ЗАКУПКА №0365100000925001285

Аукцион в электронной форме

Размещено

01.11.2025 07:52:19 (МСК)

Дата начала подачи заявок

01.11.2025 07:52:19 (МСК)

Заявки до

10.11.2025 08:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Предназначен для тотального эндопротезирования бедренной кости и тазобедренного сустава. Соответствие Материал: Титановый сплав. Соответствие Шейка с посадочным конусом 12/14 для головки. Соответствие ≤ 40. Миллиметр Передне-задний размер ≥ 24. Миллиметр Длина≤ 60. Миллиметр Компонент имеет отверстия для подшивания мышц. Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе. Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного и тазобедренного суставов. Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Форма коническая с антиротационными лысками. Соответствие Количество типоразмеров. ≥ 36. Штука Тип фиксации цементный. Соответствие Диаметр костномозгового канала в диапазоне 13-17 мм. Соответствие Длина интрамедуллярной части ножки в диапазоне 130-170 мм. Соответствие Возможность замещения резецируемой кости в диапазоне 30-60 мм. Соответствие Диаметр опорной поверхности ≥ 30. Миллиметр Поверхность ножки модифицированная с шероховатостью поверхности, контактирующей с костным цементом, Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Тип соединения конусное, конус Морзе Соответствие Материал: Титановый сплав. Соответствие Шт. Диаметр, мм > 36 и ≤ 40; > 40 и ≤ 44 ; > 44 и ≤ 48; > 48 и ≤ 52; > 52 и ≤ 56. Миллиметр Конус шейки 12/14 Офсет головки (длина шейки) > -5 и ≤ 0. Миллиметр Отклонение от номинального размера≤ 0,2. Миллиметр Отклонение от сферичности ≤ 10. Микрометр Шероховатость сферической поверхности Ra≤ 0,05. Микрометр Количество типоразмеров ≥ 8. Штука	32.50.22.110	шт	1	980000	980000
Предназначен для тотального эндопротезирование коленного сустава и дистального отдела бедренной кости. Соответствие Материал: Титановый сплав, кобальт-хром-молибденовый, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Полирадиусный двухмыщелковый компонент, повторяет анатомическую форму дистальной части бедренной кости. Соответствие Сквозное отверстие для установки механической оси с серьгой через полиэтиленовые втулки в дистальном отделе. Соответствие Ответная часть конуса Морзе для соединения с интрамедуллярной ножкой и элементом диафизарным в проксимальном отделе. Соответствие Количество типоразмеров ≥ 5 Штука Медиально-латеральный размер в диапазоне 56-76 мм. 56, 61, 66, 71, 76 Соответствие Передне-задний размер в диапазоне 50-70 мм. 50, 55, 60, 65, 70 Соответствие Вальгус≤ 6. 6 Градус Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с полиэтиленом суставной поверхности Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Вариант исполнения анатомический, для установки на левую и правую конечность Соответствие Маркировка для ориентации по стороне установки: “L” для левосторонней установки; “R” для правосторонней установки Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного сустава и дистального отдела бедренной кости Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен. Соответствие Проксимальная плоская часть с выступами для фиксации вкладыша, с центральным отверстием для фиксации бедренного компонента посредством серьги. Соответствие Количество типоразмеров. ≥ 5. 5 Штука	32.50.22.110	шт	1	1100000	1100000
Предназначен для тотального эндопротезирование коленного сустава и дистального отдела бедренной кости. Соответствие Материал: Титановый сплав, кобальт-хром-молибденовый, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Полирадиусный двухмыщелковый компонент, повторяет анатомическую форму дистальной части бедренной кости Соответствие Сквозное отверстие для установки механической оси с серьгой через полиэтиленовые втулки в дистальном отделе Соответствие Ответная часть конуса Морзе для соединения с интрамедуллярной ножкой и элементом диафизарным в проксимальном отделе Соответствие Количество типоразмеров≥ 5 5 Штука Медиально-латеральный размер в диапазоне 56-76 мм 56, 61, 66, 71, 76 Соответствие Передне-задний размер в диапазоне 50-70 мм 50, 55, 60, 65, 70 Соответствие Вальгус ≤ 6 6 Градус Поверхность модифицированная с шероховатостью контактирующей с полиэтиленом суставной поверхности Ra <0,1 мкм Соответствие Микротвердость поверхности HV0,05 более 4300 МПа Соответствие Вариант исполнения анатомический, для установки на левую и правую конечность Соответствие Маркировка для ориентации по стороне установки: “L” для левосторонней установки; “R” для правосторонней установки Соответствие Предназначен для тотального эндопротезирования коленного сустава и дистального отдела бедренной кости Соответствие Материал: Титановый сплав, сверхвысокомолекулярный полиэтилен Соответствие Проксимальная плоская часть с выступами для фиксации вкладыша, с центральным отверстием для фиксации бедренного компонента посредством серьги Соответствие Количество типоразмеров ≥ 5 5 Штука	32.50.22.110	шт	1	990000	990000
Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный интрамедуллярный штифт. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный интрамедуллярный штифт Изделие предназначено для оперативного восстановления или замещения пораженного/ поврежденного участка кости в результате заболевания/травмы и фиксируется в канале кости за счет плотного прилегания внутриканальных частей имплантата. Для облегчения имплантата и улучшения остеоинтеграции используется пористая модификация поверхности. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается из поливиниледфторида с помощью 3D-печати методом послойного наплавления с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)×(Ш)×(В), мм: (от 250 до 300) × (от 15 до 30) × (от 15 до 30); Масса имплантата – от 10 до 100 грамм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям.	32.50.22.110	КОМПЛ	1	480000	480000
Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный имплантат из поливиниледфторида, по форме соответствующий замещаемой части второй пястной кости правой кисти. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части второй пястной кости правой кисти Имплантат предназначен для замещения части второй пястной кости правой кисти. Для облегчения имплантата и улучшения остеоинтеграции используется пористая модификация поверхности. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается из поливиниледфторида с помощью 3D-печати методом послойного наплавления с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)×(Ш)×(В), мм: (от 40 до 70) × (от 8 до 15) × (от 8 до 15); Масса имплантата – от 10 до 40 грамм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством Российской Федерации, а также удостоверяющими качество товара и его соответствие обязательным требованиям. Срок годности товара: 3 года	32.50.22.110	КОМПЛ	1	388000	388000
Состав комплекта: 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части лучевой кости. 1.2 Комплект технической и разрешительной документации. 1.1 Индивидуальный имплантат из титанового сплава, по форме соответствующий замещаемой части лучевой кости Имплантат предназначен для восстановления лучезапястного сустава и состоит из двух компонентов, соединенных между собой фиксирующими винтами. Габариты и масса изделия определяются в зависимости от размера и формы дефекта, а также особенностей строения кости конкретного пациента. Имплантат изготавливается методом селективного лазерного сплавления порошка титанового сплава, соответствующего ГОСТ Р ИСО 5832-3-2014, с использованием специализированного программного обеспечения, предназначенного для проектирования подобных изделий. Материал изделия имеет положительное заключение по результатам токсикологических исследований и безопасен для применения в качестве материала изготовления имплантируемых изделий. Метод фиксации в кости – бесцементный. В соответствии с антропометрическими данными пациента и размерами костного дефекта, определяемого лечащим врачом: Габаритные размеры имплантата (Д)×(Ш)×(В), мм: (от 150 до 200) × (от 5 до 30) × (от 5 до 50); Масса имплантата – от 25 до 60 грамм. Изделие обладает собственной шероховатостью поверхности. Параметры шероховатости: Rz 1,6 – 12,5. Параметры балочной структуры: Элемент структуры: призма. Размер, мм: от 3 до 6. Диаметр ребра, мм: от 1 до 2. Параметры ячеистой структуры: Элемент структуры: додекаэдр. Размер, мм: от 1 до 3,5. Диаметр ребра, мм: от 0,3 до 0,7. На изделие частично нанесено кальций-фосфатное покрытие. Толщина покрытия не более 30 мкм. 1.2. Комплект технической и разрешительной документации Поставляемая продукция соответствует обязательным нормативно-техническим документам, снабжена соответствующими сертификатами, техническими документами, протоколами испытаний на русском языке, предусмотренными действующим законодательством	32.50.22.110	КОМПЛ	1	850000	850000
Итого					4788000

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

РТС-тендер

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-3822-282676-3336

Адрес электронной почты

yurist@tnimc.ru

Ответственное должностное лицо

Звонилов С. А.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

ИНН

7019011979

Почтовый адрес

634009, Томская обл, г Томск, Томская обл, г Томск, пер Кооперативный, дом 5

Место нахождения

Российская Федерация, 634009, Томская обл, Томск г, Кооперативный, 5