ЗАКУПКА №0310200000325002007

Аукцион в электронной форме

Размещено

22.07.2025 10:50:34 (МСК)

Дата начала подачи заявок

22.07.2025 10:50:34 (МСК)

Заявки до

30.07.2025 09:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом анализа образования сгустка. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории и вне лаборатории. Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Состав набора: Ренампластин ( 4 мл) – 9 фл., консервант для взятия капиллярной крови (концентрат) ( 5 мл) – 1 фл., . Остаточный срок годности 19 месяцев. ( с магнитными карточками)	21.20.23.111	УПАК	0	5460.33	54603.3
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR))	21.20.23.110	УПАК	0	3585.67	7171.34
Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: 3,85-769,23 мг/дл. Интерференция, липимичность: 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз: 500 мг/дл. Частота калибровки,: при смене лота. Температура хранения,: 2°C－8°C в защищенном от света месте. Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	4141.67	28991.69
Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме, моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны,: 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон,: 1,7-600 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота,: 10 мг/дл. Интерференция, липимичность,: 1000 мг/дл. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения: 2°C－8°C в защищенном от света месте. Совместим с автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е-	21.20.23.110	УПАК	0	2723.33	40849.95
Назначение - Для анализаторов серии BS; Количество выполняемых тестов - 156; Совместимость - С автоматическим биохимическим анализатором BS-200Е; Метод - прямой метод	21.20.23.110	УПАК	0	11135.33	11135.33
Количество выполняемых тестов не менее 227; Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS-200; Фасовка - реагент 1: не менее 1×40 мл, реагент 2: не менее 1×14 мл Диапазон линейности - от не более 0,05 до не менее 6 ммоль/л; Метод - прямой метод	21.20.23.110	УПАК	0	11135.33	11135.33
Гематологические контрольные материалы предназначаются для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на гематологическом анализаторе BS-5150 производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Представляют собой набор контрольных материалов с различными уровнями значений параметров: нормальные, низкие патологические значения, высокие патологические значения. Контрольные материалы полностью совместимы с гематологическим BS-5150 Состав набора: - контрольный материал с нормальными значениями - 2 флакона. - контрольный материал с низкими патологическими значениями - 1 флакон. - контрольный материал с высокими патологическими значениями - 1 флакон. Наличие целевых значений для 23 параметров: WBC, NEUT, LYMPH#, MONO# , EO# , BASO# , NEUT%, LYMPH%, MONO%, EO%, BASO%, RBC, Hgb, Hct , MCV, MCH, MCHC, RDW, RDW, Plt , MPV, PCT %, PDW. Срок годности после вскрытия: 15 суток. Обоснование: наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения взаимодействия контрольных материалов с используемым заказчиком гематологическим анализатором BS-5150	21.20.23.110	УПАК	0	59665	178995
Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет химического анализатора производства компании Mindray. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет. Обоснование: Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п. Наличие целевых значений для биохимических анализаторов BS-200E Возможность контроля результатов тестов, выполняемых в лаборатории на анализаторе BS-200E Стабильность после вскрытия при температуре 10-30℃: 3 месяца. Позволяет хранить детергент при комнатной температуре и использовать реагенты без остатка Оптимальная фасовка детергента при текущем потоке исследований	21.20.23.110	УПАК	0	9130	228250
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации.Количество выполняемых тестов: ≥ 100 (шт)Назначение: Для ручной постановки Характеристика Обоснование Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности. . Указанный объём суспензии соответствует стандартной процедуре проведения анализа В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли Указанные контроли необходимы для правильной оценки результатов анализа В составе набора тест-пластина (слайд) Необходима для постановки анализа. Наличие в составе набора позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов. Указанное значение является верхней границей нормы для взрослых людей, такая чувствительность позволяет проводить полуколичественные или количественные исследования образца только в сыворотках, показавших чёткую агглютинацию Срок годности набора не менее 12 месяцев Оптимизация закупок и хранения реагентов Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Для контроля документов и правильного ведения документации в отношении реагентов в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации, ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности	21.20.23.110	УПАК	0	10846.67	10846.67
Сыворотки предназначены для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Сыворотка не содержит антитела к Treponema pallidum (отрицательная). Условия хранения наборов: в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 0С. Замораживание не допускается. Наборы транспортируются при температуре от 2 до 8 0С (допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 0С в течение 10 суток). Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа	21.20.23.110	УПАК	0	13386.67	13386.67
Сыворотки предназначены для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Сыворотка содержит антитела к Treponema pallidum.(положительная) Условия хранения наборов: в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 0С. Замораживание не допускается. Наборы транспортируются при температуре от 2 до 8 0С (допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 0С в течение 10сут.). Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Упаковка: 10 флаконов по 1 мл	21.20.23.110	УПАК	0	11682	23364
диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови, спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Состав набора: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл). Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 56 1oC в течение 30 мин) крови и СМЖ. Возможно исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С 7 суток с момента взятия, а также образцы, хранящиеся при температуре минус 20°С (минус 35°С). Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Возможность визуального и автоматического учета результатов. Срок годности – 18 месяцев	21.20.23.110	УПАК	0	6398	19194
Multi sera Calibrator. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), α-амилаза(α-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа(α-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG). Состояние: лиофилизированный	21.20.23.110	УПАК	0	42909	85818
Multi Control sera P. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ЩФ, ALP), аланинаминтрансфераза (АЛТ, ALT), α-амилазу (α-AMY), аспартатаминотрансфераза (АСТ, AST), билирубин прямой (DB), билирубин общий (TB), кальций (Ca), холестерин общий (TC), креатинкиназа (CK), креатинин (Crea), глюкоза (GLU), гамма–глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), лактатдегидрогеназа (ЛДГ, LDH), иммуноглобулин A (IgA), иммуноглобулин G (IgG), иммуноглобулин M (IgM), магний (Mg), фосфор (P), общий белок (TP), триглицериды (TG), мочевина (Urea), мочевая кислота (UA). Состояние: лиофилизированный Температура хранения: 2°C－8°C в защищенном от света месте.	21.20.23.110	УПАК	0	51165	102330
Multi Control sera N. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ЩФ, ALP), аланинаминтрансфераза (АЛТ, ALT), α-амилазу (α-AMY), аспартатаминотрансфераза (АСТ, AST), билирубин прямой (DB), билирубин общий (TB), кальций (Ca), холестерин общий (TC), креатинкиназа (CK), креатинин (Crea), глюкоза (GLU), гамма–глутамилтрансфераза (γ-GT), α-гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), лактатдегидрогеназа (ЛДГ, LDH), иммуноглобулин A (IgA), иммуноглобулин G (IgG), иммуноглобулин M (IgM), магний (Mg), фосфор (P), общий белок (TP), триглицериды (TG), мочевина (Urea), мочевая кислота (UA). 15~25℃: .. Температура хранения: 2°C－8°C в защищенном от света месте.:	21.20.23.110	УПАК	0	59177.33	118354.66
Реагент для определения скрытой крови–СК № 2.Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки. Набор рассчитан на приготовление 200 мл рабочего раствора (100 мл спиртового раствора). Состав набора: Набор храниться при температуре 18–25 °С в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности (2 года)	21.20.23.110	УПАК	0	517.669	1553.01
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Назначение: для ручной постановки анализа. Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина.:.,.,. Остаточный срок годности 19 месяцев. (с магнитными карточками)	21.20.23.110	УПАК	0	9807	147105
D-димер ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и полуколичественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест используется в лабораторных анализах, анализах вблизи пациента. Назначение: для ручной постановки. Тип образца: сыворотка, плазма, цельная кровь (Возможно использования разных типов образцов позволяет выбрать подходящий или уже имеющийся). Комплектация набора: тест-кассеты в индивидуальной упаковке, одноразовые пластиковые пипетки-капельницы, буфер для анализа во флаконе-капельнице (Набор содержит все необходимые реагенты и расходные материалы для выполнения анализа в количестве, достаточном для указанного количества тестов). Условия хранения 4-30 °С (Формат экспресс-диагностики требует возможности хранения в широком диапазоне температур). Требуемое количество образца: сыворотки или плазмы – 25 мкл, цельной крови – 50 мкл (Возможность использования минимального количества биоматериала). Предварительное разведение образцов – не требуется (Позволяет сократить время для проведения исследования и упростить процедуру анализа). Время анализа – 15 мин (Формат экспресс-диагностики требует возможности проведения анализа за минимальное время). Учет результатов – визуальный. Внутренний контроль процедуры анализа имеется (Исключает риск ошибки при проведении анализа). (Высокая чувствительность обеспечивает возможность определения минимального количества аналита)	21.20.23.110	УПАК	0	5119.33	51193.3
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и полуколичественного скрининга мочи с целью определения множества аналитов мочи в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колометрической тест-полоски. Этот тест используется в лабораторных анализах и анализах вблизи пациента Метод Неизменяемая заказчиком количественный Назначение Неизменяемая заказчиком для анализаторов серии URiСКАН Для определения 12 клинически значимых показателей:кровь, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, белок, нитриты, глюкоза, рН, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, цвет мочи. Обусловлено размером, положением и движением рабочего лотка для тест-полосок в анализаторах серии Uriscan с каждой стороны соответсвенно. Для корректного и правильного расположения тест-полоски на рабочем лотке анализатора. Данный параметр обсловлен размером и размещениеми фотометрической ячейки внутри прибора.	21.20.23.110	УПАК	0	2392.33	143539.8
материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, BRAHMS PCT-Q) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест используется для лабораторных анализов и исследований по месту 25	21.20.23.110	УПАК	0	15159	30318
Набор ИммуноХром-Кардио-Экспресс предназначен для одноэтапного быстрого качественного in vitro определения наличия кардиомаркеров - тропонина I (сТnI), креатинкиназы (СК-МВ) и миоглобина (Мyo) в сыворотке (плазме) и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Миоглобин, креатинкиназа МВ и кардиальный Тропонин I - это протеины, высвобождающиеся в кровь после инфаркта миокарда. Миоглобин - белок скелетных мышц и миокарда. При инфаркте мышечные клетки миокарда повреждаются и миоглобин выходит в кровь очень быстро из-за малого размера молекулы. Повышенный уровень миоглобина определяется в течение 2-4 час после инфаркта, пик концентрации наблюдается на 9-12- й час и возвращается к базовому уровню в течение 24-36 час. СК-МВ - это один из изомеров фермента креатинкиназы, также присутствующей в сердечной мышце, наиболее вовлеченный в метаболизм ткани миокарда. Он высвобождается в кровь в течение 3-8 часов после появления симптомов и достинает пика в течение 9-30 часов, а к базовому уровню возвращается через 48-72 часа. Тропонин I является одной из трех субъединиц, которые вместе с тропомиозином регулируют активность кальций-зависимой АТФ-азы актомиозина мышечных волокон. Тропонин I признан наиболее специфичным и информативным маркером повреждения сердечной мышцы при инфаркте миокарда, т.к. он появляется в крови через 4-6 часа после приступа боли в области сердца при инфаркте, но в отличие от других кардиомаркеров (креатинкиназы, миоглобина), его концентрация остается высокой в течение 6-10 суток после приступа.: •	21.20.23.110	УПАК	0	7335.67	14671.34
Определение мутности бактериальных взвесей методом визуального сравнения. Комплект ОСО (10 МЕ, 5 МЕ) содержит по одной пробирке каждый, 2 пустые пробирки, сравнительную таблицу, паспорт, инструкцию по применению. 5 единиц	21.20.23.110	УПАК	0	21313	21313
Инактивирует микобактерии при инкубации в течение 1 часа. Адаптирован специально для обработки мокроты, обладает исключительными муколизирующими свойствами. Увеличивает выход ДНК по сравнению со стандартной пробоподготовкой NaOH- NALC в 2 раза. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.	21.20.23.110	УПАК	0	4199.33	41993.3
Предназначен для дифференциально-диагностической окраски и выявления принадлежности микроорганизмов к кислотоустойчивым и кислото неустойчивым путем окраски препаратов, взятых из биологического материала человека (мокрота, смывы с бронхов) в клинико-диагностических лабораториях и научной практике. Включает карболовый фуксин Циля, метиленовый синий по Леффлеру и серную кислоту. Рассчитан на проведение 200 исследований (при расходе 0,5 мл на одну пробу). Наборы красителей адаптированы на автоматические окрасчики мазков, такие как Юни-Стейн-Авто (ЭмкоСтейнер), V-Chromer, АвтоОМК-01, HemaT, позволяют обеспечить высокое качество результатов и однотипность получаемых препа предназначен для дифференциально-диагностической окраски и выявления принадлежности микроорганизмов к кислотоустойчивым и кислото неустойчивым путем окраски препаратов, взятых из биологического материала человека (мокрота, смывы с бронхов) в клинико-диагностических лабораториях и научной практике. Включает карболовый фуксин Циля, метиленовый синий по Леффлеру и серную кислоту. Рассчитан на проведение 200 исследований (при расходе 0,5 мл на одну пробу). Наборы красителей адаптированы на автоматические окрасчики мазков, такие как Юни-Стейн-Авто (ЭмкоСтейнер), V-Chromer, АвтоОМК-01, HemaT, позволяют обеспечить высокое качество результатов и однотипность получаемых препа. Исследуемый материал: форменные элементы, слизь, флора, бактериальный эпителий. Условия хранения: при температуре от +18 до +25°С в крытых вентилируемых помещениях вдали от кислот и щелочей, не допуская воздействия прямых солнечных лучей. Красители сохраняют стабильность после вскрытия при условии достаточной герметизации флакона. Срок годности: 1 год с даты производства, указанной на этикетке набора	21.20.23.110	УПАК	0	1710.33	51309.9
Коэффициент преломления при +20° С: nd = 1,515 Коэффициент пропускания при толщине слоя 10 мм: в спектральном диапазоне 500–720 нм 60%; в спектральном диапазоне 400–480 нм 43%. Вязкость кинематическая при +20° С: 8–12 ґ 10-4 м2/с (800–1200 сСт) Один флакон (100 мл) с инструкцией по применению в картонной упаковке, для микроскопии ,100 мл	20.59.52.199	ФЛАК	0	432	3024
Флак, 1 литр	21.20.23.110	ФЛАК	0	1591.33	1591.33
Полоски индикаторные для определения глюкозы, белка и рН в моче. Индикаторная полоска представляет собой полоску из белого пластика шириной 4-5 мм и длиной 7-12 см с закрепленными на ней индикаторными элементами для определения одного (для монофункциональных полосок) или нескольких компонентов (для полифункциональных полосок) в исследуемом образце.Полоски упакованы в пластмассовый или алюминиевый герметично закрытый пенал, содержащий осушитель для предохранения полосок от действия влаги воздуха при хранении. Осушитель, как правило, расположен в крышке пенала.Этикетка на пенале содержит одну или несколько цветовых шкал для определения соответствующих компонентов	21.20.23.110	УПАК	0	8529	42645
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови клоттинговым методом.Состав набора АЧТВ-тест, номер по каталогу производителя – ПГ-7/1: АЧТВ-реагент, лиофильно высушенный, объем после восстановления 4,0 мл во флаконе – 7 флаконов; Кальций хлористый 0,025 М раствор, 10,0 мл во флаконе – 3 флакона с картой параметров. Набор предназначен для проведения 560 определений (вариант исполнения 1) или 500 определений (варианты исполнения 2 и 3) при расходе по 50 мкл каждого реагента на одно определение	21.20.23.110	УПАК	0	7420.67	74206.7
"Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (3 фл.), и плазма крови человека с искусственно сниженными парамет-рами системы гемостаза, лиофильно высушенная (3 фл.).	21.20.23.110	УПАК	0	5460.33	16380.99
Краситель для исследования ликвора, фл 100 мл. ГЕМСТАНДАРТ-САМ	21.20.23.110	ФЛАК	0	4317.67	4317.67
Итого					1579588.28

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «ЕЭТП»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-8672-303327

Адрес электронной почты

info@zakupki.alania.gov.ru

Ответственное должностное лицо

Гадаева И. Н.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ

ИНН

1501008612

Почтовый адрес

Российская Федерация, 362026, Северная Осетия - Алания Респ, ПР-Д ЛЕЧЕБНЫЙ, Д. 1

Адрес электронной почты

rptd2009@yandex.ru

Номер контактного телефона

7-8672-561122

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Почтовый адрес

РСО-Алания, г.Владикавказ, пр.Коста,11,3 этаж

Место нахождения

Российская Федерация, 362008, Северная Осетия - Алания Респ, Владикавказ г, ПРОСПЕКТ КОСТА, ДОМ 11

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт

Документация

pdf

Doc - 21.07.2025 - 11-13

Размещено: 22.07.2025 10:50:34 (МСК)

docx

Приложение к извещению

Размещено: 22.07.2025 10:50:34 (МСК)

docx

тз 30

Размещено: 22.07.2025 10:50:34 (МСК)

docx

проект контракта

Размещено: 22.07.2025 10:50:34 (МСК)

docx

НМЦК_Реагенты-для-лаборатории (3)

Размещено: 22.07.2025 10:50:34 (МСК)

docx

доп 2007

Размещено: 10.12.2025 15:35:41 (МСК)

xml

Доп. соглашение 1

Размещено: 10.12.2025 15:35:41 (МСК)

xml

Контракт с учетом доп. соглашений 1

Размещено: 10.12.2025 15:35:41 (МСК)

html

Печатная форма контракта с учетом доп. соглашений 1

Размещено: 10.12.2025 15:35:41 (МСК)

html

Печатная форма электронного дополнительного соглашения к контракту

Размещено: 10.12.2025 15:35:41 (МСК)

Победитель

Наименование

ИП Гудиева Элина Юрьевна

ИНН

150200011420

Почтовый адрес

362040, Российская Федерация, 15 Республика Северная Осетия - Алания, Владикавказ, Черноглаза ул, 15, Квартира (офис) 5

Аналитика госзакупок

Даст полную статистику о прошедших торгах:

Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
Покажет участников и их ценовые предложения;
Покажет контактные данные победителей;
Покажет % снижения.

К аналитике