ЗАКУПКА №0711200005926000121

Аукцион в электронной форме

Размещено

18.05.2026 09:46:58 (МСК)

Дата начала подачи заявок

18.05.2026 09:46:58 (МСК)

Заявки до

26.05.2026 07:00:00 (МСК)

Окончание подачи через

6 дней 14 часов 41 минута 32 секунды

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (96/670). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации ПСА менее 10000 нг/мл.	21.20.23.110	шт	11	11150.27	122652.97
Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	6	8394.39	50366.34
Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	33	13063.45	431093.85
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 0,9-2500 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (65/093). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует.	21.20.23.110	шт	13	12118.99	157546.87
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,25-1000 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (66/387). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует.	21.20.23.110	шт	12	11309	135708
Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	2	10670.62	21341.24
Миоглобин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	18	17228.56	310114.08
Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	2	20236.32	40472.64
Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	12	11052.89	132634.68
Кассета с реагентами для количественного определения тестостерона на анализаторе CL-1200i. Одностадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 20 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 0,1-16 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость ID-GC/MS. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 400 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует.	21.20.23.110	шт	3	23294.01	69882.03
Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	23	19381.98	445785.54
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	24	10442.83	250627.92
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы	21.20.23.110	л; дм[3*]	182	3190	580580
Хемилюминесцентный субстрат ИВД	21.20.23.110	см[3*]; мл	31	21212.02	657572.62
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	9	11680.32	105122.88
Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент	21.20.23.110	шт	8	10750	86000
Используется для калибровки количественного определения содержания общего простатспецифического антигена на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней.	21.20.23.110	см[3*]; мл	1	4662.97	4662.97
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор	21.20.23.110	см[3*]; мл	3	8300	24900
Фолаты (витамин B9) ИВД, калибратор	21.20.23.110	см[3*]; мл	2	8361.469	16722.939
Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор	21.20.23.110	см[3*]; мл	2	14638.12	29276.24
Используется для калибровки количественного определения содержания свободного тироксина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней.	21.20.23.110	см[3*]; мл	1	9090	9090
Кассета с реагентами для количественного определения креатинкиназы МВ на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,1-300 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Hook эффект не наблюдается при концентрации креатинкиназы МВ менее 20 000 нг/мл.	21.20.23.110	шт	2	10887.48	21774.96
Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	3	19796.7	59390.1
Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D на анализаторе CL-1200i. 3-х стадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 40 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 3-150 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт производителя.	21.20.23.110	шт	23	23858.86	548753.78
Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор	21.20.23.110	см[3*]; мл	3	4306.61	12919.83
Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	3	22288.66	66865.979
Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	19	78040.69	1482773.11
Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина на анализаторе CL-1200i. Одностадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 30 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 0,88-30 пг/мл. Реагенты готовы к использованию.	21.20.23.110	шт	12	10751.15	129013.8
Используется для калибровки количественного определения содержания витамина В12 на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 оС - не менее 30 дней.	21.20.23.110	см[3*]; мл	2	7059.79	14119.58
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце. Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 оС - не менее 30 дней.	21.20.23.110	см[3*]; мл	2	12958	25916
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце. Материал для контроля точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце на анализаторе CL-1200i. Уровень контролируемых параметров - высокий. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 оС - не менее 30 дней.	21.20.23.110	см[3*]; мл	1	8493.95	8493.95
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце. Материал для контроля точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце на анализаторе CL-1200i. Уровень контролируемых параметров - низкий. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 оС - не менее 30 дней.	21.20.23.110	см[3*]; мл	1	8400.72	8400.72
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор	21.20.23.110	см[3*]; мл	1	7379.17	7379.17
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении тропонина I (troponin I) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания тропонина I на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней.	21.20.23.110	см[3*]; мл	2	6768.32	13536.64
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал	21.20.23.110	см[3*]; мл	3	11477.27	34431.81
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал	21.20.23.110	см[3*]; мл	3	11482.87	34448.61
Материал, используемый для проверки выполнения анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения маркера рака яичников белка эпидидимиса человека 4 (НЕ4) в клиническом образце. Материал для контроля точности и воспроизводимости анализатора CL-6000i и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению параметров: HE4,SCCA. Концентрация контролируемых параметров - высокая. Готов к использованию. Стабильность после вскрытия в течение 30 дней.	21.20.23.110	шт	1	6808.16	6808.16
Материал, используемый для проверки выполнения анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения маркера рака яичников белка эпидидимиса человека 4 (НЕ4) в клиническом образце. Материал для контроля точности и воспроизводимости анализатора CL-6000i и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению параметров: HE4,SCCA. Концентрация контролируемых параметров - низкая. Готов к использованию. Стабильность после вскрытия в течение 30 дней.	21.20.23.110	шт	1	3405.13	3405.13
Общий кортизол ИВД, калибратор	21.20.23.110	см[3*]; мл	1	8781.17	8781.17
Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, калибратор	21.20.23.110	см[3*]; мл	2	6507.9	13015.8
Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор	21.20.23.110	см[3*]; мл	1	5957.92	5957.92
Миоглобин ИВД, калибратор	21.20.23.110	см[3*]; мл	1	7255.6	7255.6
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания тестостерона на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней.	21.20.23.110	шт	1	5841.31	5841.31
Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор	21.20.23.110	см[3*]; мл	1	12621.91	12621.91
Используется для калибровки количественного определения содержания эстрадиола на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней.	21.20.23.110	см[3*]; мл	1	10143	10143
Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка крови. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 35 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 25-4800 пг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость ID-GC/MS. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 100 МЕ/мл.	21.20.23.110	шт	1	23378.48	23378.48
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем	20.59.52.195	см[3*]; мл	40	750.36	30014.4
Кюветы для проведения иммунохимической реакции на анализаторе CL-1200i. Материал - пластик.	21.20.23.199	шт	8	34059	272472
Витамин B12 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	шт	19	17849.64	339143.16
Кюветы для проведения иммунохимической реакции на анализаторе CL-6000i. Материал - пластик.	21.20.23.199	шт	8	29573.54	236588.32
Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 на анализаторе CL-6000i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка крови, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 1-5000 Е/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 125 менее 100000 Е/мл.	21.20.23.110	шт	2	16950	33900
Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы	21.20.23.110	см[3*]; мл	1	9632.32	9632.32
Итого					7169330.53

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-843-2911050

Адрес электронной почты

szimina@icdc.ru

Ответственное должностное лицо

Габдрахманова Г. Х.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

ИНН

1659034290

Почтовый адрес

Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Место нахождения

Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Почтовый адрес

Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Место нахождения

Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт