Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силике. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	15	6641.55	99623.25
Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие не менее двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	20	6641.55	132831
Комплект реагентов предназначен только для первого этапа выделения тотальной РНК из биологического материала с последующей очисткой и концентрацией РНК для дальнейшего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции Возможность выделения тотальной РНК из суспензий тканей внутренних органов, аутопсийного материала, комаров и клещей, осадков мочи Комплект реагентов должен быть рассчитан на количество проб не менее 100 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	2	7898.7	15797.4
Возможность выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. Наличие лизирующего раствора. Наличие не менее трёх растворов для отмывки. Наличие сорбента. Наличие РНК-буфера. Комплект реагентов должен быть рассчитан на количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	10	6875.42	68754.2
Для амплификации и количественного определения ДНК Listeria monocytogenes с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-H. Наличие не менее двух ДНК калибраторов. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	3	9013.54	27040.62
Для выявления и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), термофильных Campylobacter (Campylobacter spp.) с флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Амплификационные смеси не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие буфера, полимеразы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	1	23008.25	23008.25
Для амплификации ДНК Salmonella spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие минерального масла для ПЦР Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (К+), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца амплификации (К-) Количество тестов не менее 55 Не предназначен для использования в медицинских целях Остаточный срок годности не менее 12 месяцев	21.20.23.111	шт	1	24992.09	24992.09
Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 геногруппы и Astrovirus Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие ревертазы Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), положительных контрольных образцов (ПКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	2	41509.74	83019.48
Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Toxoplasma gondii с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Чувствительность не ниже 400 копий/мл Наличие ПКО ДНК Toxoplasma gondii, ВКО, ОКО Наличие ПЦР-буфера-FRT и ДНК-буфера Наличие TaqF-полимеразы Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	1	10199.53	10199.53
Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Parvovirus B19 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ДНК-буфера Наличие TaqF-полимеразы Наличие ПКО ДНК Parvovirus B19, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	2	14469.11	28938.22
Для качественного и количественного определения ДНК EBV, CMV и HHV6А/В Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам Наличие ОКО, ПКО Наличие ПЦР-буфера Наличие не менее двух ДНК-калибраторов Количество тестов не менее 110 Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	2	27752.22	55504.44
Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам Наличие ДНК-буфера Наличие ПЦР-смеси-2-FRT Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	2	9132.14	18264.28
Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Varicella-Zoster virus (VZV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта» Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	2	6641.55	13283.1
Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ВКО, ОКО и ПКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	2	29887.01	59774.02
Для выявления вируса краснухи (Rubella virus), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Rubella virus Наличие ревертазы Наличие ВКО, ОКО Наличие Taq-полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО ДНК Rubella virus Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	1	14469.11	14469.11
Набор реагентов предназначенный для качественного выявления РНК вируса кори в пробах РНК, экстрагированных из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки Количество выполняемых тестов не менее 50 Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие Taq-полимеразы Наличие ревертазы (MMIv) Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) и положительного контрольного образца (ПКО) Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одной пробирке Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	1	31704.75	31704.75
Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам Наличие готового буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения "горячего старта" Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	1	32733.39	32733.39
Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие контрольных образцов: ОКО, ПКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	1	27277.82	27277.82
Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1 Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	1	27277.82	27277.82
Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	1	27277.82	27277.82
Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам Наличие Taq-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера Наличие положительного контроля, отрицательного контроля Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	1	26091.83	26091.83
Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов (human adenovirus – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov) ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО Количество тестов не менее 100 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	2	67364.37	134728.74
Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО Количество тестов не менее 70 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	1	17315.49	17315.49
Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР - смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydophila pneumoniae/ Mycoplasma pneumoniae/ Prothrombin Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие ТЕ-буфера Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	2	21585.06	43170.12
Набор реагентов предназначен для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae в мазках со слизистой оболочки носоглотки и ротоглотки, мокроте, спинномозговой жидкости, цельной крови, тканевом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Количество выполняемых тестов не менее 110 штук Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера Наличие Taq-полимеразы Наличие не менее двух калибраторов Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) Отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) и положительного контрольного образца (ПКО) Содержит систему защиты от контаминации ампликонами Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	2	33800.79	67601.58
Набор реагентов, предназначенный для использования при количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса (SARS-CoV) в клиническом образце методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Количество тестов не менее 110 Количественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера Наличие Taq-полимеразы для предотвращения неспецифичного отжига Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции Наличие положительного контроля ОТ-ПЦР (К+), отрицательного контроля ОТ-ПЦР (К-), внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца (ОКО) Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	3	25617.43	76852.29
Для ПЦР-амплификации кДНК MERS-CoV, SARS-CoV и SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" Наличие комплекта реагентов для выделения РНК Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие положительного контроля MERS-Cov / SARS-Cov / STI, отрицательного контроля Наличие TaqF-полимеразы, ПЦР-буфера Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО, ПКО Количество тестов не менее 100 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	1	31073	31073
Для проведения реакции амплификации ДНК Coxiella burnetii Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, ДНК-буфера Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Coxiella burnetii/ STI Наличие контрольного образца этапа выделения Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	4	19568.88	78275.52
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК участка генома вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие РНК-буферa Наличие ТМ-Ревертазы Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	4	19568.88	78275.52
Для проведения амплификации кДНК/ДНК TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophilum, E.chaffeensis/E.muris с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по ПЦР-пробиркам Наличие ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта" Наличие К- Наличие ПКО, ВКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	4	21703.67	86814.68
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие RT-G-mix-2 Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие РНК-буферa Наличие ТМ-Ревертазы Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	5	24905.84	124529.2
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса желтой лихорадки. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2, ТМ-ревертазы (MMlv). Наличие ВКО, ОКО, ПКО. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Количество тестов не менее 55	21.20.23.111	шт	4	18027.08	72108.32
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме "реального времени". ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие RT-G-mix-2 Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	4	24668.64	98674.56
Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие Taq-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие положительного контроля, отрицательного контроля Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	3	17789.89	53369.67
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровируса 71 типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие TM-ревертазы, RT-G-mix-2, ПЦР-буфера-С Наличие положительного контроля EV71 / STI, отрицательного контроля Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	2	27277.82	54555.64
Для проведения амплификации участков кДНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C), вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin 1, Sabin 2, Sabin 3) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	2	32851.989	65703.979
Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК N. meningitidis, H. influenzae и S. Pneumoniae Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	5	32851.989	164259.95
Для ПЦР-амплификации ДНК Treponema pallidum с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана под воск по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2 и TaqF полимеразы Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Treponema pallidum Наличие ДНК-буфера Количество тестов не менее 110 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	1	8894.94	8894.94
Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	1	29887.01	29887.01
Для выявления ДНК Bacillus anthracis, включая выделение ДНК из клинического материала, ПЦР-амплификации ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК Возможность использования сорбции на силикагеле Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по ПЦР-пробиркам 0,2 мл Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2, ПКО ДНК STI Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 50 Остаточный срок годности не менее 4 месяцев	21.20.23.111	шт	2	25854.63	51709.26
Для проведения реакции амплификации ДНК Yersinia pestis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ПКО ДНК Yersinia pestis/STI и ВКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	2	19568.88	39137.76
Для амплификации и идентификации ДНК патогенных штаммов Vibrio cholerae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам 0,2 мл Наличие комплекта ПКО Наличие ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	4	21466.47	85865.88
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса денге (DV) 1-4 типов с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие готовой ОТ-ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие полимеразы и Ревертазы Наличие ВКО, ОКО, ПКО ДНК Dengue virus 1-4 типов Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	шт	4	32021.8	128087.2
Возможность амплификации ДНК Brucella spp Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ПКО ДНК Brucella, ПКО STI Наличие ДНК-буфера, ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 4 месяцев	21.20.23.111	шт	4	21466.47	85865.88
Для качественного определения РНК вируса Зика в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможность детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера, ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции. Наличие отрицательного и положительного контроля ОТ-ПЦР. Наличие контрольных образцов: ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	4	32021.8	128087.2
Для ПЦР-амплификации ДНК Borrelia miyamotoi Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	6	10436.73	62620.38
Для ПЦР-амплификации ДНК Rickettsia conorii Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	5	10436.73	52183.65
Для ПЦР-амплификации ДНК Rickettsia spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Для выявления ДНК Rickettsia spp. в биологическом материале: лейкоциты крови, тканевой материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 11 месяцев	21.20.23.111	шт	6	26091.83	156550.98
Возможность качественного определения и дифференциации серогрупп A, B, C и W Neisseria meningitidis в биологическом материале Для анализа образцов, в которых была обнаружена ДНК N.meningitidis Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие ПЦР-буфера Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Возможность использования эндогенного внутреннего контроля ДНК гена ctrA Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 11 месяцев	21.20.23.111	шт	2	48625.69	97251.38
Предназначен для обратной транскрипции РНК и амплификации участка кДНК Enterovirus (Human enterovirus) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность выявления энтеровируса человека (Human enterovirus) кластеров А, В, С, D (Human coxsackievirus A, Human coxsackievirus В, Human echovirus, Human poliovirus, Human enterovirus 68-71, 73-78, 89-91) без дифференцировки ПЦР-смесь лиофилизированная Наличие буфера для элюции Наличие внутреннего контрольного образца, отрицательного контрольного образца , положительного контрольного образца Количество выполняемых тестов не менее 96 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	2	31547.4	63094.8
Качественное определение РНК Human enterovirus и РНК Human parechovirus в фекалиях, спинномозговой жидкости, мазках из респираторного тракта Количество выполняемых тестов не менее 50 Возможность ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Выявление энтеровирусов человека (Human enterovirus) кластеров А, В, С, D без дифференцировки между ними и РНК парэховирусов человека (Human parechovirus) кластеров А, В без дифференцировки между ними Наличие ПЦР-буфера Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца (ОКО), положительного контрольного образца (ПКО) Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	2	19806.08	39612.16
Для качественного определения РНК вирусов гриппа А, В, респираторно-синцитиального вируса (RSV), метапневмовируса (MpV), риновирусов А, В, С, вирусов парагриппа 1-4, коронавирусов человека (229E, HKU1, NL63, OC43), энтеровирусов, коронавируса SARS-CoV-2, ДНК аденовирусов групп B, C, E (AdV), бокавируса (BoV) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одну стадию ПЦР-смеси не должны быть раскапаны по ПЦР-пробиркам Наличие контрольных образцов этапа выделения (внутреннего контрольного образца и отрацительного контрольного образца) Наличие положительного и отрицательного контрольных образцов этапа ПЦР Наличие Taq-полимеразы Наличие ревертазы Количество тестов не менее 96 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	5	67364.37	336821.85
Набор реагентов предназначен для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae в мазках со слизистой оболочки носоглотки и ротоглотки, мокроте, спинномозговой жидкости, цельной крови, тканевом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Количество выполняемых тестов не менее 96 штук Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смесь должна быть лиофилизированная в пробирках 0,2 мл Наличие не менее двух калибраторов Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) Отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) и положительного контрольного образца (ПКО) Наличие системы защиты от контаминации ампликонами Наличие специализированного програмного обеспечения для обсчета результата Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	2	34868.18	69736.36
Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus В линий Виктория и Ямагата Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контроля ПЦР Наличие отрицательного контроля ПЦР Количество тестов не менее 110 Не предназначен для использования в медицинских целях Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	1	30253.59	30253.59
Для качественного определения и дифференциации РНК норовирусов 1 и 2 геногруппы (Norovirus GI и GII) в биологическом материале и объектах окружающей среды методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» Наличие ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	шт	1	13757.51	13757.51
Итого					3574588.47

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «ЕЭТП»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-8452-734633

Адрес электронной почты

rusrapi@microbe.ru

Ответственное должностное лицо

Ерещук А. О.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ИНН

6452024470

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт