Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	8	20759.4	166075.2
Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ТЕ-буфера. Наличие комплекта положительных контрольных образцов. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	3	26234.41	78703.23
Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	6	26234.41	157406.46
Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ТЕ-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	26234.41	52468.82
Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А. Для анализа образцов кДНК, в которых была обнаружена РНК Influenza virus A. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца. ПЦР-смесь-FL не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера-В. Наличие положительного контроля Influenza virus A H5, H7, H9, отрицательного контроля. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	25093.78	50187.56
Набор реагентов, предназначенный для использования при количественном определении нуклеиновых кислот коронавируса (SARS-CoV) в клиническом образце методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Количество тестов не менее 100. Количественное определение SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие Taq-полимеразы для предотвращения неспецифичного отжига. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие положительного контроля ОТ-ПЦР (К+), отрицательного контроля ОТ-ПЦР (К-), внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца (ОКО). Положительный контроль экстракции РНК (ПКО). Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	40	35359.42	1414376.8
Для ПЦР-амплификации кДНК MERS-CoV, SARS-CoV и SARS-Cov-2 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие положительного контроля MERS-Cov / SARS-Cov / STI, отрицательного контроля Наличие TaqF-полимеразы, ПЦР-буфера. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО, ПКО. Количество тестов не менее 100. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	22	29884.42	657457.24
Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. Наличие TE-буфера. Наличие ПКО ДНК Bordetella spp. Количество тестов не менее 100. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	31481.29	62962.58
Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 70. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	3	16653.15	49959.45
Для качественного определения ДНК Corynebacterium diphtheriae и обнаружения генов, кодирующих токсины Corynebacterium diphtheriae и Corynebacterium ulcerans в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможность детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". ПЦР-смесь должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие отрицательного и положительного контроля ПЦР. Наличие контрольных образцов: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	12546.89	25093.78
Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР - смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydophila pneumoniae/ Mycoplasma pneumoniae/ Prothrombin. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). Наличие ТЕ-буфера. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	4	20759.4	83037.6
Набор реагентов предназначен для количественного определения ДНК Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae в мазках со слизистой оболочки носоглотки и ротоглотки, мокроте, спинномозговой жидкости, цельной крови, тканевом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Количество выполняемых тестов не менее 110 штук. ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие Taq-полимеразы. Наличие не менее двух калибраторов. Наличие отрицательного контрольного образца выделения (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) Отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) и положительного контрольного образца (ПКО). Содержит систему защиты от контаминации ампликонами. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	32507.86	65015.72
Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov). ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по ПЦР-пробиркам 0,2 мл. Наличие готовой ПЦР - смеси-2. Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	10	39465.68	394656.8
Для проведения ПЦР-амплификации ДНК Varicella-Zoster virus (VZV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». Количество тестов не менее 60. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	1	6387.51	6387.51
Для качественного и количественного определения ДНК EBV, CMV и HHV6А/В. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах. ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам. Наличие ОКО, ПКО. Наличие ПЦР-буфера. Наличие не менее двух ДНК-калибраторов. Количество тестов не менее 110. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	1	26690.66	26690.66
Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 генотип и Astrovirus. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	15	39921.93	598828.95
Для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО. Наличие ПКО ДНК S.typhi. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	5	18478.15	92390.75
Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	4	28743.79	114975.16
Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ВКО, ОКО и ПКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	10	28743.79	287437.9
Для качественного определения и дифференциации РНК норовирусов 1 и 2 геногруппы (Norovirus GI и GII) в биологическом материале и объектах окружающей среды методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».Наличие ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	13231.27	26462.54
Качественное определение РНК Human enterovirus и РНК Human parechovirus в фекалиях, спинномозговой жидкости, мазках из респираторного тракта, мокроте, тканевом материале от человека и объектах окружающей среды. Количество выполняемых тестов не менее 55. Возможность ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Выявление энтеровирусов человека (Human enterovirus) кластеров А, В, С, D, без дифференцировки между ними, и РНК парэховирусов человека (Human parechovirus) кластеров А, В, без дифференцировки между ними. ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл. Наличие ПЦР-буфера. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца (ОКО), положительного контрольного образца (К+). Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	19048.46	38096.92
Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроля. Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	3	17109.4	51328.2
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровируса 71 типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие TM-ревертазы, RT-G-mix-2, ПЦР-буфера-С. Наличие положительного контроля EV71 / STI, отрицательного контроля. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	26234.41	52468.82
Для проведения амплификации участков кДНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C), вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin 1, Sabin 2, Sabin 3). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации. ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	31595.36	63190.72
Для амплификации и количественного определения ДНК Listeria monocytogenes с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-H. Наличие не менее двух ДНК калибраторов. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	8668.76	17337.52
Для выявления ДНК Bacillus anthracis, включая выделение ДНК из клинического материала, ПЦР-амплификации ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, не менее 2-х растворов для отмывки, сорбента. Наличие ТЕ-буфер для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Bacillus anthracis. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по ПЦР-пробиркам 0,2 мл. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера. Наличие ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО1, ПКО ДНК Bacillus anthracis рХО2, ПКО ДНК STI. Наличие ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 50. Остаточный срок годности не менее 4 месяцев	21.20.23.110	ШТ	20	24865.66	497313.2
Возможность амплификации ДНК Brucella spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие ПКО ДНК Brucella, ПКО STI. Наличие ДНК-буфера, ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 4 месяцев	21.20.23.110	ШТ	25	20645.34	516133.5
Для амплификации и идентификации ДНК патогенных штаммов Vibrio cholerae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по пробиркам 0,2 мл. Наличие комплекта ПКО. Наличие ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	22	20645.34	454197.48
Для проведения реакции амплификации ДНК Yersinia pestis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие ПКО ДНК Yersinia pestis/STI и ВКО. Количество тестов не менее 60. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	17	18820.34	319945.78
Набор реагентов для качественного определения ДНК всех видов малярийных плазмодиев и дифференциации ДНК возбудителей тропической и трехдневной малярии в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Количество выполняемых тестов не менее 55. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Выявление не менее трех мишеней ДНК возбудителей. Возможность выявления возбудителя в цельной крови и в комарах. ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера. Наличие положительного контроля ПЦР (К+), отрицательных контролей экстракции и ПЦР (ОКО, К–), внутреннего контрольного образца (ВКО). Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	5	15056.27	75281.35
Для качественного определения РНК вируса Зика в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможноть детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера, ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции. Наличие отрицательного и положительного контроля ОТ-ПЦР. Наличие контрольных образцов: ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	4	30796.92	123187.68
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса желтой лихорадки. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2, ТМ-ревертазы (MMlv). Наличие ВКО, ОКО, ПКО. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Количество тестов не менее 55	21.20.23.110	ШТ	4	17337.52	69350.08
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Наличие РНК-буферa. Наличие ТМ-Ревертазы. Количество тестов не менее 60. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	30	23953.16	718594.8
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса денге (DV) 1-4 типов с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие готовой ОТ-ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы, ТМ-Ревертазы. Наличие ВКО, ОКО, ПКО ДНК Dengue virus 1-4 типов. Количество тестов не менее 60. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	8	30796.92	246375.36
Для ПЦР-амплификации ДНК Rickettsia spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Для выявления ДНК Rickettsia spp. в биологическом материале: лейкоциты крови, тканевой материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи. ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки. Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 11 месяцев	21.20.23.110	ШТ	20	25093.78	501875.6
Для ПЦР-амплификации ДНК Borrelia miyamotoi. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки. Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	20	10037.51	200750.2
Для ПЦР-амплификации ДНК Rickettsia conorii. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки. Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	10	10037.51	100375.1
Для проведения реакции амплификации ДНК Coxiella burnetii. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Coxiella burnetii/ STI. Наличие контрольного образца этапа выделения. Количество тестов не менее 60. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	30	18820.34	564610.2
Для проведения амплификации кДНК/ДНК TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophilum, E.chaffeensis/E.muris с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта". Наличие К-. Наличие ПКО, ВКО. Количество тестов не менее 60. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	30	20873.47	626204.1
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме "реального времени". ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие RT-G-mix-2. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	5	23725.03	118625.15
Возможность проведения ПЦР-амплификации ДНК Leishmania spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1-FEP/FRT не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, минерального масла. Наличие ПКО ДНК Leishmania / STI, контрольных образцов экстракции: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	19390.65	38781.3
Для выявления вируса краснухи (Rubella virus), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Rubella virus. Наличие RT-G-mix-2. Наличие РНК-элюента. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие ВКО, ОКО. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие ПКО ДНК Rubella virus. Количество тестов не менее 60. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	13915.64	27831.28
Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Рассчитан на количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	60	6387.51	383250.6
Возможность выделения ДНК и РНК из плазмы крови, цельной крови, спинномозговой жидкости, мазков со слизистых оболочек носоглотки и ротоглотки, отделяемого урогенитального тракта, мокроты, мочи, суспензий клещей, концентратов образцов воды, для последующего исследования методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот. Объем исследуемого материала не более 200 мкл. Наличие лизирующего раствора. Наличие не менее трёх растворов для отмывки. Наличие магнетизированной силики. Наличие буфера для элюции. Комплект реагентов должен быть рассчитан на количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 11 месяцев	21.20.23.110	ШТ	180	15512.52	2792253.6
Возможность выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. Наличие лизирующего раствора. Наличие не менее трёх растворов для отмывки. Наличие сорбента. Наличие РНК-буфера. Комплект реагентов должен быть рассчитан на количество проб не менее 50. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	3650	7300
Комплект реагентов предназначен только для первого этапа выделения тотальной РНК из биологического материала с последующей очисткой и концентрацией РНК для дальнейшего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения тотальной РНК из суспензий тканей внутренних органов, аутопсийного материала, комаров и клещей, осадков мочи. Комплект реагентов должен быть рассчитан на количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	7596.57	15193.14
Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции. Материалом для исследования служит раствор РНК. Наличие RT-G-mix-1. Наличие ревертазы (MMlv). Наличие ДНК-буфера. Общий объем реакционной смеси не менее 20 мкл. Объем РНК-пробы не более 10 мкл. Количество реакций обратной транскрипции не менее 120. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	70	5589.07	391234.9
Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силике. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	30	6387.51	191625.3
Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК N. meningitidis, H. influenzae и S. Pneumoniae. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации. ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.110	ШТ	6	31595.36	189572.16
Набор реагентов предназначенный для качественного выявления РНК вируса кори в пробах РНК, экстрагированных из мазков со слизистой носоглотки и ротоглотки. Количество выполняемых тестов не менее 50. Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие Taq-полимеразы. Наличие ревертазы (MMIv) Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО), внутреннего контрольного образца (ВКО) и положительного контрольного образца (ПКО). Реакции обратной транскрипции и амплификации должны проходить в одной пробирке. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	47056.44	94112.88
Для ПЦР-амплификации в одной пробирке РНК вирусов кори, краснухи и эпидемического паротита с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее двух растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР буфера. Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), положительного контрольного образца (ПКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Количество тестов не менее 50. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.110	ШТ	2	65877.71	131755.42
Итого					14028727.05

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «ЕЭТП»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

8-8452-734633

Адрес электронной почты

rusrapi@microbe.ru

Ответственное должностное лицо

Ерещук А. О.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ИНН

6452024470

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт