ЗАКУПКА №0379200000424000291

Аукцион в электронной форме

Размещено

22.08.2024 09:48:31 (МСК)

Дата начала подачи заявок

22.08.2024 09:48:31 (МСК)

Заявки до

30.08.2024 12:48:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ	21.20.23.110	ШТ	4	9077.64	36310.56
Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации	21.20.23.110	ШТ	1	4717.94	4717.94
C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический	21.20.23.110	ШТ	6	4113.79	24682.74
Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации	21.20.23.110	ШТ	1	3206.02	3206.02
Общие требования Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата, рекомендован IFCC Количество реагентов – не более двух Содержимое флакона реагента 1 – не более 80 мл, содержимое флакона реагента 2 – не более 20 мл Общее количество реагента 1 в наборе – не менее 80 мл, общее количество реагента 2 в наборе – не менее 20 мл Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе не более 1,0 мл монореагента на один анализ Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH 7,8) – 100 ммоль/л, L-аланин – 500 ммоль/л, ЛДГ ≥ 1200 Е/л Состав реагента 2: НАДН – 0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат – 15 ммоль/л Все реагенты расфасованы во флаконы из полиэтилена с закручивающимися крышками Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма Аналитические характеристики: Линейность – от 20 E/л до 240 E/л Чувствительность – не более 15 Е/л Коэффициент вариации – не более 5% Процедура: Длина волны – 340 нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента или по биреагентной схеме Монореагент после приготовления стабилен в течение 2 недель при температуре 2-8°С Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Каталожный номер набора 10506 Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору _______ и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы	21.20.23.110	НАБОР	3	3204	9612
Общие требования Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор жидких стабилизированных реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: ферментативный кинетический метод без пиродоксаль-5-фосфата. Количество реагентов – не более двух Содержимое флакона реагента 1 – не более 80 мл, содержимое флакона реагента 2 – не более 20 мл Общее количество реагента 1 в наборе – не менее 80 мл, общее количество реагента 2 в наборе – не менее 20 мл Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе не более 1,0 мл монореагента на один анализ Состав реагента 1: ТРИС-буфер (pH 7,8) – 100 ммоль/л, L-аспартат – 200 ммоль/л, ЛДГ ≥ 600 Е/л, МДГ ≥ 600 Е/л Состав реагента 2: НАДН – 0,18 ммоль/л, 2-оксоглутарат – 15 ммоль/л Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма Аналитические характеристики: Линейность – от 6 E/л до 240 E/л Коэффициент вариации – не более 5% Процедура: Длина волны – 340 нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против воздуха или дистиллированной воды Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента или по биреагентной схеме Монореагент после приготовления стабилен в течение 2 недель при температуре 2-8°С Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Каталожный номер набора 10509 Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору _______ и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы	21.20.23.110	НАБОР	3	3206.4	9619.2
Требуемые характеристики Для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови Метод измерения: биуретовый фотометрический метод, конечная точка Количество реагентов – не более одного Содержимое флакона реагента 1 – не более 100 мл, содержимое флакона с калибратором – не более 1 мл Общее количество реагента 1 в наборе – не менее 200 мл, общее количество калибратора в наборе – не менее 1 мл Набор рассчитан на проведение не менее 200 определений при расходе не более 1,0 мл рабочего реагента на один анализ Состав реагента 1 (реагент биуретовый): калия-натрия тартрат – 160 ммоль/л, гидроксид натрия – 1 моль/л, ионид калия – 150 ммоль/л, сульфат меди – 60 ммоль/л Состав калибратора: альбумин (БСА) – 60 г/л, азид натрия – 0,05% Вместимость флакона с реагентом 1 не более 100 мл, вместимость флакона с калибратором не более 5 мл Набор готов к использованию, реагент 1 после вскрытия флаконов стабилен до конца срока годности набора при хранении в упаковке производителя при 18-25°С Калибратор альбумина после вскрытия флакона стабилен в течение 1 месяца при хранении в упаковке производителя при 2-8°С. Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма Аналитические характеристики: Линейность – от 10 г/л до 100 г/л Чувствительность – не более 5 г/л Коэффициент вариации – не более 3% Процедура: Длина волны – 540 (500-550) нм Оптический путь – не менее 1 см Рабочая температура – 18-25 или 37°С Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 18-25°С Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору _______ и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы	21.20.23.110	ШТ	3	2412	7236
