Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силике. Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	5	6159.38	30796.9
Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие не менее двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб не менее 100. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	20	6159.38	123187.6
Для амплификации и количественного определения ДНК Listeria monocytogenes с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-H. Наличие не менее двух ДНК калибраторов. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	8212.51	8212.51
Для амплификации ДНК Salmonella spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие минерального масла для ПЦР Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО, ПКО Не предназначен для использования в медицинских целях Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	24886.4	24886.4
Для амплификации ДНК генов шигоподобных токсинов 1 и 2 типов (Stx1/2) EHEC и Shigella spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО, ПКО Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие минерального масла для ПЦР Не предназначен для использования в медицинских целях Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	24886.4	24886.4
Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации ДНК/кДНК микроорганизмов рода Shigella spp. и энтероинвазивных E. coli , Salmonella spp., Campylobacter spp., Adenovirus F, Rotavirus A, Norovirus 2 генотип и Astrovirus Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	5	38210.99	191054.95
Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК различных групп диарогенных эшерихий (EPEC, ETEC, EIEC, EHEC, EAgEC) в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ВКО, ОКО и ПКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	2	28515.66	57031.32
Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.) и Campylobacter (Campylobacter spp.) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие комплекта ПКО ДНК Shigella sonnei, ДНК Salmonella, ДНК Campylobacter jejuni Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	5	21215.65	106078.25
Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A/ Influenza virus В/ STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	19162.52	19162.52
Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНК Influenza virus A субтипов H1N1 и H3N2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смеси-1 должны быть расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие комплекта положительных контрольных образцов Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	25721.13	25721.13
Для ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A и идентификации субтипа H5N1 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНК Influenza virus A Наличие ПКО кДНК Influenza virus A H5 и ПКО кДНК Influenza virus A N1 Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	25093.78	25093.78
Возможность ПЦР-амплификации кДНК Influenza virus A/H1-swine Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность набора реагентов не ниже 1000 копий/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК Influenza virus A/H1-swine и ПКО STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	25721.13	25721.13
Возможность амплификации и идентификации кДНК субтипов Н5, Н7 и H9 вируса гриппа А Для анализа образцов кДНК, в которых была обнаружена РНК Influenza virus A Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-FL не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения "горячего старта", ПЦР-буфера-В Наличие положительного контроля Influenza virus A H5, H7, H9, отрицательного контроля Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	24523.47	24523.47
Для ПЦР-амплификации кДНК респираторно-синцитиального вируса (human respiratory syncytial virus – hRSv), метапневмовируса (human metapneumovirus – hMpv), вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов (human Parainfluenza virus-1-4 – hPiv), коронавирусов (human coronavirus – hCov), риновирусов (human rhinovirus – hRv), ДНК аденовирусов групп B, C и E (human adenovirus B, C, E – hAdv) и бокавируса (human bocavirus – hBov) ПЦР-смеси-1 должны быть раскапаны под воск по ПЦР-пробиркам 0,2 мл Наличие готовой ПЦР - смеси-2 Наличие комплекта контрольных образцов: ПКО, ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	37868.8	37868.8
Возможность ПЦР-амплификации и количественного определения ДНК Legionella pneumophila Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплекта ДНК-калибраторов Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ОКО, ВКО Количество тестов не менее 70 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	15968.77	15968.77
Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР - смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydophila pneumoniae/ Mycoplasma pneumoniae/ Prothrombin Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие ТЕ-буфера Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	20303.15	20303.15
Для проведения реакции амплификации ДНК Coxiella burnetii Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована в пробирки Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, ДНК-буфера Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Coxiella burnetii/ STI Наличие контрольного образца этапа выделения Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	5	18250.02	91250.1
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК участка генома вируса Крымской-Конго геморрагической лихорадки с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие РНК-буферa Наличие ТМ-Ревертазы Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	5	17109.4	85547
Для проведения амплификации кДНК/ДНК TBEV, B.burgdorferi sl, A.phagocytophilum, E.chaffeensis/E.muris с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по ПЦР-пробиркам Наличие ПЦР-буфера, не требующего смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы для организации "горячего старта" Наличие К- Наличие ПКО, ВКО Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	10	19390.65	193906.5
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса Западного Нила с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы Наличие RT-G-mix-2 Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие РНК-буферa Наличие ТМ-Ревертазы Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	10	23953.16	239531.6
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса желтой лихорадки. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2, ТМ-ревертазы (MMlv). Наличие ВКО, ОКО, ПКО. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев. Количество тестов не менее 55	21.20.23.111	НАБОР	3	17109.4	51328.2
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса лихорадки Эбола, вариант Заир (EBOV Zaire), с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме "реального времени". ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие RT-G-mix-2 Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	3	22812.53	68437.59
Для обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровирусов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» и по «конечной точке» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» Наличие положительного контроля Enterovirus/ STI, отрицательного контроля Наличие реагентов для получения кДНК на матрице РНК Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	16881.27	16881.27
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК энтеровируса 71 типа. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме "реального времени". ПЦР-смесь не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие TM-ревертазы, RT-G-mix-2, ПЦР-буфера-С Наличие положительного контроля EV71 / STI, отрицательного контроля Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ОКО, ВКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	25093.78	25093.78
Для проведения амплификации участков кДНК полиовирусов и энтеровирусов группы С (HEV-C), вакцинных штаммов полиовирусов (Sabin 1, Sabin 2, Sabin 3) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	30796.92	30796.92
Возможность проведения ПЦР-амплификации и дифференцирования ДНК N. meningitidis, H. influenzae и S. Pneumoniae Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени» и по окончании амплификации ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы, для организации горячего старта Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	30226.61	30226.61
Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК вирулентных и авирулентных штаммов Yersinia enterocolitica и штаммов Yersinia pseudotuberculosis в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта» Наличие ПКО ДНК Y.enterocolitica / Y.pseudotuberculosis / STI Наличие ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	28515.66	28515.66
Для выявления вируса краснухи (Rubella virus), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Rubella virus Наличие RT-G-mix-2 Наличие РНК-элюента Наличие ТМ-Ревертазы Наличие ВКО, ОКО Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО ДНК Rubella virus Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	13550.64	13550.64
Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК вируса денге (DV) 1-4 типов с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» ОТ-ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие готовой ОТ-ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие TaqF-полимеразы, ТМ-Ревертазы Наличие ВКО, ОКО, ПКО ДНК Dengue virus 1-4 типов Количество тестов не менее 60 Остаточный срок годности не менее 6 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	2	29656.29	59312.58
Для качественного определения РНК вируса Зика в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Возможноть детекции продуктов амплификации в режиме "реального времени" ПЦР-смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера, ТМ-Ревертазы, TaqF-полимеразы. Наличие готовой смеси для проведения обратной транскрипции. Наличие отрицательного и положительного контроля ОТ-ПЦР. Наличие контрольных образцов: ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	1	29656.29	29656.29
Для ПЦР-амплификации ДНК Borrelia miyamotoi Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	5	9125.01	45625.05
Для ПЦР-амплификации ДНК Rickettsia conorii Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 9 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	5	9125.01	45625.05
Для ПЦР-амплификации ДНК Rickettsia spp. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Для выявления ДНК Rickettsia spp. в биологическом материале: лейкоциты крови, тканевой материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи ПЦР-смесь не должна быть расфасована в пробирки Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) и дезоксиуридинтрифосфата для защиты от контаминации Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), ПЦР-буфера. Количество тестов не менее 55 Остаточный срок годности не менее 11 месяцев	21.20.23.111	НАБОР	5	25093.78	125468.9
Итого					1941250.82

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «ЕЭТП»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-8452-734633

Адрес электронной почты

rusrapi@microbe.ru

Ответственное должностное лицо

Ерещук А. О.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ИНН

6452024470

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Место нахождения

Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, УЛИЦА УНИВЕРСИТЕТСКАЯ, 46

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт