ЗАКУПКА №0373100012622000211

Аукцион в электронной форме

Размещено

05.08.2022 18:13:30 (МСК)

Дата начала подачи заявок

05.08.2022 18:13:30 (МСК)

Заявки до

15.08.2022 08:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Объем реагента: ≥ 1 см³; мл. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	1	54563.52	54563.52
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	ШТ	15	104182.98	1562744.7
Референсный раствор Референсный раствор предназначен для проведения ионоселективного анализа, раствор используется для установки референсного потенциала трех электродов. Реагенты: хлорид калия 1,00 моль/л. Консерванты. Состав набора: не менее 4-х флаконов по 1000 мл. Должен быть совместим с биохимическим анализаторов серии AU имеющимся у заказчика.	21.20.23.111	НАБОР	8	37061.2	296489.6
Средний стандарт Предназначен для проведения ионоселективного анализа. Раствор используется для промывки и подготовки электродов к анализу следующей пробы. Реагенты: Na+ 4,3 ммоль/л, К+ 0,13 ммоль/л, Cl- 3,1 ммоль/л. Реагент содержит формальдегид. Состав набора: не менее 4-х флаконов по 2000 мл. Должен быть совместим с биохимическим анализаторов серии AU имеющимся у заказчика.	21.20.23.111	НАБОР	10	27742.33	277423.3
Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Объем реагента в упаковке: ≥ 1000 мл Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека Назначение: для анализаторов серии AU OLIMPUS	21.20.23.111	ШТ	8	27742.33	221938.64
Калибратор для мочевых тестов Представляет собой жидкий калибратор на основе мочи человека, предназначенный для калибровки биохимических реагентов. Состав: жидкая моча человека, содержащая амилазу, кальций, глюкозу, неорганический фосфор, мочевину, мочевую кислоту, креатинин, магний и консервант. Состав набора: 6 флаконов по 8 мл. Должен быть совместим с биохимическим анализаторов серии AU имеющимся у заказчика.	21.20.23.111	НАБОР	5	26459.4	132297
Мультикалибратор 1 сывороточных белков Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реактивами для проведения иммунотурбидиметрических реакций. Приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0, содержит человеческие белки в различных количествах. Состав набора: не менее 6 флаконов по 2 мл. Должен быть совместим с биохимическим анализаторов серии AU имеющимся у заказчика.	21.20.23.111	НАБОР	1	64704.75	64704.75
Микроальбумин ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Состав набора: не менее 5 флаконов по 2 мл. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	1	29657.1	29657.1
Микроальбумин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥20 штук. Назначение: для анализаторов серии Олимпус (Olympus).	21.20.23.111	УПАК	1	71143.27	71143.27
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high-density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце. Объем реагента в наборе: ≥ 1 (см[3*];^мл). Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	1	19810.78	19810.78
Промывочный раствор Раствор предназначен для отмывки игл и проточных магистралей биохимических анализаторов серии AU. Состав набора: не менее 6-ти флаконов по 2 л.	21.20.23.111	НАБОР	2	32065.77	64131.54
Очищающий раствор Раствор предназначен для отмывки проточных магистралей биохимических анализаторов серии AU. Состав набор: не менее 6-ти флаконов по 450 мл.	21.20.23.111	НАБОР	1	28099.94	28099.94
Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	5	35832.5	179162.5
Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении ненасыщенной железосвязывающей способности (iron binding capacity, UIBC) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	4	20655.47	82621.88
Липаза ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении липазы (lipase) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	2	86190.94	172381.88
Реактив на гидроксибутератдегидрогеназу Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альфа-гидроксибутират-дегидрогеназы (alpha-hydroxybutyrate dehydrogenase) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥920 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	1	10596.3	10596.3
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	4	75134.07	300536.28
Реактив на белки в моче и спинномозговой жидкости Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ). Состав набора: 4 флакона по 19 мл + 1 флакон по 3 мл (калибратор). Исследуемый материал: моча и СМЖ. Количество тестов в наборе: 500. Диапазон линейности соответствует значениям концентрации 0.01 – 2.00 г/л, Нижний предел чувствительности – 0.007 г/л. Реагенты: R1: пирогалловый красный – 47 мкмоль/л, молибдат натрия – 320 мкмоль/л, янтарная кислота – 50 ммоль/л, бензоат натрия – 3,5 ммоль/л, оксалат натрия – 1,0 ммоль/л, метанол – 0.8% вес. /об. Назначение: для биохимических анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	40	15252.27	610090.8
Мочевая кислота ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	5	50092.57	250462.85
Триглицерид ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	2	49318.94	98637.88
Общий белок ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	10	7496.06	74960.6
Общий билирубин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	5	20374.31	101871.55
Магний (Mg2+) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	4	11994.73	47978.92
Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	10	46851.86	468518.6
Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	10	34229.47	342294.7
Железо ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов в наборе: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии Олимпус (Olympus).	21.20.23.111	НАБОР	2	23533.07	47066.14
Глюкоза ИВД, реагент Раствор, который используется для количественного определения глюкозы. Исследуемый материал - сыворотка крови. Объем реагента в наборе: ≥ 10 и ≤ 50 см³; мл. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	8	42781.64	342253.12
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: для анализаторов серии AU. Объем реагента в упаковке:> 100 и ≤ 300 (см[3*];^мл)	21.20.23.111	УПАК	10	11337.92	113379.2
Сыворотка контрольная уровень 2 для турбидиметрических реакций Представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека для проведения контроля качества специфических белков. Для использования в комбинации с контрольными сыворотками 1 и 3 уровня. Состав набора: не менее 6-ти флаконов по 2 мл. Препараты диагностические	21.20.23.111	НАБОР	1	45684.32	45684.32
Сыворотка контрольная уровень 1 для турбидиметрических реакций Представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека для проведения контроля качества специфических белков. Для использования в комбинации с контрольными сыворотками 2 и 3 уровня. Состав набора: не менее 6-ти флаконов по 2 мл.	21.20.23.111	НАБОР	1	45684.32	45684.32
Сыворотка контрольная 2 уровень Представляет собой лиофилизированную человеческую сыворотку с химическими добавками и необходимыми ферментами человеческого и животного происхождения. Предназначена для мониторинга аналитических характеристик реагентов системы, для использования в комбинации с контрольной сывороткой 1 уровня. Состав набора: не менее 20-ти флаконов по 5 мл.	21.20.10.139	НАБОР	1	50700.65	50700.65
Калибратор (тип 2) Стабилизированная кровь с аттестованными значениями, используется для определения коэффициентов калибровки многопараметрических гематологических анализаторов серии DxH 500 в in vitro диагностике. Должен быть совместим с гематологическим анализатором DxH 500, Beckman Coulter Inc., США, имеющегося в наличии у Заказчика. Состав: взвесь лейкоцитов человека, лейкоцитов млекопитающих и тромбоцитов млекопитающих, суспензированные в плазмоподобной жидкости с консервантами. Наличие таблицы ожидаемых результатов обязательно. Состав набора: не менее 2 флакона по 2 мл.	21.20.10.139	НАБОР	1	30179.6	30179.6
Bordetella pertussis антитела класса иммуноглобулин А (IgA)/IgG/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител классов иммуноглобулин А (IgA), иммуноглобулин G (IgG) и/или иммуноглобулин М (IgM) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. Объём: не менее 96-ти определений. Состав набора: Микропланшет покрытый обогащенной фракцией токсина Bordetella pertussis и гемагглютинином. IgA Cutoff контроль, готов к использованию, содержит антитела IgA к B.pertussis, используется для определения уровня cut off. 1 флакон, 0.75 мл, IgM Cutoff контроль, готов к использованию, содержит антитела IgM к B.pertussis, используется для определения уровня cut off. 1 флакон, 0.75 мл,gA и IgM отрицательный контроль IgA и IgM положительный контроль Конъюгат IgA/HRP, концентрат (300X): Пероксидаза хрена (HRP), конъюгирована с антителами к IgА (специфическая α цепь) человека, 1x0.2 мл., Конъюгат IgМ/HRP, концентрат (300X): Пероксидаза хрена (HRP), конъюгирована с антителами к IgМ (специфическая μ цепь) человека, 1x0.2 мл.	21.10.60.196	НАБОР	2	21800.02	43600.04
Bordetella pertussis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. Объём: не менее 96-ти определений. Микропланшет покрыт обогащенной фракцией токсина Bordetella pertussis и гемагглютинином. Контроли – положительный, отрицательный. Стандарты P10, P50, P75, готовы к использованию, содержат, соответственно, 10, 50 и 75 СЕ/мл (условных связывающих единиц) специфических IgG антител к B. pertussis. Конъюгат IgG/HRP, концентрат 300х: Пероксидаза хрена (HRP), конъюгирована с антителами к IgG (специфическая γ-цепь) человека.	21.10.60.196	НАБОР	2	21800.02	43600.04
Псевдохолинэстераза ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении фермента псевдохолинэстеразы (pseudocholinesterase) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	3	25662.01	76986.03
Сыворотка контрольная уровень 3 для турбидиметрических реакций Представляет собой жидкий контрольный материал, приготовленный на основе сыворотки человека для проведения контроля качества специфических белков. Для использования в комбинации с контрольными сыворотками 1 и 2 уровня. Состав набора: не менее 6-ти флаконов по 2 мл.	21.20.23.111	НАБОР	1	45684.32	45684.32
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	2	28680.19	57360.38
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	12	12644.61	151735.32
Креатинин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	18	10907.93	196342.74
Реактив на трансферрин Количественное определение трансферрина методом иммунотурбидиметрии в сыворотке и плазме человека. Исследуемый материал: сыворотка и плазма. Количество тестов в наборе: 1080. Реагенты: Трис-буфер, рН 7.2 – 30 ммоль/л, полиэтиленгликоль 6000 – 0.8% вес. /об. козьи антитела к трансферрину, консерванты. Состав набора: 4 флакона по 7 мл, 4 флакона по 8 мл. Для биохимических анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	2	99941.71	199883.42
Ферритин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	1	152719.93	152719.93
Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт. Назначение: для анализаторов серии Олимпус (Olympus).	21.20.23.111	НАБОР	2	12847.78	25695.56
Общая креатинкиназа ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	14	100789.15	1411048.1
Общий холестерин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	4	28639.82	114559.28
Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	1	57036.21	57036.21
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	12	21397.09	256765.08
Общая амилаза ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 шт. Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	15	51436.77	771551.55
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 штук Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	10	14944.71	149447.1
Альбумин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 штук Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	7	9342.52	65397.64
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥1000 штук	21.20.23.111	НАБОР	10	21397.09	213970.9
Общая кислая фосфатаза (КФ) ИВД, реагент. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общей кислой фосфатазы (КФ) (acid phosphatase (TAP)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥50 штук Назначение: для анализаторов серии AU.	21.20.23.111	НАБОР	1	32726.65	32726.65
Калибратор (тип1) Калибратор предназначен для определения коэффициента калибровки системы анализа UniCel® DxH 600, 800. Калибратор состоит из обработанных, стабилизированных человеческих эритроцитов и соответствующих по размеру тромбоцитам компонентов в изотонической среде. Зафиксированные эритроциты добавлены для стимуляции лейкоцитов. Состав набора: не менее 8-ми пробирок по 4 мл контрольного реагента, 1 пробирка с 3.3 мл контрольного реагента.	21.20.10.139	НАБОР	1	16943.52	16943.52
Латексный контроль Латексный контроль предназначен для отслеживания параметров объема, проводимости и светорассеяния на системе клеточного анализа UniCel® DxH 600, 800. Контроль представляет собой суспензию полистироловых частиц в буферной среде, содержащей поверхностно-активное вещество. Состав набора: не менее 8-ми пробирок по 4 мл контрольного реагента.	21.20.10.139	НАБОР	1	23721.5	23721.5
Контроль 6C Контроль 6C представляет собой эталонный препарат, приготовленный из стабилизированной человеческой крови. Клеточный контроль подтверждает и осуществляет мониторинг достоверности показателей прибора, а также точности работы, предоставляя параметры для подсчета, определения размера, содержания гемоглобина, подсчета NRBC и дифференцировки лейкоцитов с помощью технологии VCSn на системе клеточного анализа UniCel® DxH 600, 800. Состав: обработанные, стабилизированные эритроциты человека в изотонической среде. Содержит стабилизированный компонент, соответствующий по размеру тромбоцитам, и связанные эритроциты для симуляции лейкоцитов и ядросодержащих эритроцитов. В наборе: 9 пробирок по 3,5 мл контрольного реагента трёх уровней (3 пробирки с уровнем 1, 3 пробирки с уровнем 2, 3 пробирки с уровнем 3 и вкладыш с таблицей ожидаемых значений).	21.20.10.139	НАБОР	14	56293.71	788111.94
Промывающий реагент Предназначен для очистки составляющих системы клеточного анализа UniCel® DxH 600, 800, находящихся в контакте с образцами крови. Состав: раствор протеолитического фермента. В упаковке: 1 емкость объемом 10 л. Стабильность реагента после вскрытия упаковки – не менее 3-х месяцев.	21.20.10.139	УПАК	15	11573.87	173608.05
Реагенты для анализа ретикулоцитов Набор предназначен для использования на системе клеточного анализа UniCel® DxH 600, 800 с целью снижения концентрации гемоглобина в эритроцитах (осветления эритроцитов) и окраски ретикулоцитов. Содержит два компонента: Реагент А. Краситель, состав: новый метиленовый синий в буферном растворе - 0,06% (w/v), Реагент В. Осветлитель, состав: серная кислота (<1,0% и стабилизаторы - 0,15% (w/v) В упаковке: 1флакон х 380 мл (реагент А) + 1 флакон х 1900 мл (реагент В) в единой заводской коробке. Стабильность реагента после вскрытия – не менее 60-ти дней.	21.20.10.139	УПАК	10	11936.54	119365.4
