ЗАКУПКА №0365100000924000283

Аукцион в электронной форме

Размещено

27.03.2024 13:06:17 (МСК)

Дата начала подачи заявок

27.03.2024 13:06:17 (МСК)

Заявки до

04.04.2024 06:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Метод: УФ (с глутаматдегидрогеназой). Линейность без разведения: до 51,8 ммоль/л (312 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень мочевины составляет 0,18 ммоль/л (1,08 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	3	17371.2	52113.6
Метод: гексокиназный. Линейность без разведения: до 52,4 ммоль/л (945 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень глюкозы составляет 0,1 ммоль/л (1,8 мг/дл). Фасовка: Реагент 1 8х20мл, Реагент 2 4х20 мл. 1000 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	3	10164	30492
Метод: кинетич. DGKC. Наименьший обнаруживаемый уровень активности КК NAC составляет 2 ед/л. Упаковка: Реагент 1 8х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	6	40286.4	241718.4
Метод: иммуноингибирование. Линейность без разведения: до 500 ед/л (8,35 мккат/л). Наименьший обнаруживаемый уровень КК МВ составляет 2 ед/л (0,03 мккат/л).Упаковка: Реагент 1 8х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	1	57842.4	57842.4
1 бутыль - 1 литр. Бутыль, содержащая щелочной очищающий раствор для специальной процедуры промывки прибора. Водный раствор гидроксида К (< 3%) , анионные и неионные поверхностно-активные вещества	21.20.23.111	УПАК	1	16381.94	16381.94
1 флакон - 4 мл. Флакон, содержащий буфреный раствор бычьего сывороточного альбумина, для разведения образцов с заведомо высокими значениями концентрации анализируемого вещества	21.20.23.111	УПАК	1	8566.78	8566.78
Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ	21.20.23.110	ШТ	2	13290	26580
Метод: арсеназо; Линейность без разведения: до 4 ммоль/л. Наименьший обнаруживаемый уровень кальция составляет 0,03 ммоль/л; Фасовка: Реагент 1 12х20 мл. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика.Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	1	18150	18150
Тропонин I ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)	21.20.23.110	ШТ	10	115010.5	1150105
Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): человеческая сыворотка, не содержащая дигоксин, <0,1% азид натрия, 0,025% .Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): человеческая сыворотка, содержащая дигоксин в концентрации 0.5, 1.0, 2.0, 4.0 и 6.0 нг/мл соответственно, <0,1% азид натрия, 0,025%	21.20.23.111	УПАК	1	27396.72	27396.72
Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической биохимии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Упаковка: 10х5 мл	21.20.23.111	УПАК	4	97204.8	388819.2
Метод: Яффе. Линейность без разведения: до 1516 мкмоль/л (17 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень креатинина составляет 15,6 мкмоль/л (0,176 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	8	8316	66528
Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Упаковка: 10х5 мл	21.20.23.111	УПАК	1	54650	54650
Метод: широкодиапазонный. Метод линеен вдоль всей калибровки. Наименьший обнаруживаемый уровень СРБ составляет 0,5 мг/л (0,05 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 5х20 мл, Реагент 2 1х20 мл. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	6	55060	330360
Диагностический набор для количественного определения уровня дигоксина методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые козлиными анти-кроличьими иммуноглобулинами G (IgG), взвешенные в ТРИС-буферизированном физрастворе, сурфактант, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия и 0,0125% .Вторая секция: конъюгат дигоксин-щелочной фосфатазы (бычьей) в ТРИС-буферизированном физрастворе, сурфактант, альбумин бычьей сыворотки (BSA) , <0,1% азид натрия, 0,0125% . Третья секция: кроличьи антитела к дигоксину в ТРИС-буферизированном физрастворе, сурфактант, альбумин бычьей сыворотки (BSA) , кроличьи иммуноглобулины G (IgG), <0,1% азид натрия, 0,0125%	21.20.23.111	ШТ	2	29677.23	59354.46
Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): буфер с альбумином бычьей сыворотки (BSA), не содержащий инсулин, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): буфер с альбумином бычьей сыворотки (BSA), содержащий инсулин в концентрации 1.0, 10, 50, 150 и 300 мкме/мл соответственно, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин	21.20.23.111	УПАК	1	39316.9	39316.9
Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 1,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), сурфактант, <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA),содержащая рекомбинант человеческого чувствительного тропонина I в концентрации 0,3, 1,2, 5,0, 25 и 100 нг/мл, соответственно, сурфактант, <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин	21.20.23.111	УПАК	1	15600	15600
Диагностический набор для количественного определения концентрации инсулина в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. 100 тестов. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиным моноклональным анти-инсулином, ТРИС-буфер, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: мышиный моноклональный анти-инсулин, конъюгированный с бычьей щелочной фосфатазой, ТРИС-буфер, альбумин бычьей сыворотки (BSA) , <0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Третья секция: мышиные иммуноглобулины IgG в HEPES-буфере, альбумин бычьей сыворотки (BSA), <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин	21.20.23.111	УПАК	1	35486.29	35486.29
Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,5 мл и калибровочной карты. Первый флакон (S0): HEPES буфер, не содержащий свободного трийодотиронина, белок (бычий), сурфактант, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): HEPES буфер, содержащий свободный трийодотиронин в концентрации 1, 2, 5, 10 и 30 пг/мл соответственно, белок (бычий), сурфактант, <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин	21.20.23.111	УПАК	1	24560	24560
Метод: ванадат. Линейность без разведения: до 300 мкмоль/л . Упаковка: Реагент 1 8х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 3500 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	1	12566.4	12566.4
Метод: прямой. Линейность без разведения: до 100 мг/дл (2,58 ммоль/л). Упаковка: Реагент 1 6х20 мл, Реагент 2 2х20 мл, Калибратор 1х1 мл. Кол-во тестов - 800. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	1	84084	84084
Диагностический набор для количественного определения уровня свободного трийодотиронина методом иммуноферментного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 5 секций в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, TRIS буфер, белок (овечий), <0,1% азид натрия. Вторая секция: 0,5 М MES буфер. Третья секция: аналог трийодотиронина, сопряженный с биотином, TRIS буфер, белок (овечий), <0,1% азид натрия. Четвертая секция: TRIS буфер, белок (овечий, бычий, козлиный), <0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин.. Пятая секция: конъюгат мышиной моноклональной анти-трийодотиронин щелочной фосфатазы (бычьей), ACES буфер, белок (овечий), <0,1% азид натрия	21.20.23.111	ШТ	2	30100	60200
Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,0 мл и калибровочной карты. Первый флакон (S0): буферизированный раствор белка (бычьего) с < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): кроличья антисыворотка к ТПО в буферизированном растворе белка (бычьего) в концентрации 5, 20, 75, 300 и 1000 МЕ/мл с < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин	21.20.23.111	УПАК	1	66700	66700
Тестов в упаковке	21.20.23.111	ШТ	2	64800	129600
Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,5 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): человеческая сыворотка, не содержащая тироксин,<0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): человеческая сыворотка, содержащая тироксин свободный в концентрации 0.5, 1.0, 2.0, 3.0 и 6.0 нг/дл соответственно,<0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин	21.20.23.111	УПАК	1	14200	14200
Тестов в упаковке	21.20.23.111	ШТ	8	26000	208000
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	ШТ	2	35241.73	70483.46
Объем реагента	21.20.23.111	СМ3;^МЛ	6	13974.8	83848.8
Раствор для еженедельной профилактической проверки работы иммунохимического анализатора. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл. Состав: щелочная фосфатаза, 1% альбумина бычьей сыворотки (BSA), 0,25% консерванта проклин, < 0,1% азида натрия	21.20.23.111	УПАК	1	12800	12800
Субстрат для использования с системами иммунохимического анализа и специфическими реагентами для иммунохимического анализа. Состоит: 4 флакона по 130 мл буферизированного раствора, содержащего диоксетан, флуоресцирующее вещество и сурфактант	21.20.23.111	УПАК	2	45181.52	90363.04
Тестов в упаковке	21.20.23.111	ШТ	3	26561.02	79683.06
Диагностический набор для количественного определения уровня сердечного тропонина I (сТнI) в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. 100 тестов в упаковке. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к человеческому сердечному тропонину I (сТнI), взвешенные в буферизированном физиологическом растворе TRIS, с сурфактантом, матрицей альбумина бычьей сыворотки (BSA), < 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: 0,1 N NaOH. Третья секция: коньюгат мышиных моноклональных антител к человеческому сТнI со щелочной фосфатазой, разбавленный в буферизированном физиологическом растворе ACES, с сурфактантом, матрица BSA, белок (бычий, козий, мышиный), < 0,1% азида натрия и 0,25% консерванта проклин. Тип и объем образца Сыворотка, плазма‡ дозирование 55 мкл 10% CV предел количественного определения- 5,6 пг/мл (нг/л) 20% CV предел количественного определения - 2,3 пг/мл (нг/л) Предел обнаружения - 2,3 пг/мл (нг/л)	21.20.23.111	УПАК	10	65253.89	652538.9
Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Упаковка: 10х5 мл	21.20.23.111	УПАК	4	97204.8	388819.2
Метод: CHOD - PAP. Линейность без разведения: до 18 ммоль/л (693 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень холестерина составляет 0,03 ммоль/л (1,16 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 20х20 мл. 2000 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	1	20328	20328
Метод: PAP. Линейность без разведения: до 11,0 ммоль/л (974 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень триглицеридов составляет 0,02 ммоль/л. Упаковка: Реагент 1 12х20.1200 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	1	23100	23100
Метод: кинетич. IFCC,Линейность без разведения: до 692 ед/л (11,5 мккат/л). Наименьший обнаруживаемый уровень АCТ составляет 4 ед/л. Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	1	14599.2	14599.2
Метод: кинетич. IFCC, Линейность без разведения: до 418 ед/л (7 мккат/л). Наименьший обнаруживаемый уровень АЛТ составляет 3 ед/л (0,05 мккат/л). Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке	21.20.23.111	УПАК	1	14599.2	14599.2
Итого					4670534.95

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

РТС-тендер

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-3822-555631

Адрес электронной почты

rkirsak@cardio-tomsk.ru

Ответственное должностное лицо

Кирсак Р. О.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

ИНН

7019011979

Почтовый адрес

634009, Томская обл, г Томск, Томская обл, г Томск, пер Кооперативный, дом 5

Место нахождения

Российская Федерация, 634009, Томская обл, Томск г, Кооперативный, 5