ЗАКУПКА №0375200002024000255

Аукцион в электронной форме

Размещено

21.08.2024 08:17:30 (МСК)

Дата начала подачи заявок

21.08.2024 08:17:30 (МСК)

Заявки до

29.08.2024 08:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме. Метод: Биуретовый Стабильность: реактив cтабилен в течение срока указанного на упаковке при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 2200 Совместимость: RX Imola .	21.20.23.111	УПАК	1	12835.54	12835.54
Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче. Метод: УФ, энзиматический, уреазно-глутаматдегидрогеназный Стабильность: Готовые реагенты cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 370 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1800 Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	11621.5	11621.5
Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: Колориметрический Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при +15 - +25°С. Фасовка: биреагент, не менее 380 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1900 Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	8140.74	8140.74
Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, глюкозооксидазный. Стабильность: R1 cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С. Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 2200 Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	29967.66	29967.66
Реагент для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический, Ендрашика-Грофа; Стабильность: все реактивы cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: биреагент, не менее 130 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 540 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	7283.84	7283.84
Реагент для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический; Стабильность: cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15° до +25°С. Фасовка: биреагент, не менее 80 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 560 тестов. Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	7283.84	7283.84
Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Колориметрический, с бромкрезоловым зеленым; Стабильность: Приготовленный реактив стабилен не менее месяца при +15 - +25°С; Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1800 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	6114.16	6114.16
Реагент для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, энзиматический, уриказный Стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 2200 Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	12371.7	12371.7
Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ; Стабильность: жидкие, готовые реагенты стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8⁰С; Фасовка: биреагент, не менее 380 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1920 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	11567.96	11567.96
Реагент для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ; Стабильность: готовые жидкие реагенты стабильны в течение срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: биреагент, не менее 380 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1920 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	11567.96	11567.96
Реагент для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический; Стабильность: стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: биреагент, не менее 380 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1900 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	15477.74	15477.74
Реагент для количественного определения активности амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: кинетический, колориметрический; Стабильность: жидкие готовые реагенты cтабильны до окончания срока годности при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: биреагент, не менее 80 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 380 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	22494.26	22494.26
Реагент для количественного определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови. Метод УФ; Стабильность: Реактивы стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 100 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 480 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	16141.04	16141.04
Реагент для количественного определения активности креатинкиназы-МБ в сыворотке и плазме крови. Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 100 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 480 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	7076.66	7076.66
Реагент для количественного определения активности γ-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Колориметрический; Стабильность: реактивы cтабильны до истечения срока, указанного на упаковке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: монореагент, не менее 120 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 720 Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	13827.36	13827.36
Реагент для количественного определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Колориметрический, арсеназо III Стабильность: стабилен в течение срока, указанного на этикетке при +15 - +25°°С Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 2500 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	19611.9	19611.9
Реагент для количественного определения неорганического фосфора в сыворотке и моче. Метод: УФ Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: монореагент, не менее 110 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 500 тестов. Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	10522.24	10522.24
Реагент для количественного определения магния в сыворотке, плазме и моче. Метод: Колориметрический Стабильность: cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С°. Фасовка: монореагент, не менее 110 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 500 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	9309.3	9309.3
Реагент для количественного определения железа в сыворотке и плазме крови. Метод: Колориметрический (феррозин) Стабильность: Стабилен до конца срока годности при температуре от +15°С до +25°С Фасовка: биреагент, не менее 145 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 600 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	15479.94	15479.94
Реагент для количественного определения липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови. Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: биреагент, не менее 200 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1000 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	57236.66	57236.66
Реагент для количественного определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови.Стабильность в течение срока годности при температуре +2..+8⁰С. Фасовка: биреагент, не менее 200 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 800 тестов. Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	110329.64	110329.64
Реагент для количественного определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови. Метод: колориметрический Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: монореагент, не менее 300 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 1470 тестов. Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	17137.64	17137.64
Реагент для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, энзиматический Стабильность: Готовый реактив cтабильен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: монореагент, не менее 450 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 2000 тесто.в Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	9585.04	9585.04
Реагент для количественного определения антистрептолизина О в сыворотке крови человека. Метод: Иммунотурбидиметрический; Стабильность: Готовые жидкие реактивы cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: биреагент, не менее 40 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 190 тестов. Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	43630.4	43630.4
Реагент для количественного определения гликозилированного гемоглобина в крови человека. Метод: Латексное торможение агглютинации; Стабильность: Реактивы стабильны до истечения срока указанного на упаковке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 80 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 390 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	133038.4	133038.4
Реактив для определения ревматоидного фактора в сыворотке человека. Метод: Иммунотурбидиметрический Стабильность: реактивы cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: биреагент, не менее 52 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 240 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	34277.1	34277.1
Реагент для количественного определения микроальбумина в моче. Метод: Иммунотурбидиметрический Стабильность: cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при +2 - +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 140 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 500 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	89518.74	89518.74
Реагент для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови. Метод: Иммунотурбидиметрический; Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: биреагент, не менее 55 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 260 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	100367.66	100367.66
Лиофилизированная человеческая сыворотка используемая для калибровки фотометрических систем при определении липопротеинов высокой и низкой плотности. Стабильность: Неразведенный материал стабилен до окончания срока годности, указанного на этикетке флакона при температуре хранения +2..+8°С Количество флаконов, шт: не менее 3 Объем флакона, мл: не менее 1	21.20.23.111	УПАК	1	18156.24	18156.24
Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении специфических белков (антистрептолизин-О, комплемент С3, комплемент С4, С-реактивный белок (средний диапазон), ферритин, гаптоглобин, иммуноглобулины (A, G, M), преальбумин, трансферрин, ревматоидный фактор) Стабильность: Невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре хранения +2..+8°C. Количество флаконов, шт: не менее 5 Объем флакона, мл: не менее 1	21.20.23.111	УПАК	1	55914.46	55914.46
Жидкий, готовый к использованию материал человеческого происхождения для калибровки фотометрических систем при определении гликозилированного (HbA1c) и общего гемоглобина. Не менее 6 уровней концентраций Общий объем, мл: не менее 10	21.20.23.111	УПАК	1	26398.16	26398.16
Лиофилизированная человеческая кровь для проведения контроля качества определения гликозилированного гемоглобина. Каждый набор содержит не менее 2 шт. уровней концентраций Количество флаконов, шт: не менее 4 Объем флакона, мл: не менее 0,5	21.20.23.111	УПАК	1	45447.24	45447.24
Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения следующих аналитов: аполипопротеин А-1, аполипопротеин В, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, липопотеин (а), общий холестерин, триглицериды. Уровень 1. Количество флаконов, шт: не менее 5 Объем флакона, мл: не менее 1	21.20.23.111	УПАК	1	13771.64	13771.64
Лиофилизированная сыворотка человеческого происхождения для контроля качества определения следующих аналитов: аполипопротеин А-1, аполипопротеин В, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, липопотеин (а), общий холестерин, триглицериды. Уровень 2. Количество флаконов, шт: не менее 5 Объем флакона, мл: не менее 1	21.20.23.111	УПАК	1	13771.64	13771.64
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал	21.20.23.110	НАБОР	1	24128.86	24128.86
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал	21.20.23.110	НАБОР	1	24128.86	24128.86
Многопараметровый калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки для калибровки следующих аналитов: холестерин, триглицериды, креатинкиназа, литий, общий белок, медь, цинк, альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, желчные кислоты, билирубин прямой, билирубин общий, кальций, хлориды, холинэстераза, креатинин, Д-3-гитдроксибутират, гаммаглутамилтрансфераза, глюкоза, альфа-гидроксибутиратдегидрогеназа, железо, лактат, ЛДГ, лейцинариламидаза, липаза, магний, неорганический фосфор, калий, натрий, ОЖСС, мочевина, мочевая кислота. Уровень 3. Количество флаконов, шт: не менее 20 Объем флакона, мл: не менее 5	21.20.23.111	УПАК	1	51683.5	51683.5
Микроальбумин ИВД, калибратор	21.20.23.110	НАБОР	1	32134.66	32134.66
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал	21.20.23.110	НАБОР	1	51838.24	51838.24
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал	21.20.23.110	НАБОР	1	48918.46	48918.46
Реагент для разведения образцов перед проведением анализа на б/х анализаторах RX серии Randox. Состав: вода, хлорид натрия. Фасовка: не менее 10 флаконов Объём флаконов не менее 100 мл.	21.20.23.111	УПАК	1	29486.96	29486.96
Раствор С1 для промывки пробозаборников и внутренних трубок биохимических анализаторов RX серии Randox. Фасовка: не менее 2,5 л	21.20.23.111	УПАК	1	29353.5	29353.5
Раствор для промывки №1 автоматических биохимических анализаторов RX серии Randox. Фасовка: не менее 6 флаконов Объём флакона не менее 25 мл	21.20.23.111	УПАК	1	49177.34	49177.34
Раствор для промывки №2 автоматических биохимических анализаторов RX серии Randox. Фасовка: не менее 6 флаконов Объём флакона не менее 25 мл	21.20.23.111	УПАК	1	49177.34	49177.34
Реагент для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке крови. Метод: Иммунотурбидиметрический Стабильность: R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: биреагент, не менее 160 мл. Количество выполняемых тестов: не менее 240 тестов Совместимость: RX Imola.	21.20.23.111	УПАК	1	37008.76	37008.76
Итого					1444312.48

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

РТС-тендер

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-3652-519130

Адрес электронной почты

zakupki7gb@mail.ru

Ответственное должностное лицо

УСОВА М. А.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "СИМФЕРОПОЛЬСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №7"

ИНН

9102060421

Почтовый адрес

Российская Федерация, 295024, Крым Респ, Симферополь г, УЛИЦА 60 ЛЕТ ОКТЯБРЯ, ДОМ 30

Место нахождения

Российская Федерация, 295024, Крым Респ, Симферополь г, УЛИЦА 60 ЛЕТ ОКТЯБРЯ, ДОМ 30

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 295024, Крым Респ, Симферополь г, УЛИЦА 60 ЛЕТ ОКТЯБРЯ, ДОМ 30

Место нахождения

Российская Федерация, 295024, Крым Респ, Симферополь г, УЛИЦА 60 ЛЕТ ОКТЯБРЯ, ДОМ 30

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт