ЗАКУПКА №0345200002826000019

Аукцион в электронной форме

Размещено

26.03.2026 12:15:16 (МСК)

Дата начала подачи заявок

26.03.2026 12:15:16 (МСК)

Заявки до

03.04.2026 10:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Назначение: для выявления антител специфичных к р80/р125 Pestivirus. Материал исследования: сыворотка крови жвачных, молоко и молочная сыворотка. При обнаружения антител, специфичных к пестивирусам жвачных в сыворотке крови в основе должен быть конкурентный (блокирующий) метод иммуноферментного анализа. При обнаружения антител, специфичных к пестивирусам жвачных в молоке и молочной сыворотке (индивидуальные и сборные образцы до 10 проб) в основе должен быть конкурирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном пестивируса р80/р125 на твердой подложке (полистирольный планшет)- не менее 5 шт.; положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 400 мкл.; отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 400 мкл.; положительный контроль молока- не менее 2 флаконов, объемом не менее 2 мл. каждый; отрицательный контроль молока- не менее 2 флаконов, объемом не менее 2 мл каждый; концентрат конъюгата для использования в анализе с сывороткой (100 х концентрация)- не менее двух флаконов, не менее 200 мкл. каждый; концентрат конъюгата для использования в анализе с молоком (100 х концентрация)- не менее двух флаконов, не менее 300 мкл. каждый; раствор для промывания (25 х концентрация)- 1 флакон, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению- не менее 2 флаконов, объем не менее 125 мл. каждого; субстрат готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 60 мл.; стоп-реагент- не менее 1 флакона, объемом 60 мл. Инструкция на русском языке	20.59.52.199	НАБОР	2	150395	300790
Для амплификации кДНК Influenza virus A. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ТЕ-буфера, ПЦР-буфера. Наличие ПКО кДНК Influenza virus A и ПКО STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика	20.59.52.199	шт	3	7415.67	22247.01
Назначение: для выявления антител к вирусу африканской чумы свиней. Материал исследования: сыворотка крови свиней. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным антигеном (очищенный белковый экстракт вируса VP72 c наиболее выраженными антигенными свойствами структурного белока ASFS) на твердой подложке- не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка- не менее двух флаконов объемом не менее 1 мл каждый; конъюгат (100 х концентрация) - не менее двух флаконов объемом не менее 350 мкл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения конъюгата, готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 125 мл; раствор для разведения сыворотки, готовый к использованию - не менее одного флакона объемом не менее 60 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее 1 флакона, объемом не менее 65 мл.; стоп-реагент - не менее 1 флакона, объемом 60 мл. Инструкция на русском языке	20.59.52.199	НАБОР	2	109993	219986
Предназначение: для выявления антител к вирусу гриппа А. Материал исследования: сыворотка и плазма крови диких и домашних птиц, свиней, лошадей. В основе должен быть блокирующий метод иммуноферментного анализа. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с адсорбированным специфичным антигеном на твердой подложке - не менее 5 шт.; инактивированная положительная контрольная сыворотка - не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; инактивированная отрицательная контрольная сыворотка - не менее двух флаконов, объем каждого флакона не менее 1 мл.; конъюгат, готовый к использованию - не менее двух флаконов, не менее 30 мл каждый; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл.; раствор для разведения, готовый к применению - не менее одного флакона, объемом не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению- не менее одного флакона объемом не менее 30 мл.; стоп-раствор- не менее одного флакона, объемом не менее 60 мл. Инструкция на русском языке. Методические указания по применению набора, утвержденные ВНИИЗЖ	20.59.52.199	НАБОР	4	98888.67	395554.68
Возможность проведения ПЦР-амплификации ДНК Chlamydophila psittaci. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-FL не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-С, TaqF-полимеразы. Наличие ПКО Chlamydophila psittaci/STI, отрицательного контроля. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика	20.59.52.199	шт	3	7680.33	23040.99
Возможность амплификации и дифференциации ДНК M. bovis и M. tuberculosis. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ДНК-буфера. Наличие ПКО ДНК МТС-diff. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55	20.59.52.199	шт	1	15993.67	15993.67
Назначение: для выявления антител специфических к gB гликопротеину вируса инфекционного ринотрахеита (BoHV) КРС. Метод исследования: блокирующий иммуноферментный анализ. Материал исследования: сыворотка крови крупного рогатого скота и молоко. Возможность проведения не менее 480 исследований. Состав набора: 96 луночный микропланшет, разделенный на 12 стрипов по 8 лунок с антигеном на твердой подложке - не менее 5 шт.; положительная контрольная сыворотка - не менее 1,2 мл; отрицательная контрольная сыворотка - не менее 1,2 мл; конъюгат, готовый к использованию - не менее 0,6 мл; раствор для промывания (25 х концентрация) - не менее 125 мл; раствор для разведения, концентрированный- не менее 125 мл; субстрат (ТМБ) готовый к применению - не менее 60 мл; стоп-раствор- не менее не менее 65 мл; Инструкция на русском языке	20.59.52.199	НАБОР	2	105575.33	211150.66
Возможность проведения реакции обратной транскрипции РНК и амплификации кДНК участка генома вируса классической чумы свиней. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по ПЦР-пробиркам. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ТМ-Ревертазы (MMlv), RT-G-mix-2 и ДНК-буфера Наличие ПКО кДНК CSFV и STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО, ОКО. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика	20.59.52.199	шт	1	10489.67	10489.67
Комплект реагентов предназначен для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Лизирующие раствор – наличие. Раствор для отмывки 1 – наличие. Раствор для отмывки 3 – наличие. Раствор для отмывки 4 – наличие. Сорбент – наличие. РНК-буфер – наличие. Комплект реагентов вариант 100 рассчитан на выделение РНК/ДНК из 100 проб, включая контроли	20.59.52.199	шт	2	6700.33	13400.66
Для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней в клиническом материале от латентно инфицированных и больных животных, патологическом материале от павших животных, в инфицированных культурах клеток, а также в продуктах свиноводства и изделиях свиного происхождения. Возможность использования в качестве материала для исследования сыворотки и плазмы крови, а также цельной крови. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Не должен содержать набора для выделения ДНК. Должен быть совместим с набором для выделения ДНК методом сорбции на силике. Отсутствие неспецифических реакций компонентов набора в отношении ДНК других микроорганизмов (цирковирус свиней 2-го типа; парвовирус свиней; вирус классической чумы свиней; вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней; вирус эпидемической диареи свиней; ротавирус; вирус болезни Ауэски; вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней; Lawsonia intracellularis; Leptospira interrogans; Salmonella Choleraesuis, Salmonella Dublin; Shigella flexneri). ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по ПЦР-пробиркам. ПЦР-смесь-1 должна быть объемом не менее 600 мкл. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». Наличие ПЦР-буфера-Flu не менее 420 мкл, ДНК-буфера. Наличие фермента UDG-TL (рекомбинантная урацил-ДНК-гликозилаза) для исключения кросс-контаминации ампликонами. Наличие ПКО ДНК ASFV и STI. Наличие контрольных образцов этапа экстракции: ВКО не менее 600 мкл, ОКО не менее двух пробирок 1200 мкл. Количество тестов не менее 55. Должен быть адаптирован для использования на приборе Rotor-Gene с использованием программы автоматического анализа результатов FRT-manager, имеющихся в наличие у заказчика	20.59.52.199	шт	2	7430.33	14860.66
Комплект реагентов предназначен для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Раствор для лизиса – наличие. Раствор для преципитации – наличие. Раствор для отмывки 3 – наличие. Раствор дляотмывки 4 – наличие. РНК-буфер – наличие. Комплект реагентов вариант 100 рассчитан на выделение РНК/ДНК из 100 проб, включая контроли	20.59.52.199	шт	3	6454.33	19362.99
Назначение: для выделения ДНК из клинического материала. Набор рассчитан на проведение не менее 100 проб выделений. Состав набора: Лизирующий раствор – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Раствор для отмывки 1 – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Раствор для отмывки 2 – не менее 1 флакона объемом не менее 30 мл; Сорбент – не менее 2 пробирок объемом не менее 1,25 мл; Буфер для элюции ДНК – не менее 2 пробирок объемом не менее 5 мл	20.59.52.199	НАБОР	2	6455.33	12910.66
Назначение: выявление антител против неструктурных белков ЗАВС вируса ящура в сыворотке крови крупного рогатого скота, овец, коз и свиней. Метод исследования: иммуноферментый анализ. Количество определений: не менее 96, включая контроли Состав набора: Стрипованный микроплашнет 96-луночный: не менее 1 шт; Отрицательный контроль – не менее 0,5 мл; Положительный контроль – не менее 0,5 мл; Конъюгат – не менее 10 мл; Разбавитель образцов – не менее 6 мл; Хромоген раствор А – не менее 6 мл; Хромоген раствор В – не менее 6 мл; Стоп-раствор – не менее 6 мл; Промывающий раствор, концентрат – не менее 25 мл. Инструкция на русском языке	20.59.52.199	НАБОР	5	38849.33	194246.65
Назначение: для получения кДНК на матрице РНК для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции. Материал для исследования: раствор РНК, полученный на этапе экстракции из исследуемого материала. Набор рассчитан на проведение не менее 120 реакций, включая контроли. Состав набора: RT-G-mix-1 – не менее 10 пробирок объемом не менее 0,01 мл; RT-mix – не менее 10 пробирок объемом не менее 0,125 мл; Ревертаза – не менее 1 пробирки объемом не менее 0,6 мл; ДНК-буфер – не менее 2 пробирок объемом не менее 1,2 мл	20.59.52.199	НАБОР	3	5672	17016
Итого					1471050.3

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

8-911-1442318

Адрес электронной почты

sbbjvolhov@yandex.ru

Ответственное должностное лицо

Ковалевич Д. Е.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "СТАНЦИЯ ПО БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЯМИ ЖИВОТНЫХ ВОЛХОВСКОГО И КИРИШСКОГО РАЙОНОВ"

ИНН

4702057164

Почтовый адрес

Российская Федерация, 187406, Ленинградская обл, Волховский р-н, Волхов г, УЛИЦА АВИАЦИОННАЯ, 50

Место нахождения

Российская Федерация, 187406, Ленинградская обл, Волховский р-н, Волхов г, УЛИЦА АВИАЦИОННАЯ, 50

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 187406, Ленинградская обл, Волховский р-н, Волхов г, УЛИЦА АВИАЦИОННАЯ, 50

Место нахождения

Российская Федерация, 187406, Ленинградская обл, Волховский р-н, Волхов г, УЛИЦА АВИАЦИОННАЯ, 50

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт