ЗАКУПКА №0373100011625000101
Аукцион в электронной форме
Оказание услуг по проведению клинико-лабораторных испытаний медицинского изделия для диагностики in vitro
2 500 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
21.08.2025 15:45:13 (МСК)
Дата начала подачи заявок
21.08.2025 15:45:13 (МСК)
Заявки до
29.08.2025 09:00:00 (МСК)
Объекты закупки
| Наименование товара, услуги, работы по КТРУ | Код позиции | Ед. изм. | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость, руб. |
|---|---|---|---|---|---|
| Клиническое секвенирование генома. Определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 66333.33 | 66333.33 |
| Полное секвенирование генома GenomeUNI определение всей последовательности ДНК в ядре клетки и в митохондриях. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 96333.33 | 96333.33 |
| Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ"анализ кодирующих последовательностей всех генов а также всех известных патогенных вариантов в некодирующих регионах генома и полное секвенирование митохондриального генома. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 46333.33 | 46333.33 |
| Полное секвенирование экзома определение структуры кодирующих участков (всех генов) всех генов. В исследование включены как клинически значимые, так и все остальные гены человека. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 42333.33 | 42333.33 |
| Клиническое секвенирование экзома определения генетических вариантов во всех известных клинически значимых генах. Он позволяет одномоментно провести поиск патогенных вариантов, связанных практически со всеми известными моногенными заболеваниями. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 41333.33 | 41333.33 |
| Исследование генов, ассоциированных с неврологическими заболеваниями. Большая неврологическая панель. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с синдромами одним из признаков являются судорожные состояния. Панель "Наследственные эпилепсии" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с широким спектром различных по своей природе болезней, обусловленных постепенной гибелью отдельных групп нервных клеток и характеризующихся неуклонно прогрессирующим неврологическим дефицитом, включая двигательные расстройства, психоэмоциональные и когнитивные (вплоть до деменции) нарушения и эпилептические приступы. Панель "Нейродегенеративные заболевания" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с задержкой психо-речевого развития(ЗПР), умственной отсталостью (УО) и/или расстройствами аутистического спектра (РАС). Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с группой стабильных нарушений развития моторики и поддержания позы, ведущих к двигательным дефектам, обусловленным не прогрессирующим повреждением и/или аномалией развивающегося головного мозга у в утробном периоде или у новорожденного ребёнка. Панель «Детский церебральный паралич» | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с синдромами, связанными с нарушением функции скелетных мышц, патологией нейронов и проводящих путей. Панель "Нервно-мышечные заболевания" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с группой дисплазий соединительной ткани (ДСТ). Панель "Заболевания соединительной ткани" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с факоматозами - группой наследственных, прогрессирующих заболеваний, характеризующихся сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов. Панель "Факоматозы и наследственный рак" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с нарушениями слуха. Панель "Наследственная тугоухость" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов связанных со стойким иммунными дисфункциями Панель "Нарушения иммунитета" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с нарушениями метаболизма. Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов мутации в которых вызывают заболевания органа зрения. Панель "Наследственные заболевания глаз" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с генетическими заболеваниями почек. Панель "Наследственные заболевания почек" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с кардиологическими синдромами. Панель "Наследственные заболевания сердца" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с нарушением репродуктивной функции. Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных наследственными заболеваниями ЖКТ. Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, связанных с нарушениями кроветворения и свертываемости крови. Панель "Наследственные заболевания крови" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Анализ генов, находящихся в митохондриальной ДНК и связанных с митохондриальным болезнями. Панель "Митохондриальный геном" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 200333.33 | 200333.33 |
| Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 118333.33 | 118333.33 |
| Полное секвенирование экзома ТРИО | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 101333.33 | 101333.33 |
| Секвенирование одного клинически значимого гена | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Анализ генов связанных с группой нарушений, проявляющихся отсутствием речи, с предположительно нормальным интеллектом, без выраженных фенотипических особенностей и нормальным результатом электроэнцефалографии (ЭЭГ). Панель Ефимова | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 98333.33 | 98333.33 |
| Полное секвенирование экзома с выдачей данных в формате FASTQ | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 44333.33 | 44333.33 |
| Наследственные заболевания щитовидной железы | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 31333.33 | 31333.33 |
| Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8333.33 | 8333.33 |
| Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка. Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 18333.33 | 18333.33 |
| Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 15333.33 | 15333.33 |
| Определение ацилкарнитинов, аминокислот методом Тандемной масс-спектрометрии | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7333.33 | 7333.33 |
| Определение органической ацидурии методом газовой хроматографии образцов мочи | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Анализ полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 4933.33 | 4933.33 |
| Анализ полиморфизма c.-13910C>T, ассоциированного с метаболизмом лактозы | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8033.33 | 8033.33 |
| Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8833.33 | 8833.33 |
| Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13433.33 | 13433.33 |
| Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13833.33 | 13833.33 |
| Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 20833.33 | 20833.33 |
| Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 20833.33 | 20833.33 |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 20833.33 | 20833.33 |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6433.33 | 6433.33 |
| Выявление синдрома Прадера-Вилли/Ангельмана | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8233.33 | 8233.33 |
| Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 17833.33 | 17833.33 |
| Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13833.33 | 13833.33 |
| Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 19133.33 | 19133.33 |
| Синдром Хиппеля-Линдау: анализ числа копий гена VHL | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Поиск делеций 7 экзона гена SMN1 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7833.33 | 7833.33 |
| Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8833.33 | 8833.33 |
| Выявление синдрома Беквита-Видемана | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8233.33 | 8233.33 |
| Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8833.33 | 8833.33 |
| Выявление синдрома Жильбера | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 5233.33 | 5233.33 |
| Поиск мутаций в генах HBA1 и HBA2. Талассемия | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 31333.33 | 31333.33 |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7333.33 | 7333.33 |
| Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8833.33 | 8833.33 |
| Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Выявление 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 19133.33 | 19133.33 |
| Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8833.33 | 8833.33 |
| Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Выявление синдрома Сильвера-Рассела | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8333.33 | 8333.33 |
| Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 15833.33 | 15833.33 |
| Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9933.33 | 9933.33 |
| Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Анализ числа копий гена PMP22. Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Поиск мутаций в гене PMP22. Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16833.33 | 16833.33 |
| Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13333.33 | 13333.33 |
| Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 17233.33 | 17233.33 |
| Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8833.33 | 8833.33 |
| Частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 10333.33 | 10333.33 |
| Определение ОДЦЖК в плазме крови (диагностика пероксисомных заболеваний) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8833.33 | 8833.33 |
| Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Поиск частых мутаций в гене GALT | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7833.33 | 7833.33 |
| Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8833.33 | 8833.33 |
| Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Скрининг-тестирование на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6333.33 | 6333.33 |
| Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9933.33 | 9933.33 |
| Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 24333.33 | 24333.33 |
| Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13333.33 | 13333.33 |
| Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Скрининговое исследование наследственных заболеваний «Базовый» | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8333.33 | 8333.33 |
| Скрининговое исследование наследственных заболеваний "Расширенный" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 17333.33 | 17333.33 |
| Скрининговое исследование наследственные заболевания "Экспертный" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 31333.33 | 31333.33 |
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 20833.33 | 20833.33 |
| Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 10833.33 | 10833.33 |
| Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение генов EGFR, KRAS, NRAS, BRAF (Рак легких, базовая панель) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 18033.33 | 18033.33 |
| Определение генов EGFR, KRAS, NRAS, BRAF (Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 32333.33 | 32333.33 |
| Выявление наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами рака. Панель "Все виды наследственного рака" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6033.33 | 6033.33 |
| Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 20833.33 | 20833.33 |
| Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ). Панель "Наследственный рак молочной железы" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 21333.33 | 21333.33 |
| Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ), рак яичников (РЯ), рака эндометрия. Панель "Женские наследственные опухоли" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 21333.33 | 21333.33 |
| Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в гене, ассоциированных с повышенным риском развития рака толстой кишки (РТК). Панель "Наследственный рак толстой кишки" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 21333.33 | 21333.33 |
| Определение наличия врожденных (герминальных) мутаций в 6 генах, ассоциированных с нейрофиброматозом 1 и 2 типов, туберозным склерозом. Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 21333.33 | 21333.33 |
| Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в гене, ассоциированных с повышенным риском развития рака желудка и рака поджелудочной железы. Панель "Наследственный рак желудка и поджелудочной железы" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 21333.33 | 21333.33 |
| Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, ассоциированных с повышенным риском развития рака желудка и рака поджелудочной железы. Панель "Наследственная меланома" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 21333.33 | 21333.33 |
| Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 22 генах, ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований у детей. Панель "Наследственный рак почки" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 21333.33 | 21333.33 |
| Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака предстательной железы. Панель "Наследственный рак предстательной железы" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 31333.33 | 31333.33 |
| Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 43 генах, ассоциированных с повышенным риском развития гемобластозов. Панель "Наследственные лейкозы" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Определение наличия врожденных (герминальных) патогенных мутаций в 19 генах, ассоциированных с повышенным риском развития различных новообразований у детей. Панель "Детские наследственные опухоли" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 15333.33 | 15333.33 |
| Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 12333.33 | 12333.33 |
| Определение мутаций в гене KRAS | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Определение мутаций в гене NRAS | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Определение мутаций V600 в гене BRAF | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8333.33 | 8333.33 |
| Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 24933.33 | 24933.33 |
| Определение мутаций в гене EGFR | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9333.33 | 9333.33 |
| Определение мутаций в гене PIK3CA | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8333.33 | 8333.33 |
| Выявление наличия мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли (онкогенов и онкосупрессоров). Тест ОнкоКарта | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 43333.33 | 43333.33 |
| Анализ числа копий генов и хромосомных сегментов (copy number variation, CNV) и выявления участков с потерей гетерозиготности (loss of heterozygosity, LOH) в клетках опухоли. Тест Онкоскан | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 58333.33 | 58333.33 |
| Выявление наличия мутаций в 12 генах, ассоциированных с раком легкого. Рак легких, расширенная панель | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 86333.33 | 86333.33 |
| Выявление наличия мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови методом жидкостной биопсии. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 64333.33 | 64333.33 |
| Определение экспрессии гена PCA3 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9833.33 | 9833.33 |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7833.33 | 7833.33 |
| Определение микросателлитной нестабильности (MSI) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7333.33 | 7333.33 |
| Определение транслокаций гена ALK | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение транслокаций гена ROS1 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение транслокаций гена RET | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение амплификаций гена MET | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13333.33 | 13333.33 |
| Определение числа копий гена MYCN | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9833.33 | 9833.33 |
| Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение числа копий гена KMT2A (MLL) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11233.33 | 11233.33 |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9033.33 | 9033.33 |
| Определение мутации W515 в гене MPL | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6833.33 | 6833.33 |
| Определение числа копий локуса 1p36 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 5433.33 | 5433.33 |
| Определение мутации D816V в гене KIT | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6733.33 | 6733.33 |
| Определение мутаций 9 экзона гена CALR | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6683.33 | 6683.33 |
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 12533.33 | 12533.33 |
| Определение транслокаций гена SS18 (SYT) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение транслокаций гена EWSR1 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение транслокации AML1-ETO t(8;21) (качественный) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6933.33 | 6933.33 |
| Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6333.33 | 6333.33 |
| Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6733.33 | 6733.33 |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8033.33 | 8033.33 |
| Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8133.33 | 8133.33 |
| Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6033.33 | 6033.33 |
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7633.33 | 7633.33 |
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7933.33 | 7933.33 |
| Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6933.33 | 6933.33 |
| Определение метилирования промотора гена MGMT | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8233.33 | 8233.33 |
| Определение коделеции локусов 1p/19q | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8233.33 | 8233.33 |
| Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 17166.67 | 17166.67 |
| Выявление наличия мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли (онкогенов и онкосупрессоров).Онкокарта, 60 генов (+BRCA1, BRCA2, PALB2) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 65333.33 | 65333.33 |
| Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 в ткани опухоли | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 23333.33 | 23333.33 |
| Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 51333.33 | 51333.33 |
| Определение мутаций в 3 генах, ассоциированных с раком толстой кишки (РТК) и меланомой, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 47333.33 | 47333.33 |
| Определение мутации в гене IDH2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7333.33 | 7333.33 |
| Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2 (количественное) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8633.33 | 8633.33 |
| Определение мутации в гене IDH1 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7333.33 | 7333.33 |
| Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 12033.33 | 12033.33 |
| Определение мутаций в гене KIT | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8333.33 | 8333.33 |
| Определение мутаций в гене KIT в плазме крови (жидкостная биопсия) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 12333.33 | 12333.33 |
| Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 12333.33 | 12333.33 |
| Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (анализ плазмы крови) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 88333.33 | 88333.33 |
| Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (изготовление тест-системы + анализ плазмы крови) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 258333.33 | 258333.33 |
| Цитогенетическое исследование крови/костного мозга при гемобластозах | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11733.33 | 11733.33 |
| Определение мутаций промотора гена TERT | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11833.33 | 11833.33 |
| Определение мутаций в гене TP53 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7933.33 | 7933.33 |
| Определение транслокаций генов NTRK1, NTRK2, NTRK3 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 26333.33 | 26333.33 |
| Определение мутаций с пропуском 14 экзона гена MET | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8333.33 | 8333.33 |
| Анализ солидных опухолей на мутации в 324 генах методом FoundationOne CDx | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 356333.33 | 356333.33 |
| Анализ гематологических опухолей и сарком, 406 генов ДНК, 265 генов РНК методом FoundationOne Heme | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 412133.33 | 412133.33 |
| FoundationOne Liquid | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 356333.33 | 356333.33 |
| FISH исследование транслокаций для гемобластозов (1 зонд) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13333.33 | 13333.33 |
| Молекулярно-генетическое исследование В -клеточной клональности | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение делеций в гене TP53 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13033.33 | 13033.33 |
| Определение делеций в гене ATM | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13133.33 | 13133.33 |
| FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена, делеции 13 хромосомы – (del (13), -13), перестроек 1 хромосомы. Панель "Множественная миелома" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36033.33 | 36033.33 |
| Определение p.L265P в гене MYD88 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6333.33 | 6333.33 |
| Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| FISH исследование хромосомных аберраций на материале парафинового блока (1 зонд) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение мутаций в гене ESR1 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8333.33 | 8333.33 |
| Определение амплификации гена FGFR1 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение транслокаций гена FGFR1 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение амплификации гена FGFR2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение транслокаций гена FGFR2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение амплификации гена FGFR3 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение амплификаций гена MDM2 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение амплификации гена TOP2A | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение фьюжн-гена KIAA1549-BRAF | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 15333.33 | 15333.33 |
| Комплексное геномное профилирование опухоли Ugene | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 149333.33 | 149333.33 |
| Рнк-секвенирование опухоли «Onco-fusion» | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 56333.33 | 56333.33 |
| Определение мутаций в гене RET (синдромы MEN2A, MEN2B) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Поиск делеций в гене BRCA1 методом MLPA | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Выявление мутации V617F в гене JAK2, делеции 12 экзона гена JAK2, мутацию в W515L/K в гене MPL и мутации 9 экзона гена CALR.Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8633.33 | 8633.33 |
| Определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) в ткани опухоли | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 58333.33 | 58333.33 |
| Определение полиморфизмов гена DPYD | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9833.33 | 9833.33 |
| Выявление у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна). НИПТ Т21 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 17333.33 | 17333.33 |
| Выявление у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса), трисомии 13 хромосомы (синдром Патау). НИПТ базовая панель | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 20333.33 | 20333.33 |
| Выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины. НИПТ стандартная панель | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 24333.33 | 24333.33 |
| Выявление у плода хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной. НИПТ расширенная панель | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 35333.33 | 35333.33 |
| Выявление генетических мутаций. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 33333.33 | 33333.33 |
| Выявление генетических мутаций с помощью теста Panorama: | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 48333.33 | 48333.33 |
| Выявление мутаций в 30 генах плода, ассоциированных с частыми аутосомно-доминантными или Х-сцепленными заболеваниями. Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 98333.33 | 98333.33 |
| Хромосомный микроматричный анализ пренатальный | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 19133.33 | 19133.33 |
| Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 23333.33 | 23333.33 |
| Неинвазивное определение Резус-фактора плода | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 10233.33 | 10233.33 |
| Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8533.33 | 8533.33 |
| Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11433.33 | 11433.33 |
| Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6333.33 | 6333.33 |
| Инвазивное пренатальное определение пола плода | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6333.33 | 6333.33 |
| Пренатальная диагностика хореи Гентингтона | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 23333.33 | 23333.33 |
