ЗАКУПКА №0365100000924001041

Аукцион в электронной форме

Размещено

05.09.2024 06:42:02 (МСК)

Дата начала подачи заявок

05.09.2024 06:42:02 (МСК)

Заявки до

13.09.2024 08:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: от 250 Штука; Назначение: Для анализаторов серии AK Состав набора: тромбин не менее 10 флаконов	21.20.23.110	НАБОР	40	3620	144800
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Максимальное количество выполняемых тестов 250 Штук; Назначение: Для анализаторов серии АК. Состав: Реагент 1: АЧТВ-реагент активатор эллаговая кислота; Реагент 2: Раствор кальция хлорида 0,025М. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 30 дней	21.20.23.110	НАБОР	42	4700	197400
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: 250 Штук; Назначение: Для анализаторов АК Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена - не менее 5 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 5 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса	21.20.23.110	НАБОР	43	12770	549110
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов: 250 - 255 Штук; Назначение: Для анализаторов серии AK. Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ - МИЧ не более 1.1-.1.3 Состав набора: не менее 10 флаконов по 5 мл	21.20.23.110	НАБОР	40	6440	257600
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: от 10 (шт) ; Назначение: Для автоматических коагулометров серии АК . Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)	21.20.23.110	НАБОР	80	1122	89760
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Количество выполняемых тестов: от 10 (шт) ; Назначение: Для автоматических коагулометров серии АК . Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса)	21.20.23.110	НАБОР	80	1122	89760
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество флаконов в упаковке 5 Штука Назначение: Для автоматического коагулометров серии АК Объем флакона: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр	21.20.23.110	НАБОР	1	5323	5323
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов серии АК. Объем реагента: ≥ 5 (см[3*];^мл) Фасовка: Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Линейность определения: 0,9-10,0 г/л	21.20.23.110	НАБОР	2	17120	34240
Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец и, как правило, изготовленное из пластмассы, стекла или кварца с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие одноразового использования. Назначение: Для анализаторов серии АК. Фасовка: не менее 500 штук в упаковке Размер кюветы: - высота кюветы hк, - не менее 25,2мм - диаметр кюветы dmax - не менее 14мм - диаметр посадочный кюветы dпос - не менее 11,3мм - диаметр дна кюветы не менее 8,4мм - диаметр измерительной части кюветы на высоте 2,5 мм от дна не менее 8,5 мм	21.20.23.110	ШТ	11000	22	242000
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). Вариант исполнения: планшетный. Набор рассчитан на не менее 192 теста. Состав набора: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг (реактив расфасован в 96 лунках планшета) – 1 планшет. 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл. 4. Палочка для перемешивания – 1 шт. 5. Копьё-скарификатор – 1 шт	21.20.23.110	НАБОР	7	5726	40082
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при диагностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). Вариант исполнения: флаконный. Фасовка: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, не более 70 мг во флаконе - 2 фл.(реагент не требует взвешивания на торсионных весах). 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл	21.20.23.110	НАБОР	128	2040	261120
Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Единица измерения: Упаковка Назначение: Для анализаторов АК ; Объем реагента: 50 - 100 (см[3*];^мл) . Состав: 2,0 % гипохлорид натрия. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Концентрация гипохлорида натрия должна находится в диапазоне 0,9-2,2%, рН - 10-15. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней	21.20.23.110	УПАК	30	27630	828900
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Количество выполняемых тестов : ≥ 100 Штука Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Состав: 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл. Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	НАБОР	80	1860	148800
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка.. Назначение: Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов: не менее 1000 Штука Состав: тромбопластин-кальциевый раствор (жидкие стабильные готовые к использованию реагенты), аттестованный по МИЧ - не менее 100 мл Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 31 дня, при температуре -20С - не менее 3 месяцев. Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	НАБОР	1	12903	12903
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: ≥ 10 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	ФЛАК	104	470	48880
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов : ≥ 10 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: АПТВ/АЧТВ, протромбиновое время, МНО, показатель по Квику, тромбиновое время, анцистроновое время, фибриноген (методом Клаусса) Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	ФЛАК	104	470	48880
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов : ≥ 10 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Контрольная плазма в нормальном диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - фибриноген (модифицированным методом Клаусса); антитромбин, плазминоген, протеин С, коагуляционый фактор VIII, коагуляционный фактор IX, коагуляционный фактор XIII. Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	ФЛАК	52	470	24440
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов : ≥ 10 Штука Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа." "Контрольная плазма в патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: фибриноген (модифицированным методом Клаусса); антитромбин, плазминоген, протеин С, коагуляционый фактор VIII, коагуляционный фактор IX, коагуляционный фактор XIII. Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика.	21.20.23.110	ФЛАК	52	470	24440
Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец и, как правило, изготовленное из пластмассы, стекла или кварца с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие одноразового использования. Фасовка: не менее 1000 штук в упаковке Размеры кювет: Общая высота кюветы - 29,83 мм, диаметр кюветы - 10 мм, Диаметр посадочной части кюветы - 1,47 мм, Диаметр измерительной части кюветы - 7,67 мм, Толщина стенки в измерительной части кюветы - 0,93 мм. Упаковка не менее: 1000 шт Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	УПАК	17	16640	282880
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра. Состав: 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. Фасовка: в упаковке 10 флаконов. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	УПАК	20	2860	57200
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов: не менее 100 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа Состав: Реагент 1: Тромбин для определения фибриногена +- не менее 2 флаконов Реагент 2: растворитель для тромбина - не менее 2 флаконов Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней Методика: модифицированный метод Клаусса Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	НАБОР	11	5097	56067
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: от 100 (шт) ; Назначение: Для анализаторов открытого типа . Состав: 1. Тромбин (жидкий реагент, 3-4 ед. NIH/мл), 10 мл - во флаконе. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 суток Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	ФЛАК	10	942	9420
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Назначение: Для ручной постановки Количество выполняемых тестов: от 400 Штука Количество тестов: ≥ 400. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный, не менее 150 ед. NIH во фл.) – не более 2 фл. 2. Буфер трис-HCl (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 5 мл – не менее 2 фл. Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	УПАК	30	5203	156090
Нестерильная прямоугольная вертикальная емкость малого объема, предназначенная для размещения клинического образца, реагента или другого материала для процедур тестирования, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец и, как правило, изготовленное из пластмассы, стекла или кварца с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие одноразового использования. Чашечки для проб к анализатору 0,5мл, 1 упак/1000 шт. Высота 17,4 мм, диаметр 14,77 мм Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика.	32.50.13.190	ШТ	12000	16.7	200400
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Количество выполняемых тестов: ≥ 200. Назначение: Для анализаторов открытого типа Состав: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру), 4 мл - не менее 4 фл. 2. D-димер буфер, 7 мл – не менее 4 фл. 3. D-Димер дилюент, 7 мл – не менее 2 фл. 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером), на 1 мл – не менее 2 фл. Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра составляет не более 50 нг/мл. Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре (+18... +25 °С) не менее двух недель и не менее пяти недель – при температуре +2... +8 °С. Назначение: количественное определение д-димера Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	НАБОР	12	75230	902760
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Назначение: Для анализаторов открытого типа "Комплектация: 1. Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл – не менее 1 фл. 2. Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл – не менее 1 фл. Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С не менее 8 ч, при температуре +2... +8 °С – не менее 5 сут Объем реагента: ≥ 2 Кубический сантиметр; ^миллилитр Совместимость с автоматическим коагулометром Insula500 имеющимся у Заказчика	21.20.23.110	НАБОР	5	2860	14300
Итого					4727555

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

РТС-тендер

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-3822-282676-3336

Адрес электронной почты

yurist@tnimc.ru

Ответственное должностное лицо

Звонилов С. А.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

ИНН

7019011979

Почтовый адрес

634009, Томская обл, г Томск, Томская обл, г Томск, пер Кооперативный, дом 5

Место нахождения

Российская Федерация, 634009, Томская обл, Томск г, Кооперативный, 5