Общие требования Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови, моче Метод измерения: кинетический метод Яффе без депротеинизации, кинетика или фиксированное время Количество реагентов – не более двух Содержимое флакона реагента 1 – не более 80 мл, содержимое флакона реагента 2 – не более 20 мл, содержимое флакона со стандартом – не более 5 мл Общее количество реагента 1 в наборе – не менее 80 мл, общее количество реагента 2 в наборе – не менее 20 мл, общее количество стандарта в наборе – не менее 5 мл Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе не более 1,0 мл монореагента или не более 0,8 мл реагента 1 и не более 0,2 мл реагента 2 на один анализ Состав реагента 1: пикриновая кислота – 12,5 ммоль/л Состав реагента 2: гидроксид натрия – 0,75 ммоль/л Состав стандарта: креатинин – 177 мкмоль/л Вместимость флакона с реагентом 1 не более 100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 не более 25 мл, вместимость флакона со стандартом не более 5 мл Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Стандартный раствор креатинина после вскрытия стабилен в течение не более 1 месяца при температуре хранения 2-8°С Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма/разведенная моча Аналитические характеристики: Линейность – от 30 мкмоль/л до 1000 мкмоль/л Коэффициент вариации – не более 5 %. Процедура: Длина волны – 505 (490-515) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента или по биреагентной схеме Монореагент после приготовления стабилен при температуре 2-8°С не более 2 суток Условия хранения реагентов 1 и 2: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 18-25°С до и после вскрытия Каталожный номер набора 10	21.20.23.110	ШТ	4	1646.4	6585.6
Общие требования Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке, плазме крови и моче Метод измерения: конечная точка Количество реагентов – не более трех Содержимое флакона реагента 1 – не более 100 мл, содержимое флакона реагента 2 – не более 100 мл, содержимое флакона реагента 3 – не более 1 мл, содержимое флакона со стандартом – не более 3 мл Общее количество реагента 1 в наборе – не менее 100 мл, общее количество реагента 2 в наборе – не менее 100 мл, общее количество реагента 3 в наборе – не менее 1 мл, общее количество стандарта в наборе – не менее 3 мл Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе не более 1,0 мл на один анализ Состав реагента 1: Фосфатный буфер, рН 6,7 - 120 ммоль/л ЭДТА - 1 ммоль/л Салицилат натрия - не менее 60 ммоль/л Нитропруссид натрия - не менее 5 ммоль/л Состав реагента 2: Гидроксид натрия - 300 ммоль/л Гипохлорит натрия - 10 ммоль/л Состав реагента 3: Уреаза - 1000 Е/мл Состав стандарта: Мочевина – 8,33 ммоль/л (50 мг/дл) Вместимость флакона с реагентом 1 не более 100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 не более 100 мл, вместимость флакона с реагентом 3 не более 1 мл, вместимость флакона со стандартом не более 3 мл Реагенты готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Реагенты 1 и 2, а также стандарт после вскрытия стабильны до конца срока годности набора при 2-8°C. Тип пробы – Негемолизированная сыворотка/плазма/разведенная моча Аналитические характеристики: Линейность – от 2 ммоль/л до 50 ммоль/л Коэффициент вариации – не более 5 % Процедура: Длина волны – 578 (560-580) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Условия хранения набора Набор необходимо хранить в упаковке предприятия изготовителя при 2-8°C в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия. Реа	21.20.23.110	ШТ	4	3096	12384
Общие требования Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме крови, моче. Метод измерения: колориметрический ферментативный глюкозооксидазный метод, конечная точка. Количество реагентов – не более одного Содержимое флакона реагента 1 – не более 100 мл, содержимое флакона со стандартом – не более 5 мл Общее количество реагента в наборе – не менее 200 мл, общее количество стандарта в наборе – не менее 5 мл Набор рассчитан на проведение не менее 200 определений при расходе не более 1,0 мл рабочего реагента на один анализ Состав реагента 1: фосфатный-буфер (pH 7,5) – 250 ммоль/л, фенолсульфокислота – 15 ммоль/л, глюкозоксидаза – 15000 Е/л, пероксидаза – 1000 Е/л, аминофеназон – 0,75 ммоль/л, консерванты, стабилизаторы Состав стандарта: глюкоза – 5,55 ммоль/л, консерванты Вместимость флакона с реагентом 1 не более 100 мл, вместимость флакона со стандартом – не более 5 мл Все компоненты набора готовы к использованию, жидкая форма Тип пробы – сыворотка/плазма/кровь/моча Аналитические характеристики: Линейность – от 2 ммоль/л до 20 ммоль/л Коэффициент вариации – не более 5 %. Процедура: Длина волны – 500 нм (490 – 550) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 18-25 или 37°С Измерение: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Каталожный номер набора 10716 Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору _______ и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы	21.20.23.110	ШТ	3	2071.199	6213.6
Общие требования Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты в моче, сыворотке и плазме крови. Метод измерения: колориметрический ферментативный метод, конечная точка. Количество реагентов – не более двух Содержимое флакона реагента 1 – не более 80 мл, содержимое флакона реагента 2 – не более 20 мл, содержимое стандарта – не более 3 мл Общее количество реагента 1 в наборе – не менее 80 мл, общее количество реагента 2 в наборе – не менее 20 мл, общее количество стандарта в наборе – не менее 3 мл Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе не более 1,0 мл монореагента на один анализ или при расходе не более 0,8 мл реагента 1 и не более 0,2 мл реагента 2 на один анализ Состав реагента 1: фосфатный буфер (pH 7,4) – 50 ммоль/л, 2-гидрокси-3,5-дихлоробензолсульфонат – 2,0 ммоль/л, аскорбатоксидаза ≥ 1000 Е/л Состав реагента 2: фосфатный буфер (pH 7,4) – 50 ммоль/л, уриказа ≥ 150 Е/л, пероксидаза ≥ 1000 Е/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, калий железосинеродистый – 0,04 ммоль/л Состав стандарта: мочевая кислота – 357 мкмоль/л (6 мг/дл) Вместимость флакона с реагентом 1 не более 100 мл, вместимость флакона с реагентом 2 не более 25 мл, вместимость флакона со стандартом не более 5 мл Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма/разведенная моча Аналитические характеристики: Линейность – от 40 мкмоль/л до 1428 мкмоль/л Коэффициент вариации – не более 5% Процедура: Длина волны – 520 (500-520) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 18-25°С или 37°С Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется одна холостая проба. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента или по биреагентной схеме Монореагент после приготовления	21.20.23.110	ШТ	2	3504	7008
Общие требования Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови Метод измерения: колориметрический ферментативный метод, конечная точка Количество реагентов – не более одного Содержимое флакона реагента 1 – не более 50 мл, содержимое флакона со стандартом – не более 2 мл Общее количество реагента в наборе – не менее 50 мл, общее количество стандарта в наборе – не менее 2 мл Набор рассчитан на проведение не менее 50 определений при расходе не более 1,0 мл реагента на один анализ Состав реагента 1: фосфатный буфер (pH 6,8) – 50 ммоль/л, 4-хлорфенол – 15 ммоль/л, 4-аминоантипоирин – 0,4 ммоль/л, магний хлористый – 2 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, глицеринкиназа – 400 Е/л, пероксидаза – 2000 Е/л, липопротеинкиназа – 2000 Е/л, глицеро-3-фосфатоксидаза – 500 Е/л Состав стандарта: глицерин – 2,28 ммоль/л Вместимость флакона с реагентом 1 не более 100 мл, вместимость флакона со стандартом не более 5 мл Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма Аналитические характеристики: Линейность – от 1 ммоль/л до 11,4 ммоль/л Коэффициент вариации – не более 5 %. Процедура: Длина волны –505 нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Каталожный номер набора 10831 Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору _______ и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы	21.20.23.110	ШТ	2	4980	9960
Общие требования Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови Метод измерения: колориметрический метод с бромкрезоловым зелёным, конечная точка Количество реагентов – не более одного Содержимое флакона реагента1 – не более 100 мл, содержимое флакона с калибратором – не более 1 мл Общее количество реагента в наборе – не менее 100 мл, общее количество калибратора в наборе – не менее 1 мл Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе не более 1,0 мл реагента на один анализ Состав реагента 1: бромкрезоловый зелёный – 0,2 ммоль/л, цитратный буфер (рН 4,2) – 100 ммоль/л, детергенты, консерванты Состав калибратора: Альбумин (БСА) – 60 г/л, азид натрия – 0,095% Вместимость флакона с реагентом 1 не более 100 мл, вместимость флакона со стандартом не более 5 мл Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка Аналитические характеристики: Линейность – от 10 г/л до 70 г/л Чувствительность – не более 5 г/л Коэффициент вариации – не более 3 %. Процедура: Длина волны – 628 нм (570-640) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 18-25°С Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Каталожный номер набора 30702 Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору _______ и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы	21.20.23.110	НАБОР	2	1800	3600
Набор реагентов Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор реагентов для определения содержания кальция в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: колориметрический метод с о-крезолфталеинкомплексоном, конечная точка. Количество реагентов – не более двух Содержимое флакона реагента 1 – не более 80 мл, содержимое флакона реагента 2 – не более 20 мл, содержимое стандарта – не более 3 мл Общее количество реагента 1 в наборе – не менее 80 мл, общее количество реагента 2 в наборе – не менее 20 мл, общее количество стандарта в наборе – не менее 3 мл Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе не более 1,0 мл монореагента на один анализ или при расходе не более 0,8 мл реагента 1 и не более 0,2 мл реагента 2 на один анализ Состав реагента 1: моноэтаноламиновый буфер – 0,4 моль/л, детергенты Состав реагента 2 (цветной реагент): о-крезолфталеинкомплексон – 0,36 ммоль/л, 8-гидроксихинолин – 21 ммоль/л Состав стандарта: кальций хлористый – 32,5 ммоль/л Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма Аналитические характеристики: Линейность – от 0,5 ммоль/л до 4,0 ммоль/л Коэффициент вариации – не более 3% Процедура: Длина волны – 570 (540-590) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 18-25°С Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется одна холостая проба. Возможность использования набора по назначению с приготовлением монореагента или по биреагентной схеме Монореагент после приготовления стабилен в течение 2 суток при температуре 2-8°С Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Каталожный номер набора 10618 Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору _______	21.20.23.110	НАБОР	1	1838.4	1838.4
Общие требования Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор реагентов для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке крови на автоматическом биохимическом анализаторе. Метод измерения: реакция с 3,5-дихлордифенилдиазониевой солью (DPD-метод), конечная точка. Количество реагентов – не более двух Содержимое флакона реагента 1 – не более 100 мл, содержимое флакона реагента 2 – не более 20 мл, содержимое флакона с калибратором – не более 2 мл Общее количество реагента 1 в наборе – не менее 100 мл, общее количество реагента 2 в наборе – не менее 20 мл, общее количество калибратора в наборе – не менее 2 мл Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе не более 1,0 мл реагента 1 и не более 0,2 мл реагента 2 на один анализ Состав реагента 1: натрий хлористый – 9 г/л, соляная кислота – 20 ммоль/л, детергент – 50 г/л Состав реагента 2: 3,5-дихлордифенилдиазония тетрафлюороборат – 2 ммоль/л, соляная кислота – 20 ммоль/л, детергент Состав калибратора: билирубин, лиофилизат – 40-80 мкмоль/л Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка Приготовление калибратора: во флакон с калибратором добавить точно 2,00 мл дистиллированной воды, растворить при осторожном перемешивании. Аналитические характеристики: Линейность – от 4 мкмоль/л до 513 мкмоль/л Коэффициент вариации – не более 7% Процедура: Длина волны – 505 (520-560) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Раствор калибратора билирубина после вскрытия стабилен не более 1 суток при температуре 2-8°С или в течение 3 недель в замороженном состоянии. Каталожны	21.20.23.110	НАБОР	2	2880	5760
Общие требования Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке, плазме крови, ликворе, моче. Метод измерения: метод с использованием тиоцианата, конечная точка. Количество реагентов – не более одного Содержимое флакона реагента 1 – не более 100 мл, содержимое флакона со стандартом – не более 3 мл Общее количество реагента 1 в наборе – не менее 100 мл, общее количество стандарта в наборе – не менее 3 мл Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе не более 1,0 мл реагента 1 на один анализ Состав реагента 1: Тиоцианат ртути (II) - 2 ммоль/л, нитрат железа (III) - 20 ммоль/л, азотная кислота - 28 ммоль/л, нитрат ртути (I) - 0,07 ммоль/л Состав стандарта: Хлорид натрия - 100 ммоль/л Вместимость флакона с реагентом 1 не более 100 мл, вместимость флакона со стандартом не более 5 мл Набор готов к использованию и после вскрытия флаконов стабилен до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма/ликвор/разбавленная моча Аналитические характеристики: Линейность от 80 ммоль/л до 130 ммоль/л Коэффициент вариации – не более 5%. Процедура: Длина волны – 500 (490–525) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 18-25°С Холостая проба: против реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Каталожный номер набора 30622 Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору _______ и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы	21.20.23.110	НАБОР	1	1149.6	1149.6
Общие требования Регистрационное удостоверение Минздрава России – наличие Требуемые характеристики Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови. Метод измерения: колориметрический ферментативный метод, конечная точка Количество реагентов – не более одного Содержимое флакона реагента 1 – не более 100 мл, содержимое флакона со стандартом – не более 2 мл Общее количество реагента в наборе – не менее 100 мл, общее количество стандарта в наборе – не менее 2 мл Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе не более 1,0 мл реагента на один анализ Состав реагента 1: трис-буфер (ph 6,9) – 100 ммоль/л, 4-гидроксибензолсульфоновая кислота – 20 ммоль/л, холестеринэстераза – 300 Е/л, холестериноксидаза – 300 Е/л, пероксидаза – 1250 Е/л, 4-аминоантипирин – 0,6 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы Состав стандарта: холестерин – 5,17 ммоль/л (200 мг/дл) Вместимость флакона с реагентом 1 не более 100 мл, вместимость флакона со стандартом не более 5 мл Все компоненты набора готовы к использованию и после вскрытия флаконов стабильны до конца срока годности набора Все компоненты набора должны быть жидкими стабилизированными формами Тип пробы – сыворотка/плазма Аналитические характеристики: Линейность – от 1 ммоль/л до 18 ммоль/л (от 39 мг/дл до 690 мг/дл) Коэффициент вариации – не более 5 %. Процедура: Длина волны – 500 (490-520) нм Оптический путь – 1 см Рабочая температура – 37°С Холостая проба: против рабочего реагента. На серию измерений требуется только одна холостая проба. Условия хранения набора: в упаковке предприятия изготовителя в течение всего срока годности при температуре 2-8°С до и после вскрытия Каталожный номер набора 10833 Инструкция на русском языке – наличие Набор должен соответствовать имеющемуся у заказчика биохимическому анализатору _______ и не требовать дополнительного перепрограммирования или иных дополнительных экономических и временных затрат для начала работы	21.20.23.110	НАБОР	4	4929.6	19718.4
Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)	21.20.23.110	ШТ	1	8570.02	8570.02
Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)	21.20.23.110	ШТ	1	9416.16	9416.16
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)	21.20.23.110	ШТ	2	7010.02	14020.04
Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)	21.20.23.110	ШТ	1	8791.1	8791.1
Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)	21.20.23.110	ШТ	2	21600	43200
Итого					253599.38

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-8782-250245

Адрес электронной почты

gos.zakupki.kchrkb@mail.ru

Ответственное должностное лицо

Батчаева З. И.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

ИНН

0901021165

Почтовый адрес

Российская Федерация, 369000, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Гвардейская, д. 1

Место нахождения

Российская Федерация, 369014, Карачаево-Черкесская Респ, Черкесск г, УЛИЦА ГВАРДЕЙСКАЯ, 1

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 369000, Карачаево-Черкесская Республика, г. Черкесск, ул. Гвардейская, д. 1

Место нахождения

Российская Федерация, 369014, Карачаево-Черкесская Респ, Черкесск г, УЛИЦА ГВАРДЕЙСКАЯ, 1

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт

Документация

docx

требование к заявке с реквиз.

Размещено: 22.08.2024 09:48:31 (МСК)

docx

ПРОЕКТ КОНТРАКТА РЕАКТИВЫ КДЛ ХИМ.

Размещено: 22.08.2024 09:48:31 (МСК)

xlsx

НМЦК_Набор-реагентов КДЛ

Размещено: 22.08.2024 09:48:31 (МСК)

docx

Протокол подведения итогов_30.08.2024_13.03.56_0379200000424000291_2_1.docx

Размещено: 30.08.2024 13:27:24 (МСК)

xml

Электронный документ, полученный из внешней системы

Размещено: 30.08.2024 13:27:24 (МСК)

pdf

291 ДС от 02.10

Размещено: 04.10.2024 14:36:03 (МСК)

Победитель

Наименование

ИП ГОЛАЕВА ЗУРИЯТ АБУКОВНА

ИНН

090700253011

Почтовый адрес

369102, Карачаево-Черкесская Республика, ПРИКУБАНСКИЙ, ЧАПАЕВСКОЕ, С ЧАПАЕВСКОЕ

Место нахождения

369102, Карачаево-Черкесская Республика, ПРИКУБАНСКИЙ, ЧАПАЕВСКОЕ, С ЧАПАЕВСКОЕ

Аналитика госзакупок

Даст полную статистику о прошедших торгах:

Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
Покажет участников и их ценовые предложения;
Покажет контактные данные победителей;
Покажет % снижения.

К аналитике

Другие торги заказчика

Размещено

13.02.2025 12:27:09 (МСК)

№0379200000425000021 / Аукцион в электронной форме

Организатор/Заказчик: РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"