| Пренатальная диагностика. Гемофилия | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 23333.33 | 23333.33 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6333.33 | 6333.33 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13333.33 | 13333.33 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6333.33 | 6333.33 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13333.33 | 13333.33 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 36333.33 | 36333.33 |
| Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8333.33 | 8333.33 |
| Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 13333.33 | 13333.33 |
| Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 19333.33 | 19333.33 |
| Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей. Спинальная мышечная атрофия | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Полное секвенирование экзома пренатальное | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 52333.33 | 52333.33 |
| Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6333.33 | 6333.33 |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное» | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус» | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 81333.33 | 81333.33 |
| Диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин. Геном "ФЕРТИ" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 76333.33 | 76333.33 |
| Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8233.33 | 8233.33 |
| Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6233.33 | 6233.33 |
| Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 17733.33 | 17733.33 |
| Исследование инактивации Х хромосомы | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 10333.33 | 10333.33 |
| Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9433.33 | 9433.33 |
| FISH-диагностика (хромосомы X и Y) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 15333.33 | 15333.33 |
| Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 11333.33 | 11333.33 |
| Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 4333.33 | 4333.33 |
| Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6333.33 | 6333.33 |
| Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7833.33 | 7833.33 |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное» | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Метагеномное исследование микробиома эндометрия | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 20833.33 | 20833.33 |
| Кариотип, анализ экспертного уровня | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6733.33 | 6733.33 |
| FISH-диагностика (1 локус) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9233.33 | 9233.33 |
| FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14133.33 | 14133.33 |
| Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 46333.33 | 46333.33 |
| Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 34833.33 | 34833.33 |
| Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 8133.33 | 8133.33 |
| Исследование полиморфизма Thr165Met. Фактор коагуляции II (F2 тромбин). | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6233.33 | 6233.33 |
| Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген APOE) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 6333.33 | 6333.33 |
| Выявление Гемохроматоза 1 типа (HFE: H63D, С282Y, S65C) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 5633.33 | 5633.33 |
| Анализ полиморфизма, связанного с ревматоидными заболеваниями. Болезнь Бехтерева. Ревматоидный артрит. HLAB27 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 5833.33 | 5833.33 |
| Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена COMT - 4 маркера) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9833.33 | 9833.33 |
| Определение качественного и количественного состава микробиоты кишечника (Микробиом кишечника) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 14333.33 | 14333.33 |
| Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 24333.33 | 24333.33 |
| Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 26333.33 | 26333.33 |
| Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 26333.33 | 26333.33 |
| Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 26433.33 | 26433.33 |
| Определение родства эмбриона | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 26333.33 | 26333.33 |
| Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 26333.33 | 26333.33 |
| Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 56333.33 | 56333.33 |
| Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - 1 эмбрион. | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 22333.33 | 22333.33 |
| Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Преимплантационное генетическое тестирование ЭКСПРЕСС (ПГТ-А ЭКСПРЕСС) | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 116333.33 | 116333.33 |
| Преимплантационное генетическое тестирование ЭКСПРЕСС (ПГТ-А ЭКСПРЕСС), тестирование 5-го и последующих эмбрионов | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 31333.33 | 31333.33 |
| Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 16333.33 | 16333.33 |
| Фармакогенетическое тестирование метаболизма варфарина | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 5333.33 | 5333.33 |
| Фармакогенетическое тестирование метаболизма Цитохром CYP2D6 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 9733.33 | 9733.33 |
| Фармакогенетическое тестирование метаболизма ингибиторов протонного насоса | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 5633.33 | 5633.33 |
| Фармакогенетическое тестирование метаболизма клопидогрела | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 5733.33 | 5733.33 |
| Фармакогенетическое тестирование метаболизма Цитохрома CYP2C9 | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7333.33 | 7333.33 |
| Фармакогенетическое тестирование метаболизма DPYD" | 72.19.30.000 | УСЛ ЕД | Неизвестно | 7033.33 | 7033.33 |
| Итого | 2500000 | ||||
Дополнительная информация
Наименование электронной площадки в сети Интернет
РТС-тендер
Адрес электронной площадки в сети Интернет
http://www.rts-tender.ruРегион
город МоскваГород
МоскваКонтактные данные
Номер контактного телефона
7-495-6453832
Адрес электронной почты
zakupki2025@vniiimt.org
Ответственное должностное лицо
Логачева М. А.
Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)
Организация, осуществляющая размещение
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ИНН
7716182210
Почтовый адрес
115478, г Москва, г Москва, р-н Москворечье-Сабурово, ш Каширское, дом 24, строение 16
Место нахождения
Российская Федерация, 115478, Москва, ШОССЕ КАШИРСКОЕ, 24/СТР.16
Организатор
Организация, осуществляющая размещение
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Почтовый адрес
115478, г Москва, г Москва, р-н Москворечье-Сабурово, ш Каширское, дом 24, строение 16
Место нахождения
Российская Федерация, 115478, Москва, ШОССЕ КАШИРСКОЕ, 24/СТР.16
Ответственное должностное лицо
Ссылка на официальный сайт
Документация
Реквизиты счета для перечисления обеспечения исполнения Контракта (1).DOCX
Размещено: 21.08.2025 15:45:13 (МСК)
Приложение 4_Требования к содержанию, составу заявки.docx
Размещено: 21.08.2025 15:45:13 (МСК)
Приложение 1_Описание объекта закупки.docx
Размещено: 21.08.2025 15:45:13 (МСК)
Приложение 3_Проект Контракта.docx
Размещено: 21.08.2025 15:45:13 (МСК)
Приложение 2_Обоснование НМЦК.xlsx
Размещено: 21.08.2025 15:45:13 (МСК)
Уведомление об изменении реквизитов ВНИИИМТ
Размещено: 19.11.2025 11:38:05 (МСК)
Победитель
Наименование
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГЕНОМЕД"
ИНН
7701759381
Место нахождения
105005, Г МОСКВА 77, УЛ БАУМАНСКАЯ, 50/12, СТР.1
Аналитика госзакупок
Даст полную статистику о прошедших торгах:
- Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
- Покажет участников и их ценовые предложения;
- Покажет контактные данные победителей;
- Покажет % снижения.
К аналитике
Другие торги заказчика
Услуги по проведению технических испытаний медицинских изделий по заданию Заказчика с целью оценки соответствия ГОСТам.
20 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
29.12.2025 10:16:49 (МСК)
№0373100011625000225 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Регион: город Москва
Оказание услуг по разработке комплектов технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия
20 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
29.12.2025 10:16:05 (МСК)
№0373100011625000223 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Регион: город Москва
Оказание услуг по разработке комплектов технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия
20 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
30.10.2025 16:06:51 (МСК)
№0373100011625000150 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Регион: город Москва
Оказание услуг по проведению технических испытаний медицинского изделия по заданию Заказчика с целью оценки соответствия ГОСТ
750 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
13.10.2025 18:48:32 (МСК)
№0373100011625000131 / Запрос котировок в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Регион: город Москва
Услуги по проведению технических испытаний медицинского изделия «Аппарат наркозно-дыхательный Кедр К10, К30, К50» Заказчика с целью оценки соответствия ГОСТам: ГОСТ ISO 5356-1-2023 и ГОСТ ISO 5356-2-2023
301 167 ₽
Начальная ценаРазмещено
24.09.2025 17:42:51 (МСК)
№0373100011625000123 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Регион: город Москва
Оказание услуг по проведению технических испытаний испытаний медицинских изделий по заданию Заказчика с целью оценки соответствия ГОСТам
16 000 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
09.09.2025 10:53:09 (МСК)
№0373100011625000113 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Регион: город Москва
Оказание услуг по проведению ремонта медицинского оборудования
905 117 ₽
Начальная ценаРазмещено
04.09.2025 18:04:13 (МСК)
№0373100011625000111 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Регион: город Москва
Оказание услуг по проведению технического обслуживания медицинского оборудования
665 645 ₽
Начальная ценаРазмещено
29.08.2025 15:00:12 (МСК)
№0373100011625000106 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Регион: город Москва
Поставка химических реагентов, реактивов
1 100 354 ₽
Начальная ценаРазмещено
27.08.2025 17:05:42 (МСК)
№0373100011625000103 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Регион: город Москва
Поставка Анализатора гликированного гемоглобина (HbA1C) ИВД
1 533 333 ₽
Начальная ценаРазмещено
25.08.2025 17:50:57 (МСК)
№0373100011625000102 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Регион: город Москва