз и ДНКаз реагентом. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР, саузерн-блота и других работ. Выделенный белок может быть использован для вестерн-блота и других работ. Состав набора, вариант, не менее: 1. Реагенты для выделения РНК, ДНК и белков: - реагент - 100 мл; - PBS 10 мл. 2. Реагенты для выделения РНК: - ацетат натрия, 3 М раствор - 10 мл; - раствор для осаждения РНК - 7 мл; - вода, очищенная от РНКаз - 10 мл. 3. Реагенты для выделения ДНК: - 1 М цитрат натрия (концентрат) 50 мл; - 2 М NaOH (концентрат) 1,5 мл; - 1 М HEPES - 5 мл. 4. Реагенты для выделения белков: - гидрохлорид гуанидина, 8 М раствор (концентрат) – 30 мл; - додецилсульфат натрия (ДСН), 20% раствор (концентрат) – 5 мл; - пробирки (50 мл) для подготовки 0,3 М гидрохлорида гуанидина в 95% этаноле – 12 шт	20.59.52.199	шт	8	34032.66	272261.28
Bst ДНК полимераза, большой фрагмент для проведения изотермальной ПЦР, 10000 ед., является рекомбинантным белком – большим фрагментом ДНК полимеразы Bacillus stearothermophilus. Фермент содержит гистидиновую метки на С-конце и имеет молекулярную массу 68,9 кДа. Фермент является высокопроцессивным и катализирует синтез ДНК в направлении 5’-3’. Фермент не обладает 5'-3' и 3'-5' экзонуклеазной активностью и 5'-3' вытесняющей активностью. Оптимальную активность фермент проявляет при 65°С и рН 8,8. Инактивация фермента: прогрев при 80°С в течение 20 минут. Фермент содержит бактериальную ДНК. Применение: - изотермическая амплификация - петлевая изотермическая амплификация - полногеномное секвенирование Источник: фермент выделен из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным геном большого фрагмента ДНК-полимеразы I Bacillus stearothermophilus. Единицы активности: - одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 мин при 65°С. Концентрация фермента: 10 е.а./мкл. Фасовка: 10 000 е.а	20.59.52.199	шт	5	54470.66	272353.3
Генетически модифицированная обратная транскриптаза (ревертаза) вируса лейкемии мышей (M-MuLV). Она отличается от M-MuLV дикого типа структурой, каталитическими свойствами и температурным оптимумом активности. Фермент проявляет РНК- и ДНК-зависимую полимеразную активность и проявляет оптимальную активность при 55 °С (активна до 65 °С). Фермент способен синтезировать первую цепь кДНК длиной до 9 т.о. и включать модифицированные основания. Скорость реакции позволяет выполнять синтез ≤15 минут, а высокая рабочая температура фермента (до 65 °C) позволяет использовать сложные матрицы и обеспечивает специфичность реакции. В набор также входит 5× ОТ-буфер, который содержит все необходимые компоненты для работы ревертазы, кроме праймеров и РНК-матрицы. Состав буфера оптимизирован для проведения эффективной реакции обратной транскрипции с широкого набора РНК-матриц. Формат набора обеспечивает гибкость при постановке реакции и позволяет проводить предварительную инкубацию РНК с праймерами. Применение: синтез первой цепи кДНК для ОТ-ПЦР и ОТ-ПЦР в режиме реального времени; синтез кДНК для клонирования; синтез кДНК сложных и длинных матриц; получение меченых кДНК зондов для микрочипов (microarray); мечение ДНК. Источник: получена из рекомбинантного штамма Е. coli, содержащего плазмиду с высокоэкспрессирующим геном ревертазы. Буфер хранения, вариант, не менее: 50 мМ Трис-HCl, pH 8,0 (при 25 °C), 100 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 5 мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 0,1 % (v/v) NP-40. 5× ОТ-буфер, вариант, не менее: 250 мM Трис-НCl, рН 8,3 (при 25 °C), 250 мM KCl, 20 мМ MgCl₂, 2,5 мМ каждого дезоксинуклеозидтрифосфата, 50 мМ дитиотреитол, стабилизаторы и усилители. Состав набора, вариант, не менее: - обратная транскриптаза, 100 е.а./мкл: 100 мкл (10 000 е.а.); - 5× ОТ-буфер: 1 мл; - праймер: 1×0,2 мл	20.59.52.199	шт	6	15096	90576
Полимераза получена путем слияния термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК-связывающего белка термофильных архей вида Saccharolobus solfataricus (Sso7d). В полимеразу добавлен ряд мутаций, повышающих точность фермента. Полимераза обладает 5’→3’ полимеразной активностью, 3’→5’ экзонуклеазной активностью и синтезирует продукты с тупыми концами. Полимераза поставляется с двумя различными буферами: - 5× реакционный буфер для (содержит 12,5 мМ хлорида магния); - 5× реакционный буфер. Применение: для высокоточной амплификации фрагментов ДНК размером до 10 т.п.н. и их последующего клонирования. Источник: полимераза выделена из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным фрагментом ДНК, состоящим из слитых генов мутантной термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus и ДНК-связывающего белка Sulfolobus solfataricus. Единицы активности: одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 минут при 74°С. Буфер хранения, вариант, не менее: 20 мМ Tris-HCl (рН 7,5 при 25°C), 100 мМ KCl, 1 мМ ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 0,1% Tween 20, 50% глицерин. Концентрация фермента и фасовки, вариант, не менее: 500 е.а./500 мкл. Объем буферов: ≥ 2×10 мл	20.59.52.199	шт	8	43148.66	345189.28
Итого					2687849.93

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «ЕЭТП»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-8452-734633

Адрес электронной почты

rusrapi@microbe.ru

Ответственное должностное лицо

Ерещук А. О.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ИНН

6452024470

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт