ЗАКУПКА №0360100026226000366
Аукцион в электронной форме
Поставка лабораторного оборудования и расходных материалов в Республику Уганда (в рамках реализации распоряжения Правительства Российской Федерации от 13.06.2023 г. №1563-р)
12 790 490 ₽
Начальная ценаРазмещено
11.08.2026 13:13:58 (МСК)
Дата начала подачи заявок
11.08.2026 13:13:58 (МСК)
Заявки до
19.08.2026 08:00:00 (МСК)
Объекты закупки
| Наименование товара, услуги, работы по КТРУ | Код позиции | Ед. изм. | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость, руб. |
|---|---|---|---|---|---|
| Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-М Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой | 14.12.30.190 | шт | 5 | 1228.54 | 6142.7 |
| Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-L Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой | 14.12.30.190 | шт | 5 | 1228.54 | 6142.7 |
| Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой | 14.12.30.190 | шт | 25 | 1228.54 | 30713.5 |
| Область применения изделия - малярные работы, пищевая промышленность, очистка производственных помещений и оборудования, утилизация и переноска асбеста, фармацевтическая промышленность, защита от брызг невысокой опасности и опасных сухих частиц, монтаж изоляции, дерево и металлообработка, общее промышленное применение-Соответствие Кратность применения-Одноразовый Материал- полипропилен, полиэтилен Размер-XXL Плотность материала-не менее 63 г/кв.м Степень защиты от щелочей и кислот-не менее 40% Капюшон -Наличие Тип застежки-Молния закрытая защитной планкой | 14.12.30.190 | шт | 25 | 1228.54 | 30713.5 |
| Назначение- Используются для гомогенизации образцов Совместимость - Совместимы с гомогенизаторами шарикового типа Фасовка, кг – 1 Диаметр, мм – 3 Материал - Нержавеющая сталь | 32.99.59.000 | УПАК | 3 | 13492.29 | 40476.87 |
| Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-10 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл-Соответствие Длина наконечника-не менее 45 мм Количество штук в упаковке-не менее 192 Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие | 32.99.59.000 | УПАК | 30 | 2912.43 | 87372.9 |
| Материал исполнения-Полипропилен Максимально возможный объем набираемой жидкости-20 мкл Длина наконечника-не менее 53,4 мм Наконечники не окрашены-Соответствие Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Стерильность-Наличие Количество штук в упаковке-не менее 96 Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов-Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие | 32.99.59.000 | УПАК | 10 | 601.09 | 6010.9 |
| Материал изготовления-Полипропилен Максимально возможный объем набираемой жидкости-100 мкл Длина наконечника-не менее 53,40 мм Наконечники не окрашены-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Наконечники стерильные-Соответствие Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, эндотоксинов-Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие | 32.99.59.000 | УПАК | 70 | 601.09 | 42076.3 |
| Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-200 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке-Соответствие Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл-Соответствие Длина наконечника-не менее 50 мм Количество штук в упаковке-не менее 960 шт Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие | 32.99.59.000 | УПАК | 10 | 5367.18 | 53671.8 |
| Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-300 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Наличие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Наличие Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100, 200 мкл-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Длина наконечника-не менее 55,9 мм Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Наконечники стерильны-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 шт Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие | 32.99.59.000 | УПАК | 20 | 1391.61 | 27832.2 |
| Материал изготовления-Полипропилен Наконечники не окрашены-Соответствие Максимально возможный объем набираемой жидкости-1000 мкл Совместимы с большинством широко используемых дозаторов-Соответствие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы-Соответствие На наконечник нанесена градуировка на объемы 100, 500, 1000 мкл-Соответствие Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании-Наличие Длина наконечника-не менее 75 мм Наконечники упакованы в штатив-Соответствие Наконечники стерильны-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 96 шт Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие | 32.99.59.000 | УПАК | 20 | 1290.85 | 25817 |
| Материал изготовления пробирок-Полипропилен высокой степени очистки Объем пробирки-2,0 мл Наличие завинчивающей крышки-Соответствие Резьба на пробирке-Внешняя Пробирки круглодонные-Наличие Наличие у дна пробирки опорных ножек для поддержания устойчивости-Соответствие Стерильность-Наличие Предназначены для замораживания образцов в парах жидкого азота-Соответствие Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях-Соответствие Градуировка-Наличие Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки-Соответствие Высота пробирки вместе с крышкой-не менее 45,5 мм Диаметр пробирки-не менее12,85 мм Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие Количество штук в упаковке-не менее 50 шт | 32.99.59.000 | УПАК | 4 | 929.52 | 3718.08 |
| Объем-не менее 5 мл Размер-не менее 13х75 мм Цветовой код: оранжевый-Соответствие Наполнители-сухие кристаллы кремнезема Количество штук в упаковке-не менее 100 шт Материал для исследования-сыворотка крови Область применения-исследование сыворотки крови в биохимии, иммунологии Центрифугирование-не менее 1000 g Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие | 32.99.59.000 | УПАК | 5 | 1327.4 | 6637 |
| Объем-не менее 5 мл Размер-не менее 13х75 мм Цветовой код: фиолетовый-Соответствие Наполнитель-Калиевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты Количество штук в упаковке-не менее 100 шт Материал для исследования-стабилизированная ЭДТА цельная кровь /ЭДТА-плазма Область применения-гематологическое исследование цельной крови Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Центрифугирование-не менее 1500 g | 32.99.59.000 | УПАК | 5 | 1327.4 | 6637 |
| Объем -1,5 мл Материал изготовления -Ультрачистый полипропилен Замок Safe-Lock-Наличие Предназначена для хранения, транспортирования и центрифугирования биоматериала-Соответствие Градуировки с шагом 0,5 мл-Наличие Матовое окошко для записи информации-Наличие Фасовка -не менее 500 шт/упак Сертифицирована на отсутствие Дека, РНКаз, человеческой ДНК и ингибиторов ПЦР -Соответствие Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Выдерживают автоклавирование при температуре не менее 121 ℃ в течение не менее 20 минут.-Соответствие Возможность заморозки до -90°С-Соответствие | 32.99.59.000 | УПАК | 5 | 1923.78 | 9618.9 |
| Материал изготовления-Полипропилен высокой степени чистоты Плоская защелкивающаяся крышка-Наличие Объем пробирки-0,5 мл Градуировка-Наличие Цвет пробирок-Бесцветный Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки-Соответствие Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин-Соответствие Выдерживает замораживание до температур-не менее -90 °С Выдерживает нагревание до 100°С-Соответствие Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до-не менее 20000 g Количество штук в упаковке-не менее 1000 Стерильность-Наличие Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие | 32.99.59.000 | УПАК | 3 | 2447.1 | 7341.3 |
| Назначение-Выделенияе ДНК из цельной крови, плазмы, биоптатов, фекальных экстрактов, клеточного осадока мочи, слюны, ликвора, мокроты, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-Выделение ДНК из 100 образцов Формат выпуска-Вариант 100 Метод-Возможность выделения ДНК с помощью силики - сорбента Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами Лизирующий раствор - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 1 - 1 флакон х 30 мл-наличие Раствор для отмывки 2 - 1 флакон х 100 мл-наличие Сорбент универсальный - 2 пробирки х 1,25 мл-наличие ТЕ-буфердля элюции ДНК - 2 пробирок х 5 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 3 | 7702.81 | 23108.43 |
| Назначение-Выделение тотальной РНК/ДНК из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Комплектация-«РИБО-преп» вариант 100 Метод-Преципитация с помощью лизирующего раствора Формат выпуска-100 Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 100 Раствор для лизиса - 1 флакон х 30 мл-Наличие Раствор для преципитации - 1 флакон х 40 мл-Наличие Раствор для отмывки 3 - 1 флакон х 50 мл-Наличие Раствор для отмывки 4 - 1 флакон х 20 мл-Наличие РНК-буфер - 8 пробирок х 1,2 мл-Наличие Объем исследуемого материала-100 мкл Регистрационное удостоверение-Наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 15 | 7702.81 | 115542.15 |
| Назначение-Выявление и дифференциация ДНК микроорганизмов рода Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Сальмонелла (Salmonella spp.) и термофильных Кампилобактерий (Campylobacter spp.), аденовирусов группы F (Adenovirus F) и РНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 геногруппы (Norovirus GII), астровирусов (Astrovirus) в биологическом материале (фекалии) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» Формат выпуска-FEP/FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 55 шт Аналитическая чувствительность-Шигеллы (Shigella spp.) и энтероинва зивные E. coli (EIEC), Сальмонеллы (Salmonella spp.), Термофильные кампилобактерии (Campylobacter spp.) - 1х10 в 3 ГЭ/мл Аденовирусы группы F (Adenovirus F), Ротавирусы группы А (Rotavirus A), Астровирусы (Astrovirus) - 1х10 в 4 ГЭ/мл Норовирусы 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) - 5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Shigella spp. / Salmonella spp. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Campylobacter spp. / Adenovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Rotavirus / Astrovirus - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Norovirus / STI - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 4 пробирки по 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 4 пробирки по 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие RT-G-mix-2 - 4 пробирки по 0,015 мл-Наличие ПКО ДНК Shigella sonnei / Salmonella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Campylobacter jejuni / Adenovirus F-Flu - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Rotavirus-Flu / Astrovirus - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО кДНК Norovirus 2 генотип-Flu / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие К- - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 8 мл-Наличие ВКО- FL -1 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 1 про | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 48142.52 | 48142.52 |
| Назначение-Выявления 16S РНК патогенных лептоспир Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT Leptospira - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 2 пробирки х 0,01 мл-наличие ПКО кДНК Leptospira - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-наличие ПКО Leptospira-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО-V - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 5 | 12509.55 | 62547.75 |
| Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие | 20.59.52.199 | шт | 3 | 46001.36 | 138004.08 |
| Набор предназначен для выявления антигенов вируса Чикунгунья в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Одностадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Чикунгунья, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Чикунгунья-наличие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 46001.36 | 46001.36 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Чикунгунья в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований.-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительый контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Чикунгунья-Наличие Замораживание не допускается-Соответствие Допускается транспортирование в течение 3 суток при температуре от +9ºС до +25ºС-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 46001.36 | 46001.36 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований -Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу денге-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 3 | 46001.36 | 138004.08 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Денге в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Денге-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 46001.36 | 46001.36 |
| Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Денге в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Денге, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса ДенгеОтрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Денге-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 3 | 46001.36 | 138004.08 |
| Набор реагентов предназначен для выявления антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета). Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу лихорадки Западного Нила.-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие | 20.59.52.199 | УПАК | 3 | 31005.9 | 93017.7 |
| Набора реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Западного Нила (ВЗН) в полевых и клинических материалах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемого образца -не менее – 100 мкл Продолжительность инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген ВЗН, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К–) - белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигенов ВЗН-Наличие Контрольные лунки для каждого исследуемого образца-Наличие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 2 | 46001.36 | 92002.72 |
| Набор реагентов предназначен для выявления антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа для диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96 реакций (2 планшета) Стрипованный планшет-Соответствие Объем исследуемой сыворотки -не менее 10 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Контрольные лунки для каждой исследуемой сыворотки-Наличие Положительный контрольный образец (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу лихорадки Западного Нила-Наличие Продолжительность инкубаций –3 часа 15 минут.-Соответствие Стабильность рабочих растворов – не менее 4 часов-Соответствие | 20.59.52.199 | УПАК | 1 | 31005.9 | 31005.9 |
| Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Тип анализа-возможность количественного определения IgG, определения индекса авидности IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 115 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Наличие в наборе положительной, отрицательной, низкоавидной и высокоавидной контрольных сывороток (основе сыворотки человека)-Соответствие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут | 20.59.52.199 | шт | 1 | 39470.12 | 39470.12 |
| Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут | 20.59.52.199 | шт | 1 | 37872.14 | 37872.14 |
| Тип микропланшета-96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки лунки Исследуемый образец-Сыворотка и плазма крови Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Западного Нила методом ИФА Длительность этапов и условия инкубации-не более 105 минут, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут | 20.59.52.199 | шт | 3 | 34516.37 | 103549.11 |
| Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Возможность количественного, полуколичественного анализа и определения антител IgG к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgG), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Калибраторы-Наличие Количество калибраторов-не менее 3 шт Диапазон выявления концентрации -не менее 2 – 200 ОЕд/мл Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут | 20.59.52.199 | шт | 3 | 34516.37 | 103549.11 |
| Тип микропланшета -96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Тип анализа-Определение антител IgM к вирусу лихорадки Денге методом ИФА Исследуемый образец-сыворотка и плазма крови Длительность этапов и условия инкубации-не более 75 мин. при комнатной температуре, без встряхивания Все компоненты набора готовы к применению и не требуют необходимости разведения реагентов -Соответствие Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора-Наличие Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя-Наличие Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) -Наличие Цветовая кодировка крышек флаконов и реагентов-Наличие Стабильность после вскрытия-в течение не менее 4 месяцев Стабильность окраски после внесения стоп-раствора -не менее 30 минут | 20.59.52.199 | шт | 1 | 37872.14 | 37872.14 |
| Метод определения -ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против IgG человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ºС до 8 ºС-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут | 20.59.52.199 | шт | 3 | 222261.69 | 666785.07 |
| Метод определения -ИФА μ-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антителами против µ-цепей IgM человека-Наличие Количество образца-не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, не менее 5 суток-Соответствие Количество исследований-не менее 96 Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ºС до 8 ºС-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов -длина волны 450 нм Набор предназначен для научных исследований-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента-не менее 30 минут | 20.59.52.199 | шт | 1 | 237047.83 | 237047.83 |
| Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт | 20.59.52.199 | УПАК | 1 | 172270.4 | 172270.4 |
| Набор предназначен для качестенного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу желтой лихорадки человека методом ИФА-Соответствие Образцы-Сыворотка, плазма, супернатанты клеточных культур Количество определений-не менее 96 шт | 20.59.52.199 | УПАК | 3 | 172270.4 | 516811.2 |
| Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ºС до 8 ºС. -Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения.-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 3 | 222619.49 | 667858.47 |
| Набор предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу чикунгунья в клиническом образце методом иммуноферментного анализа -Соответствие Метод-ИФА μ-capture Исследуемый образец-Сыворотка или плазма крови человека Стрипированный планшет, 12 разборных 8-луночных стрипов, покрытых антигеном-Наличие Количество образца -не более 10 мкл Исследование образцов сыворотки крови и плазмы человека, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ºС до 8 ºС, не менее 5 суток. -Соответствие Количество исследований-не менее 96 шт Цветовая кодировка реагентов и контролей-Наличие Открытые реагенты стабильны до окончания срока годности при температуре хранения от 2 ºС до 8 ºС-Соответствие Наличие контролей: отрицательный, положительный, контроль отсечения-Соответствие Шейкирование при инкубации не требуется-Соответствие Измерение результатов - длина волны 450 нм-Соответствие Интервал измерения оптической плотности после добавления стоп-реагента не менее 30 минут.-Соответствие Учет результатов в условных единицах-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 222619.49 | 222619.49 |
| Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). -Соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут | 21.20.23.111 | НАБОР | 3 | 26889.4 | 80668.2 |
| Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-соответствие Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre)-соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 105 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-не менее 12 мл Объем ТМБ-не менее 12 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 1 л Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Объем положительного контрольного образца-не менее 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-не менее 2 мл Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут | 21.20.23.111 | НАБОР | 1 | 26889.4 | 26889.4 |
| Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие | 21.20.23.111 | УПАК | 3 | 19941.39 | 59824.17 |
| Набор реагентов предназначен определения антител иммуноглобулин M (IgM) к множеству видов бактерий Borrelia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется для выявления инфекций, вызываемых бактериями Borrelia, связанных с болезнью Лайма, которые могут включать B. afzelii, B. burgdorferi и/или B. garinii.-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Максимальное количество определений без учёта контролей-не менее 93 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 19941.39 | 19941.39 |
| Набор реагентов предназначенн для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 85 мин Объем исследуемого образца-не более 0,01 мл Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения-соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут | 21.20.23.111 | УПАК | 2 | 19017.5 | 38035 |
| Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Минимальное суммарное время инкубации-не более 120 миг Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 19017.5 | 19017.5 |
| Набор реагентов предназначен для определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к коронавирусу (coronavirus), вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Суммарное время инкубации-не более 120 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 12, до не более 13 Объем ТМБ-от не менее 12, до не более 13 мл Объем стоп-реагента-от не менее 12, до не более 13 мл Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С-не менее 28 сут Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем положительного контрольного образца-от не менее 1,5, до не более 2 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 2, до не более 2,5 мл Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования-не менее 5 сут Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 21243.02 | 21243.02 |
| Набор реагентов предназначен для определении антител к коронавирусу, вызывающему тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV), класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).-Соответствие Количество определений-не менее 96 шт Наличие планшета с иммобилизованными антителами к IgM человека-наличие Суммарное время инкубации-не более 85 мин Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения-соответствие Объем конъюгата-от не менее 11, до не более 13 мл Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата-не менее 0,7 л Объем положительного контрольного образца-от не менее 0,5, до не более 1,5 мл Объем отрицательного контрольного образца-от не менее 1, до не более 2,5 мл Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом-соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета-0,1 мл Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С-соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff)-соответствие Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности-соответствие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 21243.02 | 21243.02 |
| Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса М к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций-не более 70 мин Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса М к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие | 21.20.23.111 | шт | 1 | 20391.17 | 20391.17 |
| Набор реагентов для обнаружения иммуноглобулинов класса G к возбудителям Лептоспироза, вызываемое различными серотипами лептоспир, входящих в таксономическую группу Leptospira, в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа-Соответствие Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Все компоненты готовы к использованию -Соответствие Стрипованный 96-луночный планшет, цветокодированные растворы, хромоген ТМБ -Наличие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания-Соответствие Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам лептоспир-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир-Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций, не более-70 мин Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие | 21.20.23.111 | шт | 3 | 20391.17 | 61173.51 |
| Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма, кровь Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgM к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие | 21.20.23.111 | НАБОР | 1 | 10471.88 | 10471.88 |
| Набор реагентов предназначен для экспресс определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к хантавирусам методом иммуноферментного анализа -Соответствие Регистрационное удостоверение-Наличие Образцы-Сыворотка, плазма Количество определений-не менее 10 Тест-кассета для выявления IgG к хантавирусам-Наличие Буфер для элюции-Наличие | 21.20.23.111 | НАБОР | 2 | 10471.88 | 20943.76 |
| Набор реагентов предназначен для качественного определения антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2 иммунохроматографическим методом-Соответствие Образцы-Мазки носоглотки Регистрационное удостоверение-Наличие Тест-кассета для выявления антигенов гриппа А/В и коронавируса SARS-CoV-2-Наличие Стерильный тампон-зонд-Наличие Пробирка с буфером для образца-Наличие Количество определений-не менее 25 шт | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 6115.68 | 6115.68 |
| Количество выполняемых тестов -не менее 20 шт Набор предназначен для анализаторов открытого типа и ручной постановки-Соответствие Тип образца-Цельная кровь Спектр исследования -Раздельное определение гистидин-насыщенного белка 2, специфичного для Plasmodium falciparum и лактатдегидрогеназы плазмодия, специфичной для всех видов плазмодия (P. falciparum, P.vivax, P.malariae, P.ovale) Комплектация набора-Тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем, буфер для разведения не менее 5 мл, петли для образцов (или капиллярные пипетки для забора образца) Требуемое количество образца-не более 5 мкл Время анализа-не более 30 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие Чувствительность по P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 100% Чувствительность по не- P.falciparum при > 50 паразитов/мкл крови-не менее 98% | 20.59.52.199 | шт | 2 | 11513.72 | 23027.44 |
| Тип образца-сыворотка, плазма и цельная кровь Количество определений -не менее 25 шт Спектр исследования -раздельное определение антител классов IgG и IgM к вирусу Денге Комплектация набора-тест-кассеты в индивидуальной фольгированной упаковке с влагопоглотителем – не менее 25 шт., буфер для разведения, не менее 1х5 мл, одноразовые капиллярные пипетки – не менее 25 шт Хранение набора при комнатной температуре -Наличие Требуемое количество образца-не более 10 мкл Предварительное разведение образцов -не требуется Время анализа -не более 20 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста-Наличие Визуальный учет результатов-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 2 | 17988.5 | 35977 |
| Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определение вируса гриппа A и вируса гриппа B и вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип тестового устройства-Мембранный стрип, на который раздельно нанесены моноклональные мышиные антитела к вирусу гриппа типа А, антитела к вирусу гриппа типа В и антитела к гемагглютинину вируса гриппа типа A (H1N1) пандемического Тип образца-Назальные, назофарингеальные мазки, мазки из зева, назальные и назофарингеальные аспираты Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А (включая тип H1N1), грипп В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 43545.6 | 43545.6 |
| Количество выполняемых тестов -не менее 25 шт Набор предназначен для раздельного определения вируса гриппа A и вируса гриппа B методом иммунохроматографического экспресс анализа-Соответствие Тип образца-назальный, назофарингеальный мазок, мазок из зева, назальный и назофарингеальный аспират Одноразовые пробирки и пипетки для процедуры экстракции антигенов из образца, стерильные тампоны для сбора образцов в составе набора в количестве, эквивалентном количеству определений-Наличие Положительные контроли на грипп А и В, отрицательный контроль готовые к применению в составе набора-Наличие Условия хранения-Комнатная температура Время анализа-не более 10-15 мин Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста -Наличие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 21772.81 | 21772.81 |
| Набор предназначен для выявления антигенов вируса Тягиня в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Тягиня, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Тягиня.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие | 20.59.52.199 | УПАК | 2 | 46001.38 | 92002.76 |
| Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Инко в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА. -Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций – 2 часа 15 мин.-Соответствие Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Инко, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Инко.-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие | 20.59.52.199 | УПАК | 2 | 46001.38 | 92002.76 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100.-Соответствие Суммарное время инкубаций -не более 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Укуниеми.-Соответствие | 20.59.52.199 | УПАК | 1 | 46001.38 | 46001.38 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Укуниеми в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не более 3 часа 15 мин. Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Укуниеми-Соответствие | 20.59.52.199 | УПАК | 3 | 46001.38 | 138004.14 |
| Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Укуниеми в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца – 100 мкл-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не более 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Укуниеми, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Укуниеми.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие | 20.59.52.199 | УПАК | 2 | 46001.38 | 92002.76 |
| Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 20391.17 | 20391.17 |
| Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов-Соответствие Формат -Стрипованные 96-луночные планшеты Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 2 | 20391.17 | 40782.34 |
| Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не менее 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не менее 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не менее 12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответ | 20.59.52.199 | шт | 1 | 20391.17 | 20391.17 |
| Двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах -Соответствие Цветокодированные растворы -Наличие Все компоненты должны быть готовы к использованию -Соответствие Наличие хромогена ТМБ -Соответствие Возможность разведения сыворотки 1:100 -Наличие Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам -Наличие Общее время инкубаций не более 70 мин -Соответствие Тест-система позволяет качественно и полуколичественно интерпретировать результаты и предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболеваний-Соответствие Буфер для разведения сывороток -Наличие Объем буфера для разведения сывороток-не менее 10 мл Буфер для инкубации сывороток -Наличие Объем буфера для инкубации сывороток -не более 10 мл Раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена -Наличие Объем раствора коньюгата-не менее 12 мл Цитрат-фосфатный буфер -Наличие Объем цитрат-фосфатного буфера-не более 7 мл Раствор 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-Наличие Объем раствора 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина-не менее 7 мл 2N раствор соляной кислоты -Наличие Объем 2N раствора соляной кислоты -не более12 мл Положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам анаплазм (инактивированная)-Наличие Отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам эрлихий (инактивированная)-Наличие 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином -Наличие Объем фосфатно-солевого буфера-не менее 20 мл Полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов-Наличие Тест-системы должны быть стрипированными-Соответствие Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов-Соответст | 20.59.52.199 | шт | 2 | 20391.17 | 40782.34 |
| Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Бханджа в полевых и клинических анализируемых образцах: иксодовых клещах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) –антиген вируса Бханджа, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Наличие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Бханджа-Наличие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 3 | 46001.36 | 138004.08 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Бханджа-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 46001.36 | 46001.36 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Бханджа в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Бханджа-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 3 | 46001.36 | 138004.08 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Батаи-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 46001.36 | 46001.36 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Батаи в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Батаи-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 3 | 46001.36 | 138004.08 |
| Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Батаи в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Батаи, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных.-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Батаи.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 2 | 46001.36 | 92002.72 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу КСГ.-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 46001.36 | 46001.36 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусам Калифорнийской серогруппы (КСГ) в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций-не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа.-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца.-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) – сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу КСГ-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 3 | 46001.36 | 138004.08 |
| Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вирусов Калифорнийской серогруппы (КСГ) в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса КСГ, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса КСГ-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 2 | 46001.36 | 92002.72 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений – 96, включая контрольные образцы-не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgG антитела к вирусу Синдбис-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 3 | 46001.36 | 138004.08 |
| Набор реагентов предназначен для выявления антигенов вируса Синдбис в полевых и клинических анализируемых образцах: комарах, органах погибших людей, органах позвоночных животных-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца-не менее 100 мкл Суммарное время инкубаций -не менее 2 часа 15 мин Двухстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Положительный контрольный образец инактивированный (К+) – антиген вируса Синдбис, приготовленный из мозга инфицированных новорожденных мышей, инактивированный β-пропиолактоном с последующим подтверждением инактивации с помощью контрольного заражения лабораторных животных-Соответствие Отрицательный контрольный образец инактивированный (К-) – белковая фракция, приготовленная из мозга неинфицированных мышей, инактивированная β-пропиолактоном, не содержащая антигена вируса Синдбис-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 2 | 46001.36 | 92002.72 |
| Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу Синдбис в сыворотке/плазме крови человека методом иммуноферментного анализа при проведении сероэпидемиологических и диагностических исследований-Соответствие Метод ИФА-Соответствие Количество определений -не менее 96, включая контрольные образцы Объем исследуемого образца -не менее 20 мкл Рабочее разведение исследуемого образца – 1:100-Соответствие Суммарное время инкубаций -не менее 3 часа 15 мин Трехстадийный вариант проведения анализа-Соответствие Наличие контрольных лунок для каждого исследуемого образца-Соответствие Наличие положительного контрольного образца (К+) - сыворотка крови человека, инактивированная, содержащая IgМ антитела к вирусу Синдбис-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 46001.36 | 46001.36 |
| Набор предназначен для анализа сыворотки крови лошадей и птиц на наличие антител к вирусу Энцифалита Западного Нила (белок внешней оболочки вируса pr-Е) конкурентным методом ИФА.-Соответствие Моноклональные антитела, используемые в данном наборе, имеют перекрестную реакцию с другими вирусами японского энцефалита, а также с вирусом клещевого энцефалита.-Соответствие Микропланшеты -не менее 2 шт (96 лунок) Концентрат конъюгата (10X) -не менее 1 х 3 мл Положительный контроль-не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль- не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 -не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор- не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент -не менее 1 х 60 мл | 20.59.52.199 | УПАК | 1 | 219445.27 | 219445.27 |
| Наличие микропланшет, лунки которого покрыты антигеном штамма Coxiella burnetii фазы I и II – не менее 5 штук-Соответствие Концентрат конъюгата (10X)-не менее 1 х 3 мл Положительный контроль -не менее 1 х 1 мл Отрицательный контроль -не менее 1 х 1 мл Буферные раствор №2 - не менее 1 х 60 мл Буферные раствор №3 -не менее 1 х 60 мл Концентрат промывочного раствора (20X) -не менее 1 х 60 мл Субстратный раствор -не менее 1 х 60 мл Стоп-реагент-не менее 1 х 60 мл Наличие инструкции на русском языке-Соответствие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие | 20.59.52.199 | УПАК | 1 | 314249.02 | 314249.02 |
| Набор предназначен для выявления антител к нуклеопротеину вируса лихорадки долины Рифт-Соответствие Микропланшет, лунки которого покрыты очищенным нуклеопротеином-Наличие Положительный контроль -Наличие Отрицательный контроль -Наличие Концентрат Конъюгата (10X)-Наличие Буфер для разведения 19-Наличие Концентрат промывочного раствора (20X)-Наличие Субстратный раствор-Наличие Стоп-реаген-Наличие Считывание оптической плотности раствора проводиться на длине волны 450 нм-Соответствие Образцы, пригодные для исследования с помощью тест системы-Образцы сыворотки или плазмы крови жвачных животных, лошадей, кошек, собак, людей | 20.59.52.199 | шт | 1 | 470421.25 | 470421.25 |
| Назначение-Выявление РНК вируса гриппа А (Influenza virus A) и идентификации субтипа H5N 1 Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, TaqF-полимераза Аналитическая чувствительность-5x10в3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПЦР-буфер-Flu - 2 пробирки х 0,28 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ТЕ-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 3 пробирки 1,6 мл-наличие ОКО - 5 пробирок 0,12 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FRT (SC) Influenza virus A H5N1 - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Influenza virus A N1 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 30261.01 | 30261.01 |
| Назначение-Типирование (идентификация) субтипов H5, H7, H9 вирусов гриппа А Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Формат FRT, 50F, ПЦР-комплект Аналитическая чувствительность-1х103 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Influenza virus AH5, Н7, H9 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие К+Influenza virus A H5, H7, H9 - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 30261.01 | 30261.01 |
| Назначение-РНК респираторно-синцитиального вируса (human Respiratory Syncytial virus –hRSv), метапневмовируса (human Metapneumovirus –hMpv),вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов(human Parainfluenza virus-1-4–hPiv), коронавирусов видовОС43, Е229, NL63, HKUI (human Coronavirus –hCov),риновирусов(human Rhinovirus –hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (humanAdenovirus –hAdv) ибокавируса (human Bocavirus –hBov) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" на 4-х канальных амплификаторах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-Респираторно-синцитиальный вирус, Метапневмовирус человека, Вирусы парагриппа тип 1-4, Бокавирус человека, Риновирусы - 1х103; Аденовирусы - 5х103; Коронавирусы человека - 1х104 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL hRSv –hMpv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv1/3 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhPiv2/4 (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhCov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FL hAdv –hBov (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-1-FLhRv (раскапана под воск, пробирки объемом 0,2 мл, для обеспечения "горячего старта") - 55 штук-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 4 пробрки х 0,77 мл-наличие ПКО кДНК hRSv –hMpv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 1/3 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКОкДНКhPiv 2/4 - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hRv - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК hCov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ПКО ДНК hAdv –hBov - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие П | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 47592.32 | 47592.32 |
| Назначение-Выявление и количественное определение ДНК Legionella pneumophila Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-70 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Аналитическая чувствительность-1х103 копий/мл ПЦР-смесь-1-FEP/FR T Legionella pneumophila ( пробирки объемом 0,2 мл) - 70 пробирок-наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ДНК-калибраторы LS1 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS2 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ДНК-калибраторы LS3 - 1 пробирка х 0,06 мл-наличие ОКО - 2 пробирка х 1,6 мл-наличие ВКО STI-338 - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО ДНК Legionella pneumophila - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 20082.3 | 20082.3 |
| Назначение-Выявление РНК коронавирусов, вызывающих тяжелую респираторную инфекцию: MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus) и SARS-Cov-родственных вирусов (Severe acute respiratory syndrome coronavirus, Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2) Регистрационное удостоверение-Наличие Количество определений-не менее 55 шт Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-B - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие K+ MERS-Cov / SARS-Cov / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие ПКО MERS-Cov / SARS-Cov - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 12517.06 | 12517.06 |
| Назначение-Выявления ДНК Coxiella burnetii в клещах, биологическом материале от людей (кровь, мокрота, промывные воды бронхов, ликвор, секционный материал) и материале от животных (кровь, секционный материал, плацента и абортивный материал) Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцей продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FRT Coxiella burnetii - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ПКО ДНК Coxiella burnetii / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 6 | 22695.76 | 136174.56 |
| Назначение-Выявление PНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ, Crimean-Congohemorrhagicfevervirus, CCHFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT CCHFV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ПКО кДНК CCHFV/ STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-наличие ПКО CCHFV-FL-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие тРНК 1 мкг/мкл - 5 пробирок х 0,06 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 6 | 22695.76 | 136174.56 |
| Назначение-Выявление РНК TBEV – вируса клещевого энцефалита (Tick-borne encephalitis virus), Borrelia burgdorferi sl – возбудителя иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ), Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris – возбудителей моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ), ДНК Anaplasma phagocytophilum – возбудителя гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) в клещах, цельной венозной крове, ликворе, тканевом материале Комплектация-«ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT-50 F Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-60 ПЦР-смесь-1-FRT TBEV, A.ph., E.ch. / E.m. - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT B.b. sl / ВКО - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,06 мл-Наличие ПКО кДНК TBEV, B.b. sl, A.ph., E.ch. / E.m. / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие K- - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 6 | 25171.66 | 151029.96 |
| Назначение-Выявление РНК вируса Западного Нила (WNV) в клиническом (плазма и сыворотка крови, лейкоцитарная фракция крови, спинномозговая жидкость, моча) и аутопсийном материале от людей (ткани мозга, печени, селезенки, лимфоузлов), материале от животных (ткани мозга), в комарах и клещах Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 60 Аналитическая чувствительность-5х10 в 3 копий/мл RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT WNV - 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие ПКО кДНК WNV / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие РНК-буфер - 2 пробирки х 0,6 мл-Наличие ОКО - 8 пробирок х 1,6 мл-Наличие ПКО WNV-rec - 5 пробирок х 0,03 мл-Наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 4 | 28885.52 | 115542.08 |
| Назначение-Качественного определения РНК вируса жёлтой лихорадки (Yellow fever virus, YFV) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL YFV -1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+YFV - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ПКО YFV - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 5 | 20907.6 | 104538 |
| Назначение-Выявление РНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-2х10^3 ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-C - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ EBOV Zaire / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec -1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие ПКО EBOV Zaire - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 2 | 28610.41 | 57220.82 |
| Назначение-Выявление РНК энтеровируса человека (Human enterovirus) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени"/по "конечной точке" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-5х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-FL Enterovirus/ STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ Enterovirus /STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 2,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 20632.51 | 20632.51 |
| Назначение-Выявление РНК поливирусов и энтеровирусов группы С(HEV-C) с дифференцировкой вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin1, Sabin2, Sabin3) Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FEP+FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по "конечной точке"/в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1х103ГЭ/мл ПЦР-смесь-1-FL HEV-C/STI - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-1-FLSabin1/2/3 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-смесь-2-FRT - 2 пробирки х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 2 пробирки х 0,03 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ПКО кДНК HEV-C - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ПКО кДНК Sabin1/2/3 - 2 пробирки х 0,1 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие Минеральное масло для ПЦР - 1 флакон х 4,0 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 38101.37 | 38101.37 |
| Назначение-Выявление ДНК Bacillus anthracis Комплектация-Полный комплект Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами Количество определений-не менее 50 ПЦР-смесь-1-FRT Bacillus anthracis - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2 - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 29985.91 | 29985.91 |
| Назначение-Выявление ДНК Yersinia pestis Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 60 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1*10^3 копий/мл ПЦР-смесь-1-FRT Yersinia pestis - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ПКО ДНК Yersinia pestis / STI - 1 пробирка х 0,1 мл-наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 22695.76 | 22695.76 |
| Назначение-Выявление ДНК Vibrio cholerae (по наличию последовательности hly), идентификация патогенных штаммов Vibrio cholerae (по наличию основных факторов вирулентности – ctxA, tcpA), определение принадлежности к серогруппам О1 (по наличию амплификации мишени wbeT) и О139 (по наличию амплификации мишени wbfR) в биологическом материале и объектах окружающей среды Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Количество определений-не менее 55 шт ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae скрин - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-1-FRT Vibrio cholerae тип - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL -1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae скрин - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ДНК Vibrio cholerae тип - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО ВК - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 2 пробирки х 1,6 мл-Наличие ВКО Vibrio cholerae - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 24896.55 | 24896.55 |
| Назначение-Выявление и дифференциация РНК вируса Денге 1-4 типов Регистрационное удостоверение-наличие Количество определений-не менее 60 Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Аналитическая чувствительность-5х10^3 копий/мл - при экстракции РНК набором "РИБО-преп"; 5х10^2 копий/мл - при экстракции РНК набором "МАГНО-сорб" RT-G-mix-2 - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-1-FRT DV - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-наличие К+ DV 1-4 типов / STI - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ОКО - 8 пробирок по 1,2 мл-наличие ВКО STI-87-rec - 5 пробирок х 0,12 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 4 | 37138.52 | 148554.08 |
| Назначение-Выявление ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме "реального времени" Формат выпуска-FRT Фасовка-Готовые ПЦР-пробирки Количество определений-не менее 55 ПЦР-смесь-1-FEP/FRT Brucella spp - 55 пробирок-Наличие ПЦР-смесь-2-FL - 1 пробирка х 0,77 мл-Наличие ПКО ДНК Brucella - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ПКО STI - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ДНК-буфер - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 1 пробирка х 1,6 мл-Наличие ВКО STI-704 - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие Регистрационное удостоверение-Наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 24896.55 | 24896.55 |
| Назначение-Для качественного определения РНК вируса Зика Регистрационное удостоверение-Наличие Количество тестов-55 определений Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза ПЦР-смесь-FL ZIKV- 1 пробирка х 0,6 мл-Наличие ПЦР-буфер-С - 1 пробирка х 0,3 мл-Наличие Полимераза (TaqF) - 1 пробирка х 0,03 мл-Наличие ТМ-Ревертаза (MMlv) - 1 пробирка х 0,015 мл-Наличие К+ ZIKV/ICZ - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-Наличие ПКО ZIKV - 1 пробирка х 0,1 мл-Наличие ВКО ICZ-rec - 1 пробирка х 0,5 мл-Наличие ОКО - 7 пробирок х 1,2 мл-Наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 4 | 37138.52 | 148554.08 |
| Назначение-Качественное определение ДНК Borrelia miyamotoi Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1*10^3 копий/мл ПЦР-смесь-FL Borrelia miyamotoi - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-H - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие К+ Borrelia miyamotoi - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 2 | 12104.4 | 24208.8 |
| Назначение-Качественного определения ДНК Rickettsia conorii Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Фасовка-Флаконы с реагентами, Taq-F полимераза Аналитическая чувствительность-1*10^3 копий/мл ПЦР-смесь-FL Rickettsia conorii - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-H - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие К+ Rickettsia conorii - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 0,5 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 12104.4 | 12104.4 |
| Назначение-Выявление ДНК Rickettsia Spotted fever group Регистрационное удостоверение-наличие Количество тестов-не менее 55 определений Формат выпуска-FRT Метод-Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Комплектация-Комплект только для одного этапа анализа Аналитическая чувствительность-10^3 копий/мл ПЦР-смесь-FL Rickettsia spp. SFG - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ПЦР-буфер-H - 1 пробирка х 0,3 мл-наличие К+ Rickettsia spp. SFG - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие К– - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие ВКО STI-87 - 1 пробирка х 0,6 мл-наличие ОКО - 1 пробирка х 1,2 мл-наличие | 21.20.23.111 | УПАК | 5 | 30261.01 | 151305.05 |
| Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ-Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса ЛЗН, РНК вируса ЛДР в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий РНК вирусов ЛЗН и ЛДР в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении вирусов ЛЗН и ЛДР-Соответствие | 21.20.23.111 | шт | 2 | 48075.18 | 96150.36 |
| Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ-Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса денге, РНК вируса желтой лихорадки в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность-не более 1,0·103 копий РНК вирусов денге и желтой лихорадки в 1 мл пробы Специфичность-видовая в отношении вирусов денге и желтой лихорадки | 21.20.23.111 | шт | 1 | 48075.18 | 48075.18 |
| Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ-Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса Ласса, РНК вируса Мачупо, РНК вируса Хунин в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32М (48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий РНК вирусов Ласса, Мачупо и Хунин в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении вирусов Ласса, Мачупо и Хунин-Соответствие | 21.20.23.111 | шт | 2 | 48075.18 | 96150.36 |
| Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ-Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки (ККГЛ), ДНК возбудителя лихорадки Ку в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность -не более 1,0·103 копий РНК вируса ККГЛ и ДНК возбудителя лихорадки Ку в 1 мл пробы Специфичность – видовая в отношении вируса ККГЛ и возбудителя лихорадки Ку-Соответствие | 21.20.23.111 | шт | 1 | 48075.18 | 48075.18 |
| Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК видового хромосомного маркера Bacillus anthracis, ДНК плазмиды pXO1, ДНК плазмиды pXO2, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий ДНК возбудителя сибирской язвы в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении Bacillus anthracis с предварительной оценкой вирулентности возбудителя-Соответствие | 21.20.23.111 | УПАК | 1 | 32223.27 | 32223.27 |
| Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК возбудителя брюшного тифа, ДНК эпидемически значимых штаммов Vibrio cholerae (ctxA+, tcpA+), контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий ДНК возбудителей брюшного тифа и эпидемически значимых штаммов холеры (ctxA+, tcpA+) в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении возбудителей брюшного тифа и эпидемически значимых штаммов холеры (ctxA+, tcpA+)-Соответствие | 21.20.23.111 | шт | 1 | 37811.84 | 37811.84 |
| Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК родового хромосомного маркера Brucella spp., видовых маркеров Br.abortus и Br.suis, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в первой реакционной смеси родового хромосомного маркера Brucella spp., видовых маркеров Br.canis и Br.melitensis, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК во второй реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий ДНК возбудителей бруцеллеза в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – родовая в отношении Brucella spp., видовая в отношении Br.abortus, Br.suis, Br.melitensis, Br.canis-Соответствие | 21.20.23.111 | шт | 1 | 37811.84 | 37811.84 |
| Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: маркеров, позволяющих различить между собой подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий ДНК возбудителя туляремии в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении Francisella tularensis с возможностью различать подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida-Соответствие | 21.20.23.111 | шт | 2 | 37811.84 | 75623.68 |
| Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК родового маркера ортопоксвирусов, видовых маркеров вируса натуральной оспы и оспы обезьян, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси; видовых маркеров вируса оспы коров и осповакцины, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК во второй реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий ДНК ортопоксвирусов в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – родовая в отношении ортопоксвирусов, видовая в отношении вирусов натуральной оспы, оспы обезьян, оспы коров, осповакцины-Соответствие | 21.20.23.111 | шт | 2 | 37811.84 | 75623.68 |
| Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ-Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Пуумала и Хантаан в первой реакционной смеси, контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Добрава и Сеул во второй реакционной смеси-Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках-Соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК-Соответствие Условия хранения набора − при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности-Соответствие Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96-Наличие Чувствительность – не более 1,0·103 копий РНК вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул в 1 мл пробы-Соответствие Специфичность – видовая в отношении вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул-Соответствие | 21.20.23.111 | шт | 4 | 37811.84 | 151247.36 |
| Фермент получен из грибов Tritirachium album и наработанный экспрессией в дрожжах Pichia pastori-Соответствие Объем фермента-не менее 1,2 мл Концентрация фермента-не менее 20 мг/мл Буфер для хранения фермента-Наличие Состав буфера для хранения-100 мМ Tris-HCl (pH 7.0), 1.5 мМ CaCl2, 50 % (v/v) глицерин | 20.59.52.199 | УПАК | 1 | 6464.85 | 6464.85 |
| Фермент предназначен для расщепления одноцепочечной и двуцепочечной ДНК-Соответствие Фермент не проявляет РНКазной активности-Соответствие Происхождение фермента-Бычья поджелудочная железа в дрожжевой системе экспрессии Фермент является рекомбинантным-Соответствие Фермент не содержит следов животного происхождения-Соответствие Объем фермента-не менее 1 мл Буфер для реакции 10x в комплекте-не менее 6 мл Вода,очищенная от нуклеаз в комплекте-не менее 60 мл | 20.59.52.199 | УПАК | 1 | 11003.99 | 11003.99 |
| Фермент представляет собой РНКазу А-Соответствие Концентрация-10 мг/мл Объем-500 мкл Состав буфера хранения фермента-50 мМ Tris-HCl (pH 7), 50 % (v/v) глицерин | 20.59.52.199 | УПАК | 1 | 1950.71 | 1950.71 |
| Регистрационное удостоверение-наличие Количество пробирок в упаковке -не менее 960 шт Объём пробирок -не менее 0,2 мл Тонкие и равномерные по толщине стенки пробирок обеспечивают максимально быстрый теплообмен и высокую скорость ПЦР-Соответствие Оптически-прозрачные плоские крышки прикреплены отдельно к каждой пробирке стрипа-Соответствие Изготовлены из качественного полипропилена, сертифицированного для изготовления медицинских изделий-Соответствие Эргономичная крышка с прозрачным хвостиком позволяет легко открывать пробирки и предохраняет от контакта с внутренней поверхностью крышки с целью снижения риска перекрёстной контаминации-Соответствие Форма пробирок оптимизирована для максимально плотного контакта со стенками лунок амплификатора, что обуславливает эффективную теплопередачу-Соответствие | 32.99.59.000 | УПАК | 3 | 10003.63 | 30010.89 |
| Платформа-Флуориметр Определяемое вещество-Двухцепочечная ДНК Диапазон концентрации определяемого вещества в образце-0,01-100 нг/мкл Раствор флуоресцентного красителя, буфер для разведения и стандарты концентрации ДНК (от 0 и 10 нг/мкл) в составе набора-Наличие Количество реакций-не менее 100 Пригодность для исследовательских целей-Наличие | 20.59.52.199 | УПАК | 1 | 10751.21 | 10751.21 |
| Плоские оптически непрозрачные крышки-Наличие Тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью-Соответствие Крышки пробирок матированы для легкого нанесения надписей-Соответствие Объем пробирки-0,2 мл Количество штук в упаковке-не менее 1000 Регистрационное удостоверение Росздравнадзора-Наличие Материал изготовления-Полипропилен высокой степени очистки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов-Соответствие | 32.99.59.000 | УПАК | 1 | 7046.76 | 7046.76 |
| Магнитные частицы предназначены для очистки и разделения ДНК по размерам для очистки продуктов ПЦР, лигирования и других реакций от не включившихся в реакцию компонентов: праймеры, соли, нуклеозидтрифосфаты-Соответствие Очищенная ДНК пригодна для тагментации, рестрикции, лигирования, ПЦР-Соответствие Объем частиц-не менее 50 мл Предельная емкость-не менее 10 нг ДНК на 1 мкл Выход ДНК-не менее 90% | 20.59.52.199 | шт | 2 | 96188.85 | 192377.7 |
| Набор предназначен для промывки проточных ячеек с целью повторного использования проточных ячеек для проведения нанопорного мономолекулярного секвенирования:-Соответствие Набор позволяет осуществить нуклеазную промывку проточной ячейки-Соответствие Количество промывок должно быть не менее 6-Соответствие Набор содержит не менее 3 типов буферных растворов-Соответствие Общее количество пробирок:-не менее 5 шт. Срок годности с момента ввоза-не более 3 месяцев | 20.59.52.199 | УПАК | 2 | 43128.62 | 86257.24 |
| Набор предназначен для баркодирования образцов нуклеиновых кислот, подготовленных к нанопоровому секвенированию-Соответствие Набор позволяет проводить баркодирование образцов без этапа амплификации-Соответствие Набор оптимизирован для достижения точности секвенирования более 99%-Соответствие Набор совместим с проточными ячейками серии V14 (R10.4.1)-Соответствие Набор содержит смесь адаптеров, буфер для секвенирования, частицы для загрузки, буфер для загрузки частиц, буфер для элюции, контрольный образец ДНК, суспензия магнитных частиц, буфер для L-фрагментов, буфер для S-фрагментов, буфер для запуска, связывающий буфер для запуска, раствор ЭДТА, уникальные баркоды 1–96-Соответствие Количество ДНК, необходимое на входе-400 нг гДНК на образец Минимальное количество каждого образца ампликонов-200 фмоль (130 нг ампликонов размером 1000 п.н.) Размер набора-не менее 12 реакций Доступен один из вариантов использования набора - 3 запуска с 96 баркодами, 6 запусков с 48 баркодами, 12 запусков с 24 баркодами-Соответствие | 20.59.52.199 | шт | 1 | 427411.32 | 427411.32 |
| Назначение - "для качественного определения ДНК Monkeypox virus в биологическом материале" Регистрационное удостоверение – наличие Единица измерения - набор Количество определений - 48 Формат выпуска - FRT Метод ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Комплектация Форма FRT-48F Фасовка - ПЦР-комплект нераскапанный Исследуемый материал Мазки со слизистой оболочки ротоглотки, содержимое кожных поражений,цельная венозная кровь, тканевой (аутопсийный) материал Аналитическая чувствительность 5×10^2 копий/мл C- - 1 пробирка х 1,2 мл- наличие IC (ВКО-FL) - 1 пробирка х 0,5 мл -наличие PCR C- - 1 пробирка х 0,2 мл-наличие PCR C+ (Mpox) - 1 пробирка х 0,2 мл - наличие Mix-Mpox - 1 пробирка х 0,5 мл - наличие Buffer-H - 1 пробирка х 0,25 мл - наличие Общий срок годности 4 месяца | 21.20.23.111 | УПАК | 3 | 7970.74 | 23912.22 |
| Назначение - для качественного определения ДНК Monkeypox virus (вирус оспы обезьян) в биологическом материале Регистрационное удостоверение - наличие Единица измерения - набор Количество определений - 50 Формат выпуска – IT Метод "изотермическая амплификация (ИТ) с флуоресцентной детекцией продуктов амплификации" Фасовка - IT-комплект нераскапанный Исследуемый материал - Содержимое кожных поражений, мазки со слизистой оболочки ротоглотки Аналитическая чувствительность 1×10^3 ГЭ(копий)/мл IT-mix-Mpox - 1 пробирка х 0,35 мл - наличие IT-mix-IC - 1 пробирка х 0,35 мл - наличие IT-mix-F - 2 пробирки по 0,35 мл - наличие C+ IT-Mpox - 1 пробирка х 0,1 мл -наличие C- - 2 пробирки по 1,0 мл - наличие IC - 1 пробирка х 0,5 мл -наличие Общий срок годности 12 месяцев с даты производства | 21.20.23.111 | УПАК | 3 | 8219.83 | 24659.49 |
| Назначение - для выявления РНК вируса Эбола вариант Заир (EBOV Zaire), РНК вируса Эбола вариант Судан (SUDV) и РНК вируса Марбург (MARV), принадлежащих к семейству Filoviridae в биологическом материале от человека Регистрационное удостоверение - наличие Единица измерения - набор Количество определений - 96 Формат выпуска - FRT Метод ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Комплектация Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-L Фасовка - ПЦР-комплект, лиофилизированный, пробирки 0,2мл Исследуемый материал - Цельная кровь и ее компоненты: лейкоциты и плазма Аналитическая чувствительность - 1×10^3 копий/мл ПЦР-смесь FiloA-Lyo - 96 пробирок объемом 0,2 мл - наличие K+ FiloA - 1 пробирки х 0,5 мл - наличие K- - 1 пробирка х 0,5 мл - наличие ПКО FiloA - 1 пробирка х 0,1 мл - наличие ВКО-FL - 1 пробирка х 1,0 мл -наличие ОКО - 8 пробирок по 1,2 мл -наличие Общий срок годности 12 месяцев | 21.20.23.111 | УПАК | 5 | 27399.44 | 136997.2 |
| Назначение-Для качественного определения РНК Chikungunya virus в биологическом материале методом ПЦР Регистрационное удостоверение-наличие Единица измерения-набор Количество определений-55 Формат выпуска-FRT Метод-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Комплектация-Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F Биологический материал-Цельная кровь и ее компоненты: лейкоциты и плазма Плазма венозной крови, слюна, тканевой (аутопсийный) материал, моча, комары Аналитическая чувствительность-1х10^3 копий/мл при экстракции «МАГНО-сорб» (вид материала – плазма венозной крови, моча); 1х10^4 копий/мл при экстракции «РИБО-преп» (вид материала - тканевой/аутопсийный материал); 5х10^3 копий/мл при экстракции «РИБО-преп»(вид материала плазма венозной крови, слюна, комары) | 21.20.23.111 | УПАК | 2 | 16439.66 | 32879.32 |
| Проточная ячейка используется для нанопорового секвенирования на платформах MinION и GridION производства Oxford Nanopore Technologies:-Соответствие Совместимость только с оптимизированными наборами реагентов V14 и итоговой точностью секвенирования выше 99%:-Соответствие Содержит две зоны считывания последовательности и подходит для экспериментов, где требуется высокая точность:-Наличие Распознавание модифицированных нуклеотидов в ДНК без дополнительной модификации:-Наличие Объем наносимого образца на ячейку:-не более 75 мкл Количество анализируемой ДНК, полученной без применения ПЦР:-не более 1 мкг Минимальное время секвенирования:-не менее 1 минуты Максимальное время секвенирования:-не менее 48 часов Время выхода первых данных с момента старта:-не более 5 минут Минимальная производительность проточной ячейки:-не менее 5 млрд пар оснований Максимальная производительность проточной ячейки:-не менее 30 млрд пар оснований Тип поддерживаемых библиотек:-геномные ДНК-библиотеки фрагментов | 20.59.52.199 | шт | 2 | 278261.43 | 556522.86 |
| Маска лицевая для защиты дыхательных путей | 32.99.11.160 | шт | 4 | 23558.57 | 94234.28 |
| Маска лицевая для защиты дыхательных путей | 32.99.11.160 | шт | 2 | 23558.58 | 47117.16 |
| Респиратор | 32.99.11.120 | шт | 50 | 132.74 | 6637 |
| Респиратор | 32.99.11.120 | шт | 50 | 111.52 | 5576 |
| Респиратор | 32.99.11.120 | шт | 50 | 111.52 | 5576 |
| Лабораторный гомогенизатор | 32.99.53.130 | шт | 1 | 1416180.49 | 1416180.49 |
| Итого | 12790490.31 | ||||
Дополнительная информация
Наименование электронной площадки в сети Интернет
АО «ЕЭТП»
Адрес электронной площадки в сети Интернет
http://roseltorg.ruРегион
Саратовская областьГород
СаратовКонтактные данные
Номер контактного телефона
7-8452-734633
Адрес электронной почты
rusrapi@microbe.ru
Ответственное должностное лицо
Ерещук А. О.
Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)
Организация, осуществляющая размещение
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ИНН
6452024470
Почтовый адрес
Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46
Место нахождения
Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46
Организатор
Организация, осуществляющая размещение
ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Почтовый адрес
Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46
Место нахождения
Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46
Ответственное должностное лицо
Ссылка на официальный сайт
Документация
Информация о закупке
Размещено: 11.08.2026 13:13:58 (МСК)
Приложение №3 Требования
Размещено: 11.08.2026 13:13:58 (МСК)
Приложение №1 Описание ОЗ
Размещено: 11.08.2026 13:13:58 (МСК)
Приложение №4 Проект ЭГК
Размещено: 11.08.2026 13:13:58 (МСК)
Приложение №5 Приложение к ЭГК СМП товар
Размещено: 11.08.2026 13:13:58 (МСК)
Приложение №2 Обоснование НМЦК
Размещено: 11.08.2026 13:13:58 (МСК)
Аналитика госзакупок
Даст полную статистику о прошедших торгах:
- Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
- Покажет участников и их ценовые предложения;
- Покажет контактные данные победителей;
- Покажет % снижения.
К аналитике
Другие торги заказчика
Поставка автоклава
1 868 816 ₽
Начальная ценаРазмещено
20.08.2026 07:10:37 (МСК)
Заявки до
до 28.08.2026 08:00:00 (МСК)
Окончание подачи через
5 дней 23 минуты 53 секунды
№0360100026226000378 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Регион: Саратовская область
Поставка реагентов (в рамках реализации распоряжения Правительства РФ от 22.01.2026 г. № 64-р)
169 002 ₽
Начальная ценаРазмещено
20.08.2026 07:10:18 (МСК)
Заявки до
до 28.08.2026 08:00:00 (МСК)
Окончание подачи через
5 дней 23 минуты 53 секунды
№0360100026226000377 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Регион: Саратовская область
Поставка диагностических наборов в Кыргызскую Республику (в рамках реализации распоряжения Правительства РФ от 22.01.2026 № 64-р)
1 748 466 ₽
Начальная ценаРазмещено
18.08.2026 09:32:21 (МСК)
Заявки до
до 26.08.2026 08:00:00 (МСК)
Окончание подачи через
3 дня 23 минуты 53 секунды
№0360100026226000374 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Регион: Саратовская область
Поставка наборов диагностических реагентов (в рамках реализации распоряжения Правительства РФ от 22.01.2026г. №64-р)
206 010 ₽
Начальная ценаРазмещено
17.08.2026 08:51:44 (МСК)
Заявки до
до 25.08.2026 08:00:00 (МСК)
Окончание подачи через
2 дня 23 минуты 53 секунды
№0360100026226000373 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Регион: Саратовская область
Поставка наборов реагентов сложных для выявления инфекционных агентов методом ПЦР (в рамках реализации распоряжения Правительства РФ от 22.01.2026 № 64-р)
1 067 889 ₽
Начальная ценаРазмещено
17.08.2026 08:51:20 (МСК)
Заявки до
до 25.08.2026 08:00:00 (МСК)
Окончание подачи через
2 дня 23 минуты 53 секунды
№0360100026226000372 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Регион: Саратовская область
Поставка компонентов питательных сред (в рамках реализации распоряжения Правительства РФ от 22.01.2026 № 64-р)
564 282 ₽
Начальная ценаРазмещено
17.08.2026 08:50:56 (МСК)
Заявки до
до 25.08.2026 08:00:00 (МСК)
Окончание подачи через
2 дня 23 минуты 53 секунды
№0360100026226000371 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Регион: Саратовская область
Поставка сложных реагентов (в рамках реализации распоряжения Правительства РФ от 22.01.2026 № 64-р)
886 400 ₽
Начальная ценаРазмещено
14.08.2026 06:55:41 (МСК)
Заявки до
до 24.08.2026 08:00:00 (МСК)
Окончание подачи через
1 день 23 минуты 53 секунды
№0360100026226000369 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Регион: Саратовская область
Поставка реагентов для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам (в рамках реализации распоряжения Правительства РФ от 22.01.2026 № 64-р)
94 800 ₽
Начальная ценаРазмещено
14.08.2026 06:55:20 (МСК)
Заявки до
до 24.08.2026 08:00:00 (МСК)
Окончание подачи через
1 день 23 минуты 53 секунды
№0360100026226000370 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Регион: Саратовская область
Поставка наборов реагентов и реактивов сложных (в рамках реализации распоряжения правительства РФ от 22.01.2026 № 64-р)
2 842 210 ₽
Начальная ценаРазмещено
12.08.2026 07:43:05 (МСК)
№0360100026226000368 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Регион: Саратовская область
Оказание услуг по сбору, транспортированию, обработке, утилизации, обезвреживанию и размещению отходов 3-5 классов опасности
139 309 ₽
Начальная ценаРазмещено
11.08.2026 13:14:25 (МСК)
№0360100026226000365 / Аукцион в электронной форме
Организатор/Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
Регион: Саратовская область