Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Набор для выделения РНК, ДНК и белков из клеток и тканей млекопитающих, из растений, бактерий. Реагенты представляют собой раствор, содержащий смесь фенола и тиоцианата гуанидина. Реагенты лизируют образец до гомогенной смеси, которая после смешивания с хлороформом разделяется на нижнюю органическую фазу, интерфазу и верхнюю водную фазу. РНК легко осаждается из водной фазы при помощи изопропанола. Осаждение ДНК происходит из органической фазы и интерфазы при помощи этанола. Белки осаждаются из фенол-этанольного супернатанта изопропанолом. Целостность РНК и ДНК в процессе выделения сохраняется благодаря эффективному подавлению активности РНКаз и ДНКаз реагентом. Выделенная РНК может быть использована для ОТ-ПЦР, нозерн-блота и других работ. Выделенная ДНК может быть использована для ПЦР, саузерн-блота и других работ. Выделенный белок может быть использован для вестерн-блота и других работ. Состав набора, вариант, не менее: 1. Реагенты для выделения РНК, ДНК и белков: - реагент - 100 мл; - PBS 10 мл. 2. Реагенты для выделения РНК: - ацетат натрия, 3 М раствор - 10 мл; - раствор для осаждения РНК - 7 мл; - вода, очищенная от РНКаз - 10 мл. 3. Реагенты для выделения ДНК: - 1 М цитрат натрия (концентрат) 50 мл; - 2 М NaOH (концентрат) 1,5 мл; - 1 М HEPES - 5 мл. 4. Реагенты для выделения белков: - гидрохлорид гуанидина, 8 М раствор (концентрат) – 30 мл; - додецилсульфат натрия (ДСН), 20% раствор (концентрат) – 5 мл; - пробирки (50 мл) для подготовки 0.3 М гидрохлорида гуанидина в 95% этаноле – 12 шт	20.59.52.199	УПАК	2	29367.33	58734.66
Генетически модифицированная обратная транскриптаза (ревертаза) вируса лейкемии мышей (M-MuLV). Она отличается от M-MuLV дикого типа структурой, каталитическими свойствами и температурным оптимумом активности. Фермент проявляет РНК- и ДНК-зависимую полимеразную активность и проявляет оптимальную активность при 55 °С (активна до 65 °С). Фермент способен синтезировать первую цепь кДНК длиной до 9 т.о. и включать модифицированные основания. Скорость реакции позволяет выполнять синтез ≤15 минут, а высокая рабочая температура фермента (до 65 °C) позволяет использовать сложные матрицы и обеспечивает специфичность реакции. В набор также входит 5× ОТ-буфер, который содержит все необходимые компоненты для работы ревертазы, кроме праймеров и РНК-матрицы. Состав буфера оптимизирован для проведения эффективной реакции обратной транскрипции с широкого набора РНК-матриц. Формат набора обеспечивает гибкость при постановке реакции и позволяет проводить предварительную инкубацию РНК с праймерами. Применение: синтез первой цепи кДНК для ОТ-ПЦР и ОТ-ПЦР в режиме реального времени; синтез кДНК для клонирования; синтез кДНК сложных и длинных матриц; получение меченых кДНК зондов для микрочипов (microarray); мечение ДНК. Источник: получена из рекомбинантного штамма Е. coli, содержащего плазмиду с высокоэкспрессирующим геном ревертазы. Буфер хранения, вариант, не менее: 50 мМ Трис-HCl, pH 8,0 (при 25 °C), 100 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 5 мМ дитиотреитол, 50% (v/v) глицерин и 0,1 % (v/v) NP-40. 5× ОТ-буфер, вариант, не менее: 250 мM Трис-НCl, рН 8,3 (при 25 °C), 250 мM KCl, 20 мМ MgCl₂, 2,5 мМ каждого дезоксинуклеозидтрифосфата, 50 мМ дитиотреитол, стабилизаторы и усилители. Состав набора, вариант, не менее: - обратная транскриптаза, 100 е.а./мкл: 100 мкл (10 000 е.а.); - 5× ОТ-буфер: 1 мл; - праймер: 1×0,2 мл	20.59.52.199	УПАК	4	14001.33	56005.32
Полимераза получена путем слияния термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus (Pfu) и ДНК-связывающего белка термофильных архей вида Saccharolobus solfataricus (Sso7d). В полимеразу добавлен ряд мутаций, повышающих точность фермента. Полимераза обладает 5’→3’ полимеразной активностью, 3’→5’ экзонуклеазной активностью и синтезирует продукты с тупыми концами. Полимераза поставляется с двумя различными буферами: - 5× реакционный буфер для (содержит 12,5 мМ хлорида магния); - 5× реакционный буфер Применение: для высокоточной амплификации фрагментов ДНК размером до 10 т.п.н. и их последующего клонирования. Источник: полимераза выделена из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным фрагментом ДНК, состоящим из слитых генов мутантной термостабильной ДНК-полимеразы Pyrococcus furiosus и ДНК-связывающего белка Sulfolobus solfataricus. Единицы активности: одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 минут при 74°С. Буфер хранения, вариант, не менее: 20 мМ Tris-HCl (рН 7,5 при 25°C), 100 мМ KCl, 1 мМ ДТТ, 0,1 мМ ЭДТА, 200 мкг/мл БСА, 0,1% Tween 20, 50% глицерин. Концентрация фермента и фасовки, вариант, не менее: 500 е.а./500 мкл. Объем буферов: ≥ 2×10 мл	20.59.52.199	УПАК	2	40425	80850
РНКаза A – фермент, выделенный бычьей поджелудочной железы. Фермент используется для удаления РНК при выделении геномной и плазмидной ДНК. РНКаза A не разрушает ДНК. Состав, вариант, не менее: - РНКаза А 10 мг/мл: ≥ 500 мкл	20.59.52.199	УПАК	7	2854.66	19982.62
Протеиназа K – фермент, полученный из грибов Tritirachium album и наработанный экспрессией в дрожжах Pichia pastoris. Протеиназа K обладает широкой специфичностью расщепления, расщепляет множество белков и сохраняет свою стабильность в присутствии детергентов и мочевины. Фермент используется при выделении ДНК и РНК при лизисе образцы и для удаления ДНКаз и РНКаз. Состав, вариант, не менее: - протеиназа К 20 мг/мл: ≥ 1,2 мл	20.59.52.199	УПАК	8	9342.33	74738.64
10× LAMP-буфер оптимизирован для проведения петлевой изотермической амплификации (LAMP). Для мониторинга реакции в режиме реального времени необходимо добавить интеркалирующий краситель типа SYBR Green I или использовать флуоресцентный зонд. Буфер химически стабилен, инертен и не меняет оптимальной температуры отжига праймеров или характеристики плавления матрицы. 10× LAMP –буфер, состав, вариант: 300 мМ Tris-HCl (pH 8.9), 2.0% Tween 20, стабилизаторы полимеразы	20.59.52.199	УПАК	1	14606.66	14606.66
Bst ДНК полимераза, большой фрагмент для проведения изотермальной ПЦР, 10000 ед., является рекомбинантным белком – большим фрагментом ДНК полимеразы Bacillus stearothermophilus. Фермент содержит гистидиновую метки на С-конце и имеет молекулярную массу 68,9 кДа. Фермент является высокопроцессивным и катализирует синтез ДНК в направлении 5’-3’. Фермент не обладает 5'-3' и 3'-5' экзонуклеазной активностью и 5'-3' вытесняющей активностью. Оптимальную активность фермент проявляет при 65°С и рН 8,8. Инактивация фермента: прогрев при 80°С в течение 20 минут. Фермент содержит бактериальную ДНК. Применение: - изотермическая амплификация - петлевая изотермическая амплификация - полногеномное секвенирование Источник: фермент выделен из штамма E.coli, содержащего плазмиду с клонированным геном большого фрагмента ДНК-полимеразы I Bacillus stearothermophilus. Единицы активности: - одна единица активности соответствует количеству фермента, необходимому для включения 10 нмолей dNTP в кислотонерастворимую фракцию ДНК за 30 мин при 65°С. Концентрация фермента: 10 е.а./мкл. Фасовка: 10 000 е.а	20.59.52.199	УПАК	8	51005.33	408042.64
Набор предназначен для определения концентрации одноцепочечной ДНК на флуориметре. Все поставляемые реагенты оптимизированы для работы на флуориметре, диапазон измеряемых концентраций ДНК составляет 50 пг/мкл–200 нг/мкл для исходного образца (конечное содержание ДНК в пробирке после разбавления образца в рабочем растворе красителя 1–200 нг). Состав набора реагентов, вариант, не менее: - пробирка тонкостенная (0,5 мл прозрачный ПП), 100 штук; - краситель, 200×, 250 мкл; - стандарт, 0 нг/мкл в TE буфере, 1 мл; - стандарт дцДНК, 20 нг/мкл в TE буфере, 1 мл; - буфер TE, 1x, 50 мл. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений	20.59.52.199	УПАК	3	31832.33	95496.99
Набор для определения концентрации двухцепочечной ДНК на флуориметре. Все реагенты оптимизированы для работы на флуориметре, диапазон измеряемых концентраций ДНК составляет 10 пг/мкл–100 нг/мкл для исходного образца. Состав набора реагентов, вариант, не менее: - пробирка тонкостенная (0,5 мл прозрачный ПП), 500 штук; - краситель, 200×, 1,25 мл; - стандарт, 0 нг/мкл в TE буфере, 5 мл; - стандарт дцДНК, 10 нг/мкл в TE буфере, 5 мл; - буфер TE, 20x, 25 мл. Набор рассчитан на проведение не менее 500 определений	20.59.52.199	УПАК	4	50862.33	203449.32
Итого					1011906.85

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «ЕЭТП»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-8452-734633

Адрес электронной почты

rusrapi@microbe.ru

Ответственное должностное лицо

Ерещук А. О.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ИНН

6452024470

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт