Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Алюминиум-спрей содержит в качестве действующего вещества порошок алюминия. Представляет собой суспензию для наружного применения серебристого цвета. Алюминиум-спрей обладает антисептическими, противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами. При нанесении на пораженную область образует плотную пленку, предотвращающую повторную бактериальную контаминацию и вредное влияние окружающей среды. Препарат обладает подсушивающим эффектом	21.20.10.221	шт	5	452.33	2261.65
Активные вещества хлорамфеникол (chloramphenicol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ нитрофурал (nitrofural) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма -Стерильный раствор Форма выпуска, состав Офтальмологический раствор 1 мл L-хлорамфеникол (левомицетин) 0.25% нитрофурал 0.02% Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Комбинированный антибактериальный препарат для местного применения в офтальмологии. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых крупных вирусов; действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидам. Нитрофурал (фурацилин) обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении широкого спектра патогенных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. При инстилляции в конъюнктивальную полость препарат легко проникает в ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных компонентов. Капли глазные Барс® по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия. Показания к применению препарата КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ БАРС® Назначают собакам, кошкам и кроликам: •для лечения и профилактики острых и хронических конъюнктивитов, кератитов, кератоконъюнктивитов и блефаритов; •для профилактики инфекционных заболеваний глаз после травм и попадания инородных тел	21.20.10.243	шт	50	337.33	16866.5
Инсектоакарицидный спрей для грызунов и хорьков против блох, иксодовых и чесоточных клещей, власоедов и вшей. Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Спрей БАРС в качестве действующего вещества содержит фипронил - 0,3 %, а также вспомогательные вещества: глицерин – 1 %, кислоту соляную – 5 %, масло касторовое - 0,1 %, воду дистиллированную – 15 % и спирт изопропиловый - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Спрей инсектоакарицидный БАРС относится к лекарственным инсектоакарицидным препаратам группы фенилпирозолов. Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной инсектоакарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития блох, вшей, власоедов, клещей (иксодовых, саркоптоидных, хейлетиелл), паразитирующих на собаках, кошках, хорьках и грызунах. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. После опрыскивания животного фипронил постепенно распределяется по всей поверхности тела, практически не всасываясь, не поступает в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивая защиту животных от повторного нападения насекомых не менее 1 месяца, от иксодовых клещей - не менее 2 недель. Спрей БАРС по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает раздражение	21.20.10.243	шт	21	562.66	11815.86
Инсектоакарицидный спрей для грызунов и хорьков против блох, иксодовых и чесоточных клещей, власоедов и вшей. Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Спрей БАРС в качестве действующего вещества содержит фипронил - 0,3 %, а также вспомогательные вещества: глицерин – 1 %, кислоту соляную – 5 %, масло касторовое - 0,1 %, воду дистиллированную – 15 % и спирт изопропиловый - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Спрей инсектоакарицидный БАРС относится к лекарственным инсектоакарицидным препаратам группы фенилпирозолов. Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной инсектоакарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития блох, вшей, власоедов, клещей (иксодовых, саркоптоидных, хейлетиелл), паразитирующих на собаках, кошках, хорьках и грызунах. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. После опрыскивания животного фипронил постепенно распределяется по всей поверхности тела, практически не всасываясь, не поступает в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивая защиту животных от повторного нападения насекомых не менее 1 месяца, от иксодовых клещей - не менее 2 недель. Спрей БАРС по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает раздражение	21.20.10.243	шт	30	773.33	23199.9
Ассоциированная вакцина против миксоматоза и ВГБК. Изготовление: из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической лихорадки кроликов. Пористая сухая масса от бледно-розового до светло-коричневого цвета	21.20.21.133	ДОЗ	1000	35.2	35200
Международное непатентованное наименование: Вакцина против пастереллеза животных инактивированная эмульгированная. Лекарственная форма: эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из культур штаммов пастерелл: Pasteurella multocida № 1231 (серовар A), Pasteurella multocida № 796 (серовар В), Pasteurella multocida № Т-80 (серовар D), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 158 инактивированных формалином до концентрации 0,3 % и заключенных в водно- масляную эмульсию с помощью синтетического адъюванта Montanide ISA-206 или иного аналогичного качества. В 1 см3 вакцины содержится не менее 3 млрд, инактивированных микробных клеток, каждого из штаммов пастерелл: Pasteurella multocida № 1231 (серовар A), Pasteurella multocida № 796 (серовар В), Pasteurella multocida № Т-80 (серовар D) и Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 158. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию от белого до кремового цвета, слегка вязкой консистенции. При длительном хранении допускается расслаивание эмульсии, исчезающее при взбалтывании. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологические лекарственные средства для ветеринарного применения. Вакцина вызывает выработку иммунного ответа к возбудителю пастереллеза у крупного рогатого скота, овец, свиней и кроликов через 10-14 суток после вакцинации, продолжительностью не менее 6 месяцев	21.20.21.133	ДОЗ	250	52.66	13165
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом гриппа лошадей (штаммы А/лошадь2/Франция-98 (H3N8-Европейская линия) и А/лошадь2/Битца-2007 (H3N8-Американская линия), инактивированного диэтиловым эфиром и очищенного столбнячного анатоксина (штамм Cl. tetani Kolle-8), инактивированного формальдегидом с добавлением в качестве адъюванта гидроокиси алюминия (не более 20%) и консерванта — тиомерсала (не более 0,1%). По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную суспензию розово-оранжевого цвета, при хранении выпадает осадок, который при встряхивании разбивается в равномерную взвесь. Вакцина расфасована по 1 см3 (1 доза) в стеклянные флаконы. Вакцина относится к группе иммунобиологических препаратов. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусу гриппа лошадей, вызываемого серотипом H3N8 и столбняку через 14-21 суток после повторного введения, который сохраняется к возбудителю гриппа в течение 6 месяцев, а к возбудителю столбняка — 12 месяцев. Вакцина предназначена для профилактики гриппа, вызываемого серотипом H3N8 и столбняка у лошадей	21.20.21.133	ДОЗ	300	1738	521400
Шустрик суспензия в качестве действующих веществ содержит празиквантел и фенбендазол, а также вспомогательные компоненты нипагин, нипазол, лактозу, твин-80 и воду дистиллированную. Представляет собой суспензию для применения внутрь бледно-желтого цвета. Расфасовывают по 5 мл в полимерные флаконы из темного пластика, которые вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки. Шустрик суспензия обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития нематод и цестод, в том числе Syphacia obvelata, Aspicularis tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus brasiliensis, Paraspidodera uncinata, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana, паразитирующих у грызунов. Механизм действия фенбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении энергетических процессов и подавлении полимеризации тубулина микроканальцев в клетках кишечника нематод, что приводит к гибели паразита. Празиквантел повышает проницаемость клеточных мембран цестод для ионов кальция, вызывая спастическое сокращение мускулатуры паразита, переходящее в паралич. Шустрик суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам. Назначают грызунам (кролики, морские свинки, крысы, хомяки, мыши и др.) с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах	21.20.10.242	шт	50	366	18300
Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-паста 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ пирантела памоат — 15 мг и празиквантел — 5 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, цикламат, сахарин и аспартам, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой пасту мазеобразной консистенции светло-желтого цвета. Выпускают Дирофен-пасту 20 по 5, 6, 7 и 10 мл в полимерных шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Дирофен-паста относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Благодаря входящим в состав препарата празиквантелу и пирантелу, он обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков и у декоративных грызунов	21.20.10.242	шт	600	267	160200
Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 20% сульфадимезина и 4% триметоприма и консервант. Представляет собой светло-желтый стерильный инъекционный раствор, имеющий щелочную реакцию. Выпускают в герметично закрытых стеклянных флаконах по 50 мл. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Взаимодействие этих компонентов способствует расширению антибактериального спектра действия препарата. Дитрим быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимальной концентрации через 2-3 часа после инъекции. Антибактериальное действие поддерживается в течение суток. Спектр действия препарата охватывает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.). Дитрим малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма в основном с мочой, у лактирующих животных частично с молоком. Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций респираторной (бронхит, бронхопневмония, пневмония, плеврит, пастереллез и др.), желудочно-кишечной (колибактериоз, сальмонеллез, бактериальная дизентерия и др.) и мочеполовой систем (метрит, вагинит, синдром ММА и др.), вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами	21.20.10.242	шт	100	350.33	35033
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Инъекционный раствор в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: ивермектин – 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг, а также вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Ивермек выпускается расфасованным по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата. Ивермек отпускается без рецепта ветеринарного врача. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ивермек относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком	21.20.10.242	шт	40	547.33	21893.2
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Противопаразитарное средство, содержащее в качестве действующего вещества ивермектин, получаемый путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis. 1 мл препарата содержит 1 мг ивермектина, 15 мг пантенола, 50 мг лидокаина, а также гелеобразующую основу. По внешнему виду представляет собой прозрачный опалесцирующий гидрофильный гель от бесцветного до светло-желтого цвета. Расфасовывают в пластиковые тубы по 30 мл. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ивермек гель обладает выраженным акарицидным действием на личинок и половозрелых особей саркоптоидных и демодекозных клещей. Входящий в состав препарата ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к нарушению передачи импульсов от нервных клеток к мышечным, параличу и гибели паразита. Пантенол оказывает ранозаживляющее, а лидокаин местноанестезирующее действие с выраженным противозудным эффектом. Ивермектин практически не всасывается через кожу и оказывает акарицидное действие на ней, в волосяных луковицах и сальных железах в течение 5 – 7 дней. По степени воздействия на организм ивермек гель относится к малоопасным веществам. В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Препарат токсичен для рыб и пчел	21.20.10.243	шт	167	568	94856
Активное вещество: кальция хлорид (calcium chloride) Ph.Eur. Европейская Фармакопея Лекарственная форма Кальция хлорида раствор для инъекций 10% Клинико-фармакологическая группа: Препарат, восполняющий дефицит кальция в организме Фармако-терапевтическая группа: Кальциево-фосфорного обмена регулятор Фармакологическое действие Кальций - макроэлемент, участвующий в формировании костной ткани, процессе свертывания крови, необходим для поддержания стабильной сердечной деятельности, процессов передачи нервных импульсов. Улучшает сокращение мышц при мышечной дистрофии, миастении, уменьшает проницаемость сосудов, оказывает противоаллергическое действие. При в/в введении кальций вызывает возбуждение симпатической нервной системы и усиление выделения надпочечниками адреналина; оказывает умеренное диуретическое действие. При взаимодействии раствора кальция хлорида с солями магния, щавелевой и фтористой кислотами образуются нерастворимые соединения, что позволяет применять раствор кальция хлорида в качестве антидота	21.20.10.184	шт	50	36.33	1816.5
Раствор для инъекций, в состав которого входят: кофеин-бензоат натрия и вода для инъекций. Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость	21.20.10.236	шт	30	90.66	2719.8
Лекарственная форма: мазь для наружного применения. Мазь ЯМ содержит в 100 г в качестве действующего вещества 10 г серы, 10 г окиси цинка, а в качестве вспомогательных веществ скипидар, деготь, кислоту салициловую, вазелин и воду очищенную до 100 г. Мазь ЯМ по внешнему виду представляет собой однородную массу от серого до коричневатого цвета с характерным устойчивым запахом. Фармакотерапевтическая группа: комбинированный препарат для лечения заболеваний кожи. Мазь ЯМ обладает акарицидной и фунгицидной активностью, оказывает антисептическое, кератолитическое, противовоспалительное действие. По степени воздействия на организм мазь ЯМ согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к малоопасным веществам (IV класс опасности). Мазь ЯМ применяют для лечения заболеваний кожи животных (при экземе, трихофитии, дерматитах, вызванных саркоптоидными и псороптоидными клещами)	21.20.10.156	шт	5	317	1585
Мазь Ихтиоловая 10 % в 100 г. содержит 10 г. ихтиола и 90 г. вазелина. Ихтиол представляет собой черно-бурую сиропообразную, густую жидкость неприятного вкуса с резким запахом. Является продуктом специальной обработки сланцевого масла, которое производят путем перегонки горючих сланцев полезных ископаемых, залегающих в недрах Поволжья, содержащих множество останков ископаемых морских рыб и раковин юрского периода с содержанием органически связанной серы не менее 10,5 %. Ихтиол имеет сложный состав и содержит аммониевые соли сульфокислот	21.10.54.180	шт	5	150.66	753.3
Активное вещество: цинка оксид (zinc oxide) Ph.Eur. Европейская Фармакопея Лекарственная форма Цинковая мазь Мазь д/наружн. прим. 10%: Клинико-фармакологическая группа: Препарат с вяжущим и подсушивающим действием для наружного применения Фармако-терапевтическая группа: Дерматопротекторное средство Фармакологическое действие Цинка оксид оказывает подсушивающее, адсорбирующее, вяжущее и дезинфицирующее действие. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражение. Показания активных веществ препарата Цинковая мазь "Пеленочная" сыпь, опрелость, потница, дерматиты, язвенные поражения кожи, поверхностные раны и ожоги	21.20.10.156	шт	25	139	3475
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций. Приготовленный раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: 50 мг тилетамина (в форме тилетамина гидрохлорида), 50 мг золазепама (в форме золазепама гидрохлорида), а в качестве вспомогательного вещества – 57,7 мг маннитола. По внешнему виду порошок представляет собой лиофильно высушенную массу от белого до янтарного цвета. После разведения лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до слегка янтарного цвета. Телазол выпускают в форме лиофильно высушенного порошка, расфасованного в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флакон упаковывают в картонную коробку. В каждую коробку с препаратом вкладывают инструкцию по его применению. Телазол относится к комплексным анестетикам. Тилетамина гидрохлорид – анестетик диссоциативного действия, оказывает выраженное болеутоляющее действие, но не вызывает достаточное расслабление мышц. Тилетамина гидрохлорид не подавляет глотательный, гортанный, кашлевой рефлексы, не угнетает дыхательный центр. Золазепама гидрохлорид – транквилизатор бензодиазепинового ряда, угнетающий подкорковые области мозга, вызывающий анксиолитическое и седативное действие, а также расслабление скелетной мускулатуры. Золазепама гидрохлорид усиливает анестетическое действие тилетамина гидрохлорида. Он также предотвращает возникновение судорог, вызываемых тилетамина гидрохлоридом, улучшает мышечную релаксацию и ускоряет восстановление после наркоза. Действующие вещества Телазола метаболизируются в печени и выводятся из организма мочой. По степени воздействия на организм Телазол относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Телазол применяют собакам и кошкам для проведения общей анестезии при диагностических процедурах и хирургических вмешательствах	21.20.10.231	шт	5	3906.66	19533.3
Лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в качестве действующего вещества ксилазина гидрохлорид – 20 мг/мл, а также вспомогательные вещества: натрия метабисульфит – 1 мг, кислоту лимонную – 10 мг, спирт бензиловый – 0,01 мл, натрия гидроокись (для коррекции рН = 5,0) и воду для инъекций – до 1мл. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Выпускают препарат расфасованным по 50 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Ксила относится к седативным лекарственным препаратам из группы производных тиазина. Ксилазина гидрохлорид, входящий в состав препарата, является антагонистом центральных альфа-2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксационное и обезболивающее действие. При парентеральном введении быстро вызывает диссоциированную анестезию, скорость проявления которой зависит от дозы и способа введения (после внутримышечного или подкожного наступает через 5-30 минут, после внутривенного введения – через 1-5 минут), за которой следуют доминантный седативный эффект и через 20-50 минут мышечная релаксация. Продолжительность успокаивающего действия после введения препарата у собак и кошек составляет 1-2 часа, болеутоляющего – 15-30 минут. Ксила по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием. Назначают с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований, для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для местной и общей анестезии	21.20.10.231	шт	3	863.33	2589.99
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА трансмикса - 50 г, тет-раметрина - 5 г и наполнители. Упаковка не менее 50 мл. Неостомозан специфически действует, как нейротоксин только на нервные синапсы у насекомых и практически не влияет на обмен веществ у теплокровных животных. Губительно активен против саркоптоидных, иксодовых, демодекозных клешей, вшей, блох, власоедов, кровососок и зоофильных мух. Препарат относится к группе малотоксичных для теплокровных животных соединений, в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. Токсичен для рыб и пчел. Препарат назначают для уничтожения эктопаразитов, паразитирующих на крупном рогатом скоте, овцах, лошадях, собаках и кошках	21.20.10.243	шт	5	190.03	950.15
Универм в качестве действующего вещества содержит 0,2% аверсектина С, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой однородный порошок серого цвета со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 50 и 150 г в полимерных банках, по 5 и 10 кг в полиэтиленовых пакетах, упакованных в бумажные четырехслойные мешки. Действующее вещество препарата — аверсектин С, паразитоцид широкого спектра действия из группы авермектинов. Универм проявляет активность в отношении эндопаразитов — нематод, эктопаразитов — вшей, кровососок, блох, власоедов, саркоптоидных клещей, а также носоглоточных и желудочных оводов, паразитирующих у животных и птиц. Препарат изменяет активность хлорных каналов мембран клеток нервно-мышечной системы нематод и членистоногих, что приводит к блокаде электрической активности, к параличу и гибели паразита. Аверсектин С практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, и не оказывает отрицательного воздействия на нервные ганглии млекопитающих. Препарат легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и обладает высокой биодоступностью, максимальная концентрация его в крови отмечается через 5 ч. после перорального введения. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного, сенсибилизирующего действия. Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов. Назначают для профилактики и лечения нематодозов и арахно-энтомозов крупного и мелкого рогатого скота, лошадей (в т. ч. зебр, мулов и ослов), свиней, кроликов и пушных зверей, птиц (кур, гусей и др.)	21.20.10.243	шт	134	255	34170
Нитамин (Nitamin) – лекарственное средство для инъекций и орального применения, предназначенное для профилактики и лечения гипоавитаминозов, нормализации обмена веществ у животных при стрессах, снижении продуктивности и дополнительных нагрузках. Нитамин содержит действующие вещества: витамины А, D3, Е, С и вспомогательные компоненты: полиоксиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат (солютол HS 15), 1,2-пропандиол, спирт бензиловый и воду для инъекций. В 1 мл препарата содержится: витамина А – 50000 МЕ; витамина D3 – 5000 МЕ, Е – 50 мг, С – 100 мг. Лекарственное средство представляет собой прозрачную, опалесцирующую жидкость от светло-желтого до желтого цвет, хорошо смешивающуюся с водой. Лекарственная форма: мазь для наружного применения	21.10.51.129	шт	100	492.33	49233
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА В 100 г препарата содержится цеолит – 80 г, сера – 20 г, отдушка парфюмерная. По внешнему виду это мелкодисперсный порошок от светло-желтого до серо-желтого цвета, без запаха. Расфасован по 50 и 250 г в стерильных герметично закрытых полиэтиленовых банках. укупоренных пластмассовыми крышками и вложенных в коробки из картона. Каждую упаковку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, количества в единице упаковки, условий хранения, надписей «Стерильно», «Для животных», обозначения ТУ и сопровождают инструкцией по применению. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Присыпка Цамакс обладает адсорбирующим, регенерирующим, противомикробным и дезодорирующим действием. Лечебный эффект препарата достигается за счет противомикробного и противовоспалительного действия серы, а также сорбции патогенной микрофлоры и ее токсинов, выделяемых запахов, дренирования выделяемого экссудата и регенерирующего действия цеолита. По степени воздействия на организм присыпка Цамакс согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не обладает кожнораздражающим, сенсибилизирующим и резорбтивно-токсическим действием. ПОКАЗАНИЯ Экзема; фолликулит; царапины; ссадины; межпальцевые трещины; намины; после вскрытия абсцессов, фурункулов; для подсушивания опрелостей в складках кожи	21.20.10.243	шт	200	388.66	77732
Инсекто-акарицидный препарат, действующим веществом которого является Перметрин — 0,5%. Выпускают готовым к применению, расфасованным во флаконы вместимостью по 100 г. Универсальное средство для борьбы с насекомыми (блохами, вшами, власоедами и пероедами) и клещами у домашних животных и птиц. Препарат применяют для профилактики и лечения болезней, вызванных наружными паразитами	21.20.10.243	шт	50	217	10850
Антибактериальный препарат применяют для лечения болезней бактериальной этиологии, в том числе пастереллеза, риккетсиоза, пневмонии, некробактериоза. Упаковка: Флаконы по 100 мл Действующее вещество: Окситетрациклин Состав: Окситетрациклина дигидрат – 200 мг; 2-пирролидон – 400 мг; поливинил – пиролидон К17 – 50 мг; оксид магния – 17,157 мг; моноэтаноламин – 2,4 мг; вода для инъекций – до 1 мл	21.20.10.159	шт	50	2409	120450
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА В 1 г мази содержится 0,01 г (10000 ЕД) тетрациклина гидрохлорида и вспомогательные вещества: вазелин медицинский или ветеринарный, ланолин. Представляет собой густую однородную массу желтого цвета. Упаковка не менее 10 г. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Антибиотик для местного применения. Тетрациклин является антибиотиком широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, возбудителей трахомы, орнитоза. В основе механизма антибактериального действия тетрациклина лежит подавление синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом. По степени воздействия на организм Мазь тетрациклиновая глазная 1% относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). ПОКАЗАНИЯ Инфекционные заболевания глаз у животных, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч.: конъюнктивиты; блефариты; трахома; инфицированные поражения и ожоги роговицы	21.10.54.130	шт	50	268.66	13433
Трициллин представляет собой смесь пенициллина, стрептомицина и белого растворимого стрептоцида, предназначенную для профилактики и лечения при заболеваниях родовых путей у коров. Указанное сочетание лекарственных препаратов обуславливает синергетическое действие компонентов на патогенные микроорганизмы, благодаря чему повышается лечебное действие каждого из компонентов. Один флакон с трициллином в порошке содержит 400 000ед. пенициллина калиевой или натриевой соли, 500 000 ед. стрептомицина сульфата и 5г белого растворимого стрептомицида. Трициллин действует бактериостатически на грамположительные, грамотрицательные, аэробные и анаэробные бактерии, кокки, спирохеты и микобактерии. При этом не образуется лекарственно-устойчивых микроорганизмов. Трициллин применяют коровам при задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей. Назначают при задержании последа и для предупреждения развития инфекционных процессов при осложненных родах и травмах родовых путей у коров. В качестве присыпки при кастрации, послеоперационные осложнения, гнойные раны, трофические язвы, порезы, некробактериоз и копытная гниль	21.10.54.180	шт	25	855.66	21391.5
Состав 1 доза БАД (5 г порошка) содержит: экстракт кукурузный – 2000 мг; крахмал картофельный – 1500 мг; сахароза (сахарная пудра) – 1000 мг; сухая культура пробиотических микроорганизмов Bacillus subtilis рекомбинантный штамм ВКПМ В-10641 (DSM 24613), 1х108 КОЕ/г – 500 мг. Описание Оздоровительный эффект обеспечивается свойствами бактерий Bacillus subtilis, которые, размножаясь преимущественно в толстом отделе кишечника, выделяют: протеолитические, амилолитические, целлюлозолитические ферменты; интерферон a-2 лейкоцитарный человеческий; бацитрацины, подавляющие рост и развитие патогенной и условно-патогенной микрофлоры; другие биологически активные вещества. Вследствие этого процесса микробный состав кишечника трансформируется до соответствующего эволюционно сложившейся норме, очищаются его стенки от неперевариваемых остатков пищи, что способствует активному выводу токсинов из организма, беспрепятственной доставке биологически активных и питательных веществ. Под воздействием Ветома 1.1 нормализуются: метаболизм, пищеварение и всасывание биологически активных компонентов пищи в желудочно-кишечном тракте. Препарат Ветом выпускается в виде порошка Показания Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище как дополнительный источник пробиотических микроорганизмов для улучшения работы желудочно-кишечного тракта и восстановления микрофлоры кишечника	21.20.10.110	шт	6	665.33	3991.98
Состав и форма выпуска Концентрат содержащий 10 % пиретроида циперметрина, а также вспомогательные компоненты, повышающие эффективность и продолжительность действия. Представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета, со слабым специфическим запахом. С водой образует эмульсию белого цвета	21.20.10.243	шт	30	48.33	1449.9
В 1 мл Флунекса содержится флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а также вспомогательные вещества. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Выпускается препарат расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах, герметично укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флунекс относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое действие. После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут. Препарат кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин связывается с белками на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.Флунекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами. Препарат назначают в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных заболеваниях, как индивидуально, так и комплексно с антибактериальными средствами; при заболеваниях опорно-двигательного аппарата для купирования воспалительных процессов; для снятия болевого синдрома различной этиологии у свиней, лошадей, крупного рогатого скота	21.20.10.243	шт	50	1281.66	64083
Итого					1384398.53

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «ЕЭТП»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-8452-734633

Адрес электронной почты

rusrapi@microbe.ru

Ответственное должностное лицо

Ерещук А. О.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ИНН

6452024470

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт