Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для одновременного качественного определения антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке или плазме крови человека, и образцах, забранных посмертно (после остановки сердца).	21.20.23.111	ШТ	1	243712.19	243712.19
Предназначен для калибровки системы при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке или плазме крови человека	21.20.23.111	УПАК	1	14301.38	14301.38
Для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений системы при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и/или 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке или плазме крови человека	21.20.23.111	КОМПЛ	1	19664.32	19664.32
Является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека, и образцах, собранных посмертно (после остановки сердца)	21.20.23.111	ШТ	3	186320	558960
Для калибровки анализатора при качественном определении антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека.	21.20.23.111	УПАК	1	10149.98	10149.98
Предназначены для верификации калибровки системы iSystem при качественном определении антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	УПАК	1	20759.6	20759.6
Хемилюминисцентный иммуноанализ на микрочастицах (ХИАМ), предназначенный для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg ) в сыворотке и плазме человека	21.20.23.111	ШТ	3	68272.36	204817.08
Предназначены для калибровки анализатора при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена (HBsAg) гепатита B в сыворотке и плазме крови человека с использованием наборов реагентов HBsAg качественный реагент и HBsAg качественный подтверждающий реагент	21.20.23.111	УПАК	1	14301.38	14301.38
Представляет собой хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA), предназначенный для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека, а также образцах, забранных посмертно (после остановки сердца), методом нейтрализации специфическими антителами	21.20.23.111	ШТ	2	59413.59	118827.18
Представляет собой тест-систему для качественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа. Микрочастицы (1 x 16,3мл), покрытые антигенами TP (E.coli, рекомбинантные), в буфере MES. Минимальная концентрация: 0,08% по сухому остатку. Консерванты: азид натрия и противомикробные вещества.	21.20.23.111	ШТ	1	76791.02	76791.02
Для калибровки анализатора при качественном определении антител к Treponema pallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека. 1 флакон (4,0 мл) калибратора, подготовленного в рекальцинированной плазме крови человека (инактивированной); реактивной на анти-ТР	21.20.23.111	УПАК	1	14853.09	14853.09
2 флакона (8,0 мл каждый) контролей: отрицательный и положительный контроли в рекальцинированной плазме крови человека	21.20.23.111	УПАК	1	20759.6	20759.6
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения тиреотропного гормона человека в сыворотке и плазме крови человека на имеющемся у Заказчика анализаторе	21.20.23.111	ШТ	2	68688.68	137377.36
Калибраторы предназначены для калибровки системы при количественном определении тиреостимулирующего гормона (ТТГ) человека в сыворотке и плазме крови человека. 2 флакона (4 мл каждый) калибраторов TSH.	21.20.23.111	УПАК	2	13543.1	27086.2
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения свободного тироксина (свободный T4) в сыворотке и плазме крови человека.	21.20.23.111	ШТ	2	58099.47	116198.94
Предназначены для калибровки системы при количественном определении свободного тироксина (свободного T4) в сыворотке и плазме крови человека. 6 флаконов (4 мл каждый) калибраторов, подготовленных в сыворотке крови человека	21.20.23.111	УПАК	2	25925.82	51851.64
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения свободного трийодтиронина (свободный T3) в сыворотке и плазме крови человека.	21.20.23.111	ШТ	2	70536.35	141072.7
Для калибровки системы при количественном определении свободного трийодтиронина (свободного T3) в сыворотке и плазме крови человека. 6 флаконов (4 мл каждый) калибраторов, подготовленных в сыворотке крови человека.	21.20.23.111	УПАК	2	19338.52	38677.04
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-TPO) класса IgG в сыворотке и плазме крови человека.	21.20.23.111	ШТ	2	98579	197158
6 флаконов (4,0 мл каждый) калибраторов	21.20.23.111	УПАК	2	19575.42	39150.84
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения антител к тиреоглобулину (анти-Tg) класса IgG в сыворотке и плазме крови человека.	21.20.23.111	ШТ	2	23250.7	46501.4
6 флаконов (4,0 мл каждый) калибраторов.	21.20.23.111	УПАК	2	20639.4	41278.8
Для количественного определения лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	2	25820.69	51641.38
6 флаконов (4,0 мл каждый) калибраторов. Калибраторы A-F содержат фосфатный буфер с протеиновыми (бычьими) стабилизаторами.	21.20.23.111	УПАК	1	26752	26752
Для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	2	22834.39	45668.78
2 флакона (4 мл каждый) калибраторов.	21.20.23.111	УПАК	1	12821.38	12821.38
Микрочастицы (1 x 6,6 мл), сенсибилизированные антителами к пролактину (мышиными, моноклональными) в TRIS-буфере с протеиновыми (бычьими и мышиными) стабилизаторами	21.20.23.111	ШТ	2	25434.96	50869.92
2 флакона (4 мл каждый) калибраторов.	21.20.23.111	УПАК	1	12821.38	12821.38
Предназначены для оценки воспроизводимости и выявления системных аналитических отклонений системы iSystem (реагентов, калибраторов и анализаторов) при количественном определении пролактина в сыворотке и плазме крови человека. 3 флакона (по 8 мл каждый) контролей.	21.20.23.111	УПАК	1	35576.93	35576.93
Микрочастицы (1фл. x 6,6 мл), сенсибилизированные антителами к тестостерону (овечьими, моноклональными) в BIS-TRIS-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором.	21.20.23.111	ШТ	2	27350.99	54701.98
6 флаконов (4,0 мл каждый) калибраторов	21.20.23.111	УПАК	2	26818	53636
Микрочастицы (1 x 6,6 мл), сенсибилизированные комплексом анти-флюоресцеин (мышиный, моноклональный) - флюоресцеин-прогестерон, в TRIS-буфере с протеиновыми (мышиными и бычьими) сурфактантными стабилизаторами.	21.20.23.111	ШТ	2	34716	69432
2 флакона (4 мл каждый) калибраторов.	21.20.23.111	УПАК	2	13183.32	26366.64
Микрочастицы (1фл x 6,6 мл), сенсибилизированные антителами к DHEA-S (мышиными, моноклональными), в TRISбуфере.	21.20.23.111	ШТ	2	40161	80322
6 флаконов (2,0 мл каждый) калибраторов	21.20.23.111	УПАК	2	34320	68640
Микрочастицы (1фл x 8,3 мл), сенсибилизированные антителами к эстрадиолу (кроличьими, моноклональными), в TRIS/BIS-TRIS-буфере с протеиновыми (кроличьими) стабилизаторами.	21.20.23.111	ШТ	2	34320	68640
6 флаконов (5 мл каждый) калибраторов.	21.20.23.111	УПАК	2	31471	62942
Для количественного определения кортизола в сыворотке и плазме крови, а также моче человека методом хемилюминесцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ).	21.20.23.111	ШТ	2	39732	79464
Для калибровки системы при количественном определении кортизола в сыворотке, плазме крови или моче человека. Не менее 6 флаконов (по не менее 4,0 мл) калибраторов Cortisol	21.20.23.111	УПАК	2	18415.8	36831.6
Для количественного и качественного определения бета-хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	18382.86	18382.86
6 флаконов (4 мл каждый) калибраторов, подготовленных в сыворотке крови человека	21.20.23.111	УПАК	1	29491	29491
Предназначен для количественного определения общего PSA (ПСА) (как свободного ПСА, так и ПСА, связанного в комплекс с альфа-1-антихимотрипсином) в сыворотке человека.	21.20.23.111	ШТ	1	34661	34661
Калибраторы предназначены для калибровки системы при количественном определении общего простата-специфического антигена (как свободного ПСА, так и ПСА, связанного с альфа-1-антихимотрипсином) в сыворотке крови человека. 2 флакона (4,0 мл каждый) калибраторов	21.20.23.111	УПАК	1	13355.71	13355.71
Предназначен для количественного определения свободного специфичного антигена предстательной железы (PSA, ПСА) в сыворотке человека	21.20.23.111	ШТ	1	34760	34760
2 флакона (4,0 мл каждый) калибраторов.	21.20.23.111	УПАК	1	13355.71	13355.71
Хемилюминесцентным анализом на микрочастицах (CMIA) для количественного определения 25-гидроксивитамина D (25-OH витамин D) в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	100320	100320
Для калибровки системы при количественном определении 25-гидроксивитамина D (25-OH витамин D) в сыворотке и плазме крови человека. 6 флаконов (4,0 мл каждый) калибраторов 25-OH Vitamin D	21.20.23.111	УПАК	1	19362.2	19362.2
Для количественного определения витамина B12 в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	УПАК	1	34661	34661
Для калибровки системы при количественном определении витамина B12 в сыворотке и плазме крови человека. Не менее 6 флаконов (не менее 4 мл каждый) калибраторов	21.20.23.111	УПАК	1	18524	18524
Хемилюминесцентный анализ на микрочастицах с использованием фолат-связывающего белка для количественного определения фолата в сыворотке, плазме и эритроцитах человека.	21.20.23.111	ШТ	1	51513	51513
Для калибровки системы iSystem при количественном определении фолата в сыворотке, плазме и эритроцитах человека. Не менее 6 флаконов (по не менее 2 мл каждый)	21.20.23.111	УПАК	1	14327.51	14327.51
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения общего L-гомоцистеина в сыворотке или плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	59868.32	59868.32
Для калибровки системы при количественном определении общего L-гомоцистеина в сыворотке или плазме крови человека.	21.20.23.111	УПАК	1	19349.19	19349.19
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения антигена, выявляемого антителами OC 125, в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	52910	52910
6 флаконов (4 мл каждый) калибраторов CA 125.	21.20.23.111	УПАК	1	13528.39	13528.39
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения реактивных детерминант 1116-NS-19-9 в сыворотке или плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	56188	56188
6 флаконов (4 мл каждый) калибраторов CA 19-9XR	21.20.23.111	УПАК	1	13528.39	13528.39
Микрочастицы (1фл x 6,6 мл), сенсибилизированные 115D8 (мышиными, моноклональными), в TRIS-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором	21.20.23.111	ШТ	1	57530	57530
6 флаконов (4 мл каждый) калибраторов CA 15-3.	21.20.23.111	УПАК	1	13644.11	13644.11
Микрочастицы (1фл x 6,6 мл), сенсибилизированные антителами к CEA (мышиными, моноклональными), в TRIS-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором. Минимальная концентрация: 0,1% твердого вещества. Консервант: противомикробные препараты	21.20.23.111	ШТ	1	37070	37070
2 флакона (по 4,0 мл каждый) калибраторов.	21.20.23.111	УПАК	1	13528.39	13528.39
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения альфафетопротеина (АФП) в сыворотке, плазме крови человека и околоплодной жидкости.	21.20.23.111	ШТ	1	31570	31570
6 флакона (4,0 мл каждый) калибраторов.	21.20.23.111	УПАК	1	13644.11	13644.11
Хемилюминесцентный анализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	96694	96694
Для калибровки системы iSystem при количественном определении ферритина в сыворотке и плазме крови человека. 2 флакона (4 мл каждый) калибраторов	21.20.23.111	УПАК	1	19902.52	19902.52
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного выявления антигена плоскоклеточного рака (SCC Ag) в образцах сыворотки и плазмы крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	68083.8	68083.8
Предназначены для калибровки системы iSystem при количественном определении антигена плоскоклеточного рака (SCC Ag) в сыворотке и плазме крови человека. 6 флаконов (4 мл каждый) калибраторов	21.20.23.111	УПАК	1	32142.4	32142.4
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения антигена HE4 в сыворотке крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	98252.04	98252.04
Для калибровки системы iSystem при количественном определении антигена HE4 в сыворотке крови человека. 6 флаконов (4,0 мл каждый) калибраторов . Калибраторы A - F подготовлены в PBS-буфере с протеиновым (бычьим) стабилизатором	21.20.23.111	УПАК	1	20759.6	20759.6
Хемилюминисцентный иммуноанализ на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения IgM-антител к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	48890.8	48890.8
Калибратор CMV IgM предназначен для калибровки системы (реагентов, калибраторов и анализатора) при качественном определении антител IgM к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека.	21.20.23.111	УПАК	1	26584.64	26584.64
Микрочастицы (1 фл x 6,6 мл), сенсибилизированные вирусным лизатом CMV (штамм AD169), в TRIS-буферном физиологическом растворе	21.20.23.111	ШТ	1	33561.6	33561.6
6 флаконов (4,0 мл каждый) калибраторов CMV IgG, содержащих рекальцинированную плазму крови человека	21.20.23.111	УПАК	1	26870.17	26870.17
Микрочастицы (1 фл x 6,6 мл), сенсибилизированные цельным вирусом краснухи (штамм HPV 77), в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым стабилизатором	21.20.23.111	ШТ	1	49176.23	49176.23
1 флакон (4,0 мл) калибратора Rubella IgM, содержащего рекальцинированную плазму крови человека	21.20.23.111	УПАК	1	28786.95	28786.95
Для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках системы iSystem при качественном выявлении антител IgM к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	УПАК	1	31493	31493
Микрочастицы (1фл x 6,6 мл), сенсибилизированные частично очищенным вирусом краснухи, в TRIS-буфере с сурфактантом	21.20.23.111	ШТ	1	38562.6	38562.6
6 флаконов (4,0 мл каждый) калибраторов Rubella IgG	21.20.23.111	УПАК	1	28786.95	28786.95
Для оценки воспроизводимости теста и выявления системных аналитических отклонений системы iSystem	21.20.23.111	УПАК	1	31493	31493
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для качественного определения антител IgM к Toxoplasma gondii в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	52446.8	52446.8
1 флакон (4,0 мл) калибратора Toxo IgM содержит антитела типа IgM к антигену р30 токсоплазмы (человека, моноклональные), подготовленные в рекальцинированной плазме крови человека. Калибратор реактивен на антитела IgM к токсоплазме	21.20.23.111	УПАК	1	26734.4	26734.4
Микрочастицы (1фл x 6,6 мл), сенсибилизированные рекомбинантным антигеном Toxoplasma gondii в MES-буфере с протеиновыми стабилизаторами	21.20.23.111	ШТ	1	44131.2	44131.2
6 флаконов (4,0 мл каждый) калибраторов Toxo IgG	21.20.23.111	УПАК	1	29127.88	29127.88
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения пепсиногена I в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	84725	84725
Для калибровки системы iSystem при количественном определении пепсиногена I в сыворотке и плазме крови человека. 2 флакона (по 4,0 мл)	21.20.23.111	УПАК	1	31493	31493
Хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) для количественного определения пепсиногена II в сыворотке и плазме крови человека	21.20.23.111	ШТ	1	84725	84725
Для калибровки системы iSystem при количественном определении пепсиногена II в сыворотке и плазме крови человека. 2 флакона (по 4,0 мл)	21.20.23.111	УПАК	1	31493	31493
Промывка дозирующих иголок и отмывка микрочастиц в реакционных ячейках. Солевой раствор фосфатного буфера	21.20.23.111	УПАК	25	7774.54	194363.5
Провоцирует химилюминисцентную реакцию, в результате которой считывается результат	21.20.23.111	УПАК	4	7731.9	30927.6
Обеспечивает отрыв хемилюминесцентной метки от микрочастиц в реакционной ячейке.	21.20.23.111	УПАК	4	17160	68640
Раствор для пробозаборных игл используется в ходе ежедневной процедуры техобслуживания. Пробозаборная игла пипетора образцов кондиционируется данным раствором после промывки гипохлоритом натрия с целью предотвращения неспецифического связывания аналитов в пробозаборной игле	21.20.23.111	УПАК	2	34514.84	69029.68
Для ручного разведения образцов. Разбавитель для ручного разведения содержит забуференный фосфатом физиологический раствор	21.20.23.111	УПАК	1	10381.8	10381.8
количество штук в упаковке	21.20.23.111	ШТ	10	20460	204600
Одноразовый полистироловый контейнер ёмкостью 1400 мкл, в котором содержатся образцы пациентов, калибраторов или контролей. Линии обозначения объёма по 125 мл, 500 мкл и 1400 мкл помогают оператору заполнять чашечки образцов, удовлетворяя необходимость в точности пипетирования	21.20.23.111	ШТ	10	8866	88660
Сенсор температуры промывочной зоны, предназначен для контроля температуры промывающего раствора. Сенсор снабжен пластиковой трубкой, по которой подается промывающий раствор определенной температуры в промывочную зону	21.20.23.111	ШТ	4	36820	147280
Лиофилизированная форма. Используется для оценки результатов иммунохимического анализа и терапевтического лекарственного мониторинга. Основа: человеческая сыворотка	21.20.23.111	УПАК	1	53460	53460
Итого					5688709.78

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

8-843-5901044

Адрес электронной почты

G.Kadirzyanova@tatar.ru

Ответственное должностное лицо

Кадирзянова Г. Р.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН ИМЕНИ ПРОФЕССОРА А.Г.ГЕ"

ИНН

1655032566

Почтовый адрес

Российская Федерация, 420012, Татарстан Респ, Казань г, УЛИЦА ТОЛСТОГО, 4

Место нахождения

Российская Федерация, 420012, Татарстан Респ, Казань г, УЛИЦА ТОЛСТОГО, 4

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 420012, Татарстан Респ, Казань г, УЛИЦА ТОЛСТОГО, 4

Место нахождения

Российская Федерация, 420012, Татарстан Респ, Казань г, УЛИЦА ТОЛСТОГО, 4

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт

Документация

docx

Требование_к_содержанию_составу_заявки.

Размещено: 18.07.2024 15:31:53 (МСК)

docx

Описание объекта закупки

Размещено: 18.07.2024 15:31:53 (МСК)

docx

Контракт СМП

Размещено: 18.07.2024 15:31:53 (МСК)

xls

расчет

Размещено: 18.07.2024 15:31:53 (МСК)

rtf

Протокол подведения итогов №0711200016824000283

Размещено: 29.07.2024 14:15:26 (МСК)

html

Протокол подведения итогов №0711200016824000283

Размещено: 29.07.2024 14:15:26 (МСК)

rtf

Электронный документ, полученный из внешней системы

Размещено: 29.07.2024 14:15:26 (МСК)

Победитель

Наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АГЛА"

ИНН

7447266740

Почтовый адрес

454016, ОБЛ ЧЕЛЯБИНСКАЯ, Г ЧЕЛЯБИНСК, УЛ МОЛОДОГВАРДЕЙЦЕВ, ДОМ 59, КВАРТИРА 220

Место нахождения

454016, ОБЛ ЧЕЛЯБИНСКАЯ, Г ЧЕЛЯБИНСК, УЛ МОЛОДОГВАРДЕЙЦЕВ, ДОМ 59, КВАРТИРА 220

Аналитика госзакупок

Даст полную статистику о прошедших торгах:

Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
Покажет участников и их ценовые предложения;
Покажет контактные данные победителей;
Покажет % снижения.

К аналитике

Другие торги заказчика

Размещено

27.09.2024 15:32:33 (МСК)

№0711200016824000417 / Аукцион в электронной форме

Организатор/Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН ИМЕНИ ПРОФЕССОРА А.Г.ГЕ"