Реагенты для дифференцировки лейкоцитов Набор реагентов предназначен для использования на системе клеточного анализа UniCel® DxH 600,800 с целью лизиса эритроцитов и подготовки лейкоцитов (стабилизации) к анализу. Содержит два компонента: Реагент 1. Литический реагент (1900 мл). Состав: смачивающее вещество - 0,3-1,5 г/л; муравьиная кислота - 1,2 мл/л, Реагент 2. Стабилизирущий раствор (850 мл). Состав: углекислый натрий – 6,0 г/л, хлорид натрия - 14,5 г/л, сульфат натрия - 31,3 г/л. В упаковке: 1флакон х 1900 мл (реагент 1), 1 флакон х 850 мл (реагент 2) в единой заводской коробке. Стабильность реагентов после вскрытия – не менее 60-ти дней	21.20.10.139	УПАК	20	13316.49	266329.8
Лизирующий раствор Предназначен для лизиса эритроцитов для количественного определения гемоглобина, подсчета ядросодержащих эритроцитов и подсчета и оценки размера лейкоцитов на системе клеточного анализа UniCel® DxH 600,800. Состав: соли четвертичного аммония - 5-80 г/л, сульфит натрия - 1-5 г/л, стабилизатор, буферный раствор. Продукт содержит <2% изопропилового спирта и <2% солей четвертичного аммония. В упаковке 1 емкость объемом 5 л. Стабильность реагента после вскрытия упаковки – не менее 60-ти дней. упаковка	21.20.10.139	УПАК	10	30753.03	307530.3
Дилюент (тип 1) Предназначен для использования в качестве изотонического буферного разбавителя совместно с бесцианидным лизирующим реагентом для оценки размера клеток крови и их подсчета на системе клеточного анализа UniCel® DxH 600, 800. Состав: сульфат натрия 13,73 г/л, хлорид натрия 1,04 г/л, тетракаин HCL 0,02 г/л, имидазол 2,85 г/л. В упаковке 1 емкость объемом 10 л.	21.20.10.139	УПАК	305	9416.11	2871913.55
Сыворотка контрольная 1 уровень Представляет собой лиофилизированную человеческую сыворотку с химическими добавками и необходимыми ферментами человеческого и животного происхождения. Предназначена для мониторинга аналитических характеристик реагентов системы, для использования в комбинации с контрольной сывороткой 2 уровня. Состав набора: не менее 20-ти флаконов по 5 мл.	21.20.10.139	НАБОР	1	45613.37	45613.37
Контрольный материал Гематологический контрольный материал (низкий, нормальный и высокий уровни), используется для мониторинга значений многопараметрических гематологических анализаторов серии DxH 500 в in vitro диагностике. Должен быть совместим с гематологическим анализатором DxH 500, Beckman Coulter Inc., США, имеющегося в наличии у Заказчика. Состав: взвесь эритроцитов человека, лейкоцитов и тромбоцитов млекопитающих, суспендированных в плазмаподобной жидкости с консервантами. Количество флаконов с низким контролем не менее 2 шт. Объём флакона с низким контролем 2,3 мл. Количество флаконов с нормальным контролем не менее 2 шт. Объём флакона с нормальным контролем 2,3 мл. Количество флаконов с высоким контролем не менее 2шт. Объём флакона с высоким контролем 2,3 мл. Наличие таблицы ожидаемых результатов обязательно.	21.20.10.139	НАБОР	5	21289.73	106448.65
Чистящий агент Очищающий биоразлагаемый раствор, содержит протеолитический фермент, способствующий удалению накоплений белка. используется с компонентами систем серии DxH 500 для очистки прибора от белков крови. Должен быть совместим с гематологическим анализатором DxH 500, Beckman Coulter Inc., США, имеющегося в наличии у Заказчика. В составе чистящего агента азид и формальдегид отсутствуют. Стабильность реагента на борту после вскрытия упаковки –не менее 3 месяцев. В упаковке: емкость с раствором объёмом не менее 500 мл.	21.20.23.111	УПАК	45	8400.81	378036.45
Лизирующий агент Лизирующий раствор для гематологического анализатора, используюется для лизиса эритроцитов и количественного определения гемоглобина, подсчета, определения размера и оптического измерения лейкоцитов. Должен быть совместим с гематологическим анализатором DxH 500, Beckman Coulter Inc., США, имеющегося в наличии у Заказчика. Состав: сапонин ,8-2,0 г/л, другие детергенты 0,1-2,0 г/л; четвертичные соли аммония 0,05-0,2. Стабильность реагента на борту после вскрытия упаковки –не менее 60 дней. В упаковке: емкость с раствором объёмом не менее 500 мл.	21.20.10.139	УПАК	10	16422.779	164227.8
Дилюент (Тип 2) Изотонический раствор для гематологического анализатора, используюется в качестве изотонического буферного разбавителя совместно с лизирующим агентом для подсчета и оценки размера клеток крови, не содержит цианида. Должен быть совместим с гематологическим анализатором DxH 500, Beckman Coulter Inc., США, имеющегося в наличии у Заказчика Состав:соли натрия не более 15г/л; стабилизаторы не более 1г/л. Стабильность реагента после вскрытия упаковки –не менее 60 дней. В упаковке: емкость с раствором объёмом не менее 10 л.	21.20.10.139	УПАК	16	6333.91	101342.56
Сыворотка контрольная для липопротеинов низкой и высокой плотностей Представляет собой лиофилизированную сыворотку человека. Предназначена для измерения контроля качества при измерении ЛПНП и ЛПВП. Состав набора: не менее 6-ти флаконов по 5 мл.	21.20.10.139	НАБОР	1	33132.989	33132.989
Итого					15700502.4

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «ЕЭТП»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

8-495-5300708

Адрес электронной почты

cchtorg@mail.ru

Ответственное должностное лицо

Кондратьева О. В.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА С ПОЛИКЛИНИКОЙ" УПРАВЛЕНИЯ ДЕЛАМИ ПРЕЗИДЕНТА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНН

7731082971

Почтовый адрес

Российская Федерация, 121359, Москва, УЛ МАРШАЛА ТИМОШЕНКО, 15

Место нахождения

Российская Федерация, 121359, Москва, УЛ МАРШАЛА ТИМОШЕНКО, 15

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 121359, Москва, УЛ МАРШАЛА ТИМОШЕНКО, 15

Место нахождения

Российская Федерация, 121359, Москва, УЛ МАРШАЛА ТИМОШЕНКО, 15

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт

Документация

docx

2 Проект контракта

Размещено: 05.08.2022 18:13:30 (МСК)

xlsx

1 Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

Размещено: 05.08.2022 18:13:30 (МСК)

docx

4 Извещение и требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

Размещено: 05.08.2022 18:13:30 (МСК)

docx

3 Описание объекта закупки

Размещено: 05.08.2022 18:13:30 (МСК)

rtf

Электронный документ, полученный из внешней системы

Размещено: 16.08.2022 14:44:50 (МСК)

rtf

0373100012622000211_first_parts_protocol.rtf

Размещено: 16.08.2022 14:44:50 (МСК)

rtf

Протокол с подписями членов комиссии

Размещено: 16.08.2022 14:44:50 (МСК)

docx

Контракт № 0373100012622000211А от 29.08.2022 11:26:52

Размещено: 01.09.2022 15:22:25 (МСК)

docx

0373100012622000211А

Размещено: 01.09.2022 15:22:25 (МСК)

pdf

information к ...211А

Размещено: 01.09.2022 15:22:25 (МСК)

pdf

information к ...211А

Размещено: 16.01.2023 17:44:47 (МСК)

docx

Контракт № 0373100012622000211А от 29.08.2022 11:26:52

Размещено: 16.01.2023 17:44:47 (МСК)

docx

0373100012622000211А

Размещено: 16.01.2023 17:44:47 (МСК)

pdf

ДС 1 к 211 А

Размещено: 16.01.2023 17:44:47 (МСК)

docx

Контракт № 0373100012622000211А от 29.08.2022 11:26:52