ЗАКУПКА №0310200000325001890

Аукцион в электронной форме

Размещено

11.07.2025 09:59:35 (МСК)

Дата начала подачи заявок

11.07.2025 09:59:35 (МСК)

Заявки до

21.07.2025 09:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Количество - 48 шт/уп. Диагностические карты “LISS/Coombs” с 6 микропробирками размером 70х52 мм содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле. Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Срок годности на момент поставки 6 мес	21.20.23.110	УПАК	0	29409.33	29409.33
Назначение	21.20.23.110	УПАК	0	7505.67	7505.67
Количество	21.20.23.110	УПАК	0	27960.67	27960.67
Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны, : 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: 1-40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота,: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность,: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность,: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз,: 500 мг/дл. Частота калибровки,: при смене лота. Температура хранения,: 2°C－8°C в защищенном от света месте. Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	3491.83	52377.45
Назначение	21.20.23.110	УПАК	0	4969.33	4969.33
Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме, моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны: 546 нм. Аналитический диапазон: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз: 100 мг/дл. Частота калибровки : при смене лота. Температура хранения: 2°C－8°C в защищенном от света месте. Кат № 0102 Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	2392.33	23923.3
Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: Модифицированный метод Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC). Определение на длине волны: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон: 5 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз: 500 мг/дл. : 14 дней. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения: 2°C－8°C в защищенном от света месте. кат № ALP0102 Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	3636.67	7273.34
Набор реагентов для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке, плазме, моче кинетическим методом на фотометических системах. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны,: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон,: 5 - 1500 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота,: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность,: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз,: 250 мг/дл. Интерференция, липимичность: 500 мг/дл. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения: 2°C－8°C в защищенном от света месте. Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	6084	30420
Набор для количественного определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD). Определение на длине волны,: 510 нм. Аналитический диапазон,: 0,3-28 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота,: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность,: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность,: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз,: 500 мг/дл. Частота калибровки,: при смене лота. Температура хранения,: 2°C－8°C в защищенном от света месте. Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	3284.67	49270.05
Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме фотометическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны: 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон,: 4 - 1000 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность,: 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз,: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность,: 500 мг/дл. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения: 2°C－8°C в защищенном от света месте. Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	3415	51225
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: биуретовый метод. Определение на длине волны,: 546 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон,: 2-120 г/л. Интерференция, аскорбиновая кислота,: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность,: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность,: 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз,: 250 мг/дл. Интерференция, декстрана,: 1000 мг/дл. Частота калибровки,: при смене лота. Температура хранения: 2°C－8°C в защищенном от света месте. .Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	2272	45440
Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны, : 340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, : 4 - 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность: 500 мг/дл. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения: 2°C－8°C в защищенном от света месте. Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	3550.67	53260.05
Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме, моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: 1 - 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота,: 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность,: 40 мг/дл. Интерференция, липимичность,: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз,: 500 мг/дл. Частота калибровки,: при смене лота. Температура хранения,: 2°C－8°C в защищенном от света месте	21.20.23.110	УПАК	0	2723.33	40849.95
Фасовка	21.20.23.110	УПАК	0	2111.33	8445.32
Фасовка	21.20.23.110	УПАК	0	2111.33	8445.32
Фасовка	21.20.23.110	УПАК	0	4337.67	17350.68
Объем флакона	21.20.23.110	УПАК	0	7104.67	7104.67
Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O	21.20.23.110	УПАК	0	7225.33	7225.33
Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме, моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с саркозиноксидазой. Определение на длине волны: 546 нм. Аналитический диапазон: 0,11-79,3 мг/дл. Интерференция, аскорбиновая кислота: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность: 20 мг/дл. Интерференция, липимичность: 250 мг/дл. Интерференция, гемолиз: 100 мг/дл. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения: 2°C－8°C в защищенном от света месте. Кат № CRE1202. Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	3824	95600
Набор реагентов д/иммуноферм выявления иммуноглобулина к вирусу гепатита С Кат: Д-0772	21.20.23.110	УПАК	0	5665	56650
Описание	21.20.23.110	УПАК	0	14565	14565
Количество определений	21.20.23.110	УПАК	0	18926.67	18926.67
Фасовка	21.20.23.110	УПАК	0	10744.67	10744.67
Фасовка	21.20.23.110	УПАК	0	44000.33	44000.33
Фасовка	21.20.23.110	УПАК	0	66500	66500
набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови	21.20.23.110	УПАК	0	7165	7165
Количество иммунологических стадий при использовании набора Обоснование: использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. 1- Количество стадий количество исследованных набором независимых пациентов Обоснование: описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. 88 Количество исследований Количество положительных контрольных образцов в различными концентрациями HBsAg в составе набора Обоснование: Позволяет улучшить контроль качества проведенного исследования 2 штук Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов Обоснование: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Наличие Числовое значение чувствительности Обоснование: Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. 0,01 МЕ/мл Количество различных типов конъюгатов в составе набора Обоснование: Использование одного конъюгата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования. 1 время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Добоснование: для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Обоснование: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных	21.20.23.110	УПАК	0	6724	100860
Объем реагента	21.20.23.110	УПАК	0	24721.67	24721.67
Метод-«сэндвич»-вариант ИФА, конкурентный, одностадийный Формат планшета-разборный - Чувствительность-не более 0,05 МЕ/мл Образец для анализа-сыворотка крови, плазма крови Требования к соотношению контролей и образцов-объемное равенство Суммарное время инкубации-80мин Требования к промывке после инкубации-одинаковые алгоритмы промывок Предварительная промывка планшета-отсутствие Финальная отмывка водой-отсутствие Использование шейкера-наличие Условия проведения ферментативной реакции-стандартизация с хромогеном в термостате при 37ºС Количество вариантов проведения ИФА-4 вариант Требования к неспецифическим компонентам-взаимозаменяемость Требования к постановке анализа-возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа Требования к комплектации-фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению-10сутки	21.20.23.110	УПАК	0	8188	16376
Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: УФ метод количественного определения гамма-глутамиламинотрансферазы (GGT) по Szasz. Определение на длине волны,: 405 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон,: 4 - 650 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота,: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, : 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз,: 500 мг/дл. Интерференция, липимичность: 500 мг/дл. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения: 2°C－8°C в защищенном от света месте. Кат № 0102. Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	6142	12284
Концентрированный промывающий и очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания, анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для анализаторов Mindray Объем реагента: 50 (миллилитр). Реагент для очистки зонда M-53P Probe Cleanser Реагент предназначен для периодической очистки анализатора BS-5150. Состав: ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия Условия хранения : 2-30°С Обоснование: наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения взаимодействия реагента с используемым заказчиком гематологическим анализатором BS-5150, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов. Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения взаимодействия реагента с используемым заказчиком гематологическим анализатором BC-5300/ВС-5380, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов	21.20.23.110	УПАК	0	1727.67	43191.75
реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного, количественного определения одного, множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell), подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Тип реагента: изотонический разбавитель крови. Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови. Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. Условия хранения 2-30°С. Обоснование: наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения взаимодействия реагента с используемым заказчиком гематологическим анализатором BS-5150, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов	21.20.23.110	УПАК	0	13943.33	278866.6
Количество	21.20.23.110	УПАК	0	45193	90386
Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА Обоснование: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Наличие количество исследованных набором независимых пациентов Обоснование: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Обоснование: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований 10 часов Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов Обоснование: Исключение ошибок, связанных с внесением образцов Наличие Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Обоснование: Минимизирует риск ошибок при одновременной работы с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Наличие Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов Обоснование: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Наличие время использования реагентов после вскрытия набора Обоснование: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. 6 месяц Кат: D-0776	21.20.23.110	УПАК	0	42449	212245
оценка аналитической специфичности (перекрестной реактивности) В сыворотке крови от беременных женщин и пациентов с другими гетерологичными заболеваниями, содержащими специфические IgG: грипп А и В (45), аденовирусная инфекция, риновирусная инфекция; коронавирусная инфекция, вызванная HCoV-229E, SARS-CoV и MERS-CoV; инфекция, вызванная вирусом Varicella Zoster, цитомегаловирусом, вирусом кори, вирусом Rubella, вирусом простого герпеса первого типа, вирусом Эпштейна-Барр; бактериальная пневмония и бронхит, вызванные Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumonia; HBV-инфекция, HСV-инфекция, HIV-1,2 – инфекция; инфекция, вызванная Mycobacterium tuberculosis. перекрестно реагирующих образцов обнаружено не было. Формат планшета Стрипированный Метод исследования Непрямой вариант ИФА Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие Возможность определения титра антител Наличие Срок годности, мес 12 Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ. наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия до конца срока годности набора унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент наличие Совместимость с иммуноферментными анализаторами типа «Sunrise», Freedom EVOlyzer 100/1, Био-Рад PW-40 наличие Возможно транспортирования при температуре до +25ºС, суток- 9 пленка для заклеивания планшет, шт. 2 пластиковая ванночка для реагентов, шт. 4 наконечники для пипеток, шт. 16 Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов)- шт 1 пакет для планшет типа "зип-лок" шт. 1	21.20.23.110	УПАК	0	22666.33	22666.33
оценка аналитической специфичности (перекрестной реактивности) В сыворотке крови от беременных женщин и пациентов с другими гетерологичными заболеваниями, содержащими специфические IgG: грипп А и В (45), аденовирусная инфекция, риновирусная инфекция; коронавирусная инфекция, вызванная HCoV-229E, SARS-CoV и MERS-CoV; инфекция, вызванная вирусом Varicella Zoster, цитомегаловирусом, вирусом кори, вирусом Rubella, вирусом простого герпеса первого типа, вирусом Эпштейна-Барр; бактериальная пневмония и бронхит, вызванные Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumonia; HBV-инфекция, HСV-инфекция, HIV-1,2 – инфекция; инфекция, вызванная Mycobacterium tuberculosis. перекрестно реагирующих образцов обнаружено не было. Формат планшета Стрипированный Метод исследования Непрямой вариант ИФА Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС соответствие Возможность определения титра антител Наличие Срок годности, мес- 12 Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ. наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия до конца срока годности набора унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент наличие Совместимость с иммуноферментными анализаторами типа «Sunrise», Freedom EVOlyzer 100/1, Био-Рад PW-40 наличие Возможно транспортирования при температуре до +25ºС, суток 9 пленка для заклеивания планшет , шт. 2 пластиковая ванночка для реагентов, шт. 4 наконечники для пипеток, шт. 16 Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов), шт 1 пакет для планшет типа "зип-лок", шт	21.20.23.110	УПАК	0	22666.33	22666.33
Итого					1610870.81

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «ЕЭТП»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-8672-303327

Адрес электронной почты

info@zakupki.alania.gov.ru

Ответственное должностное лицо

Догузова К. В.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ

ИНН

1501008612

Почтовый адрес

Российская Федерация, 362026, Северная Осетия - Алания Респ, ПР-Д ЛЕЧЕБНЫЙ, Д. 1

Адрес электронной почты

rptd2009@yandex.ru

Номер контактного телефона

7-8672-561122

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Почтовый адрес

РСО-Алания, г.Владикавказ, пр.Коста,11,3 этаж

Место нахождения

Российская Федерация, 362008, Северная Осетия - Алания Респ, Владикавказ г, ПРОСПЕКТ КОСТА, ДОМ 11

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт

Документация

docx

ПРИЛОЖЕНИЕ к разделу извещения о проведении электронного аукциона .doc

Размещено: 11.07.2025 09:59:35 (МСК)

docx

проект контракта

Размещено: 11.07.2025 09:59:35 (МСК)

docx

тз 36

Размещено: 11.07.2025 09:59:35 (МСК)

docx

НМЦК_реагенты-для-лаборатории 36

Размещено: 11.07.2025 09:59:35 (МСК)

docx

доп 1890

Размещено: 11.12.2025 12:37:54 (МСК)

Победитель

Наименование

ИП Гудиева Элина Юрьевна

ИНН

150200011420

Почтовый адрес

362040, Российская Федерация, 15 Республика Северная Осетия - Алания, Владикавказ, Черноглаза ул, 15, Квартира (офис) 5

Аналитика госзакупок

Даст полную статистику о прошедших торгах:

Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
Покажет участников и их ценовые предложения;
Покажет контактные данные победителей;
Покажет % снижения.

К аналитике