ЗАКУПКА №0333200005326000243
Запрос котировок в электронной форме
Поставка расходных материалов и реактивов для клинико-диагностической лаборатории ОБУЗ «ИвОКБ» (часть 6)
9 998 741 ₽
Начальная ценаРазмещено
01.07.2026 14:31:28 (МСК)
Дата начала подачи заявок
01.07.2026 14:31:28 (МСК)
Заявки до
08.07.2026 09:00:00 (МСК)
Окончание подачи через
4 дня 9 часов 45 минут 36 секунд
Объекты закупки
| Наименование товара, услуги, работы по КТРУ | Код позиции | Ед. изм. | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость, руб. |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагент для определения тромбопластинового времени (АЧТВ), факторов VIII, IX, XI, XII, с высокой чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину, содержащие в составе гранулы двуокиси кремния и растительные фосфолипиды для анализатора системы гемостаза серии СА-1500 и СА-660*. 1фл 5 мл. Фасовка, фл ≥ 20 | 21.20.23.110 | НАБОР | 6 | 27655.82 | 165934.92 |
| Разбавляющий буфер для коагуляционных проб. Флаконы реагентов - штрихкодированные. Форма выпуска - жидкая, готов к применению. Состав: барбитала натрия - 0,028 моль/л. 1 фл. 15 мл. Фасовка, фл ≥ 10 | 21.20.23.110 | УПАК | 1 | 7602.08 | 7602.08 |
| Для калибровки: протромбиновое время (ПВ), Фибриноген (метод Клаусс), Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), Ингибиторы: Антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, Общая активность комплемента, Плазминоген. Для анализатора системы гемостаза серии СА-1500 и СА-660*. Флаконы реагентов -штрихкодированные, форма выпуска - лиофилизат. Растворитель - дистиллированная вода. 1 фл 1 мл. Фасовка, фл ≥ 10 | 21.20.23.110 | УПАК | 1 | 17825.55 | 17825.55 |
| Дефицитная плазма предназначена для определения активности VIII фактора свертывания крови в человеческой плазме коагулометрическим и хромогенным методами при диагностике in vitro для анализатора системы гемостаза серии СА-1500 и СА-660* 1 фл 1 мл. Фасовка, фл ≥ 8 | 21.20.23.110 | НАБОР | 3 | 10878.83 | 32636.49 |
| Набор реагентов предназначен для определения активности фактора Виллебранда для анализатора системы гемостаза серии СА-1500 и СА-660*. Состав набора: Реагент, содержащий частицы полистерола, покрытые анти-GPIb антителами (реагент I), Реагент, содержащий гетерофильный блокирующий (реагент II), Реагент, содержащий рекомбинантный GPIb, мл (реагент III). Фасовка: 2 мл реагента I, 3,5 мл реагента II, 2,5 мл реагента III. Количество реагента I, флак. ≥ 3. Количество реагента II, флак. ≥ 3. Количество реагента III, флак. ≥3 | 21.20.23.110 | НАБОР | 5 | 86637.42 | 433187.1 |
| Предназначен для проведения коагулометрических исследований для анализатора системы гемостаза серии СА-1500 и СА-660*. 1 фл 15 мл. Фасовка, фл ≥ 10 | 21.20.23.110 | НАБОР | 2 | 7471 | 14942 |
| Для определения мутности бактерийных взвесей в воде, растворах или в жидких питательных средах методом визуального сравнения. Набор содержит ≥ 5 пробирок (по одной пробирке каждого стандарта: 0.5, 1, 2, 3 и 4 ед.) Набор содержит: R092A (стандарт 0,5 ед.) – ≥ 1 пробирка, R092B (стандарт 1 ед.) – ≥ 1 пробирка, R092C (стандарт 2 ед.) – ≥ 1 пробирка, R092D (стандарт 3 ед.) – ≥ 1 пробирка, R092E (стандарт 4 ед.) – ≥ 1 пробирка. | 21.20.23.110 | УПАК | 1 | 7013.3 | 7013.3 |
| Предназначен для исследования агрегации тромбоцитов в плазме крови человека методом оптической агрегатометрии с целью выявления активации или нарушения функций этих клеток для диагностики приобретенных и наследственных тромбоцитопатий. Состав набора: АДФ, лиофильно высушенный (1 мл/фл.) с концентрацией 0,2 мМ/л; Коллаген, лиофильно высушенный (1 мл/фл.) с концентрацией 0,2%; Ристоцетин, лиофильно высушенный (0,5 мл/фл.) с концентрацией 1,5%. Каждый флакон с лиофильно высушенными индукторами агрегации предназначен для проведения от 10 до 20 анализов в зависимости от используемого анализатора и концентрации. АДФ, фл ≥ 2. Коллаген, фл ≥ 2. Ристоцетин, фл ≥ 2 | 21.20.23.110 | НАБОР | 35 | 11741.47 | 410951.45 |
| Предназначен для запуска реакции свертывания при проведении коагулологических тестов протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), время рекальцификации плазмы, частичное тромбопластиновое время (ЧТВ) (кефалиновое время), активированное время рекальцификации (АВР) (каолиновое время), при коагулологическом тестировании активности всех факторов свертывания, анализе ингибиторов свертывания, XIIа-зависимого фибринолиза и т.п. состав набора: Кальций хлористый 0,025 М раствор 5 мл/фл. Фасовка, фл ≥ 6 | 21.20.23.110 | НАБОР | 13 | 2110.63 | 27438.19 |
| Предназначен для использования в качестве контрольного материала с целью оценки правильности и воспроизводимости количественного определения Д-димеров в плазме крови человека. Состав набора: контроль уровень 1, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1 мл/фл.); контроль уровень 2, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1 мл/фл.). Контроль уровень 1 содержит Д-димеры в пределах нормы. В контроле уровень 2 содержание Д-димеров повышено по сравнению с нормальным. Набор предназначен для проведения 300 анализов при расходе 0,02 мл на один анализ. Контроль уровень 1, фл ≥ 3. Контроль уровень 2, фл ≥ 3 | 21.20.23.110 | НАБОР | 3 | 9938.34 | 29815.02 |
| Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным (≥ 3 фл. по ≥ 1 мл) и искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза (≥ 3 фл. по ≥ 1 мл). Аттестована по ≥ 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III. Тестов в наборе ≥ 120 | 21.20.23.110 | НАБОР | 2 | 5501.62 | 11003.24 |
| Предназначен для коагулологического определения тромбинового времени в плазме крови как вручную, так и на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Предназначен для оценки конечного этапа свертывания крови, т.е. скорости превращения фибриногена в фибрин, для определения функциональной активности фибриногена и ингибиторов тромбина в плазме, таких как: продукты деградации фибрина/фибриногена; гепарин и гепариноиды; при фибринолитической терапии. Состав набора: Тромбин человека, лиофильно высушенный; Растворитель тромбин-реагента, концентрат (6 мл/фл.). При расходе реагента 0,1 мл на анализ один набор предназначен для проведения: 180 анализов при использовании тромбина с активностью 9 МЕ/мл, 270 анализов при использовании тромбина с активностью 6 МЕ /мл, 540 анализов при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл. Тромбин человека, лиофильно высушенный, фл ≥ 9. Растворитель тромбин-реагента, концентрат, фл ≥ 1 | 21.20.23.110 | НАБОР | 12 | 6201.55 | 74418.6 |
| Для исследования лейкоцитарной формулы в канале DIFF совместно с лизирующим реагентом для гематологического анализатора BC-6800 Plus*. Состав: Флюорофор, этиленгликоль. 1 фл 12 мл. Фасовка, фл ≥ 4 | 21.20.23.110 | УПАК | 7 | 16928.64 | 118500.48 |
| Для измерения связанных с ядросодержащими эритроцитами параметров совместно с лизирующим реагентом для гематологического анализатора BC-6800 Plus*. Состав: Флюорофор, этиленгликоль. 1 фл 12 мл. Фасовка, фл ≥ 4 | 21.20.23.110 | УПАК | 8 | 4062.88 | 32503.04 |
| Для измерения связанных с гемоглобином параметров для гематологического анализатора BC-6800 Plus*. Состав: ПАВ, буфер HEPES. 1 фл 1 л. Фасовка, фл ≥ 4 | 21.20.23.110 | шт | 10 | 19299.5 | 192995 |
| Для измерения связанных с гемоглобином параметров для гематологического анализатора BC-6800 Plus*. Состав: ПАВ, буферный раствор бората. 1 фл 1 л. Фасовка, фл ≥ 4 | 21.20.23.110 | УПАК | 1 | 19468.79 | 19468.79 |
| Для измерения связанных с ядросодержащими эритроцитами параметров совместно с красителем для гематологического анализатора BC-6800 Plus*. Состав: Цитратный буфер, хлорид натрия, ПАВ. 1 фл 1 л. Фасовка, фл ≥ 4 | 21.20.23.110 | УПАК | 15 | 19299.48 | 289492.2 |
| Для выполнения процедуры контроля качества дифференциации лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерения концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов в пробах крови для гематологического анализатора BC-6800 Plus*. Состав: Имитированные лейкоциты (фиксированные лейкоциты животных), стабилизированные эритроциты человека, имитированные тромбоциты (фиксированные тромбоциты), стабилизаторы (азид натрия), консерванты. В упаковке три уровня: низкий, нормальный, высокий. Фасовка каждого уровня 1 фл 4,5 мл. Фасовка, фл ≥ 6 | 21.20.23.110 | шт | 2 | 20558.15 | 41116.3 |
| Для выполнения процедуры контроля качества количественного определения ретикулоцитов в пробах крови для гематологического анализатора BC-6800 Plus*. Состав: Имитированные ретикулоциты (стабилизированные эритроциты человека) и материал животного происхождения (свиньи), стабилизаторы (азид натрия), консерванты. В упаковке три уровня: низкий, нормальный, высокий. Фасовка каждого уровня 1 фл 4,5 мл. Фасовка, фл ≥ 6 | 21.20.23.110 | НАБОР | 2 | 24133.47 | 48266.94 |
| Для измерения параметров, связанных с эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами для гематологического анализатора BC-6800 Plus*. Состав: Буферный раствор бората, хлорид натрия. 1 фл 20 л. Фасовка, фл ≥ 1 | 21.20.23.110 | шт | 12 | 3385.73 | 40628.76 |
| Функциональность: для диагностики in vitro для очистки каналов измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) в гематологических анализаторах серии BC с функцией определения СОЭ. Состав: Трис-HCl - буфер, противогрибковые и антибактериальные добавки, поверхностно-активные вещества, вода. 1 фл 1 л. Фасовка, фл ≥ 4 | 21.20.23.110 | УПАК | 14 | 53522.29 | 749312.06 |
| Для периодической очистки гематологического анализатора BC-6800 Plus*. Состав: Сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. 1 фл 50 мл. Фасовка, фл ≥ 1 | 21.20.23.110 | шт | 28 | 547.64 | 15333.92 |
| Очищающий раствор | 21.20.23.110 | НАБОР | 3 | 4161.25 | 12483.75 |
| Применяется для разведения исследуемых образцов на борту анализаторов серии Ультима. Количество картриджей ≥ 2. Объем раствора в картридже, мл ≥ 50 | 21.20.23.110 | НАБОР | 32 | 6956.41 | 222605.12 |
| Применяется для промывки кювет, дозирующего и аспирационного устройств, и соответствующих узлов и систем на борту анализатора серии Ультима. Для удаления не связавшихся компонентов реакционной смеси и исключения контаминации. 1фл 200 мл. Фасовка, фл ≥ 12 | 21.20.23.110 | шт | 7 | 4161.25 | 29128.75 |
| Для обеспечения проведения иммунохемилюминесцентного анализа с целью запуска хемолюминесцентной реакции на борту анализаторов серии Ультима. 1 фл 110 мл. Фасовка, фл ≥8 | 21.20.23.110 | НАБОР | 4 | 5994.4 | 23977.6 |
| Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации антител к тиреопероксидазе для анализаторов серии Ультима. Количество выполняемых тестов, штука ≥ 100. Количество калибровочных образцов, штука ≥ 2. Количество контрольных образцов, штука ≥ 2. Максимальное значение диапазона измерений, МЕ/мл ≥ 1200. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл 1. Объем исследуемого образца, мл ≤ 0,01. Количество картриджей, входящих в состав набора, шт ≤ 1 | 21.20.23.110 | НАБОР | 20 | 16590.009 | 331800.2 |
| Набор реагентов для иммунохемилюминесцентного определения концентрации общего простат-специфического антигена для анализаторов серии Ультима. Количество выполняемых тестов, штука ≥ 100. Количество калибровочных образцов, штука ≥ 2. Количество контрольных образцов, штука ≥ 2. Максимальное значение диапазона линейности, нг/мл ≥ 120. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, нг/мл ≤ 0,02. Объем исследуемого образца, мл ≤ 0,01. Количество картриджей, входящих в состав набора, штука ≤ 1 | 21.20.23.110 | шт | 5 | 15325.13 | 76625.65 |
| Раствор гидроксида натрия. Используется для промывки зондов реагентов/образцов, а также промывки реакционных ячеек в целях исключения возможности эффекта переноса. Предназначен для анализатора Cobas*. Фасовка 1 фл 1800 мл. Фасовка, фл ≥ 2 | 21.20.23.110 | шт | 3 | 23002.7 | 69008.1 |
| Набор реагентов для количественного определения С-пептида с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке, плазме и моче. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.01–40 нг/мл, чувствит. 0.01 нг/мл для анализатора Cobas*. Количество тестов ≥ 100 | 21.20.23.110 | НАБОР | 2 | 57549.75 | 115099.5 |
| Набор реагентов для количественного определения общего 25-гидроксивитамин Д (25-hydroxyvitamin D) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Этикетка штрих-кода содержит следующую информацию: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности. Время анализа - 27 минут, диапазон измерения 3,00- 70,0 нг/мл, чувствит. 3,00 нг/мл для анализатора Cobas*. Количество тестов ≥ 100 | 21.20.23.110 | НАБОР | 2 | 139269.27 | 278538.54 |
| Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме человека для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Стабильность компонентов набора на борту анализатора, суток ≥ 28. Контрольный материал в составе набора Наличие. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сутки. Количество выполняемых тестов, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | НАБОР | 10 | 33383.379 | 333833.8 |
| Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме человека для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Стабильность компонентов набора на борту анализатора ≥ 28 сутки. Контрольный материал в составе набора Наличие. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сутки. Количество выполняемых тестов, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | НАБОР | 27 | 18405.29 | 496942.83 |
| Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения фолиевой кислоты в сыворотке, плазме и эритроцитах человека для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Стабильность компонентов набора на борту анализатора ≥ 28 сутки. Контрольный материал в составе набора Наличие. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сутки. Количество выполняемых тестов, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | НАБОР | 20 | 27110.45 | 542209 |
| Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения витамина B12 в сыворотке и плазме человека для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Стабильность компонентов набора на борту анализатора ≥ 28 сутки. Контрольный материал в составе набора Наличие. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сутки. Количество выполняемых тестов, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | НАБОР | 18 | 41253.23 | 742558.14 |
| Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения C-пептида в сыворотке, плазме и моче человека для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Стабильность компонентов набора на борту анализатора ≥ 28 сутки. Контрольный материал в составе набора Наличие. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сутки. Количество выполняемых тестов, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | НАБОР | 8 | 27544.46 | 220355.68 |
| Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке и плазме человека для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Стабильность компонентов набора на борту анализатора ≥ 28 сутки. Контрольный материал в составе набора Наличие. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сутки. Количество выполняемых тестов, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | НАБОР | 24 | 36945.87 | 886700.88 |
| Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D в сыворотке и плазме человека для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. Стабильность компонентов набора на борту анализатора ≥ 28 сутки. Контрольный материал в составе набора Наличие. Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сутки. Количество выполняемых тестов, шт ≥ 100 | 21.20.23.110 | НАБОР | 8 | 79713.91 | 637711.28 |
| Изделие, предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. 1 фл. 230 мл. Количество фл ≥ 2. Стабильность реагента на борту анализатора ≥ 28 сут | 21.20.23.110 | УПАК | 29 | 6346.67 | 184053.43 |
| Изделие, предназначенное для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. 1 фл. 10 л. Количество фл ≥ 1 | 21.20.23.110 | шт | 45 | 43434.64 | 1954558.8 |
| Изделие, предназначенное для контроля люминесценции, в том числе для контроля функциональных характеристик набора реагентов Starter, дозирующих и измерительных элементов на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. 1 фл. 2 мл. Количество фл ≥ 5 шт. | 21.20.23.110 | УПАК | 3 | 7108.26 | 21324.78 |
| Для очистки пипет-дизаторов и моечных игл на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI. 1 фл. 500 мл. Количество фл ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | шт | 2 | 19420 | 38840 |
| Итого | 9998741.26 | ||||
Дополнительная информация
Наименование электронной площадки в сети Интернет
АО «ЕЭТП»
Адрес электронной площадки в сети Интернет
http://roseltorg.ruРегион
Ивановская областьГород
ИвановоКонтактные данные
Номер контактного телефона
7-4932-561793
Адрес электронной почты
okbivanovo@yandex.ru
Ответственное должностное лицо
Стайко О. Ю.
Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)
Организация, осуществляющая размещение
ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"
ИНН
3728025983
Почтовый адрес
Российская Федерация, 153040, Ивановская обл, Иваново г, УЛ ЛЮБИМОВА, 1
Место нахождения
Российская Федерация, 153040, Ивановская обл, Иваново г, УЛ ЛЮБИМОВА, 1
Организатор
Организация, осуществляющая размещение
ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Почтовый адрес
Российская Федерация, 153040, Ивановская обл, Иваново г, УЛ ЛЮБИМОВА, 1
Место нахождения
Российская Федерация, 153040, Ивановская обл, Иваново г, УЛ ЛЮБИМОВА, 1
Ответственное должностное лицо
Ссылка на официальный сайт
Документация
Требования к заявке реактивам
Размещено: 01.07.2026 14:31:28 (МСК)
Контракт проект лаборатория часть 6
Размещено: 01.07.2026 14:31:28 (МСК)
ТЗ 6 часть (2)
Размещено: 01.07.2026 14:31:28 (МСК)
расчет НМЦК
Размещено: 01.07.2026 14:31:28 (МСК)
Аналитика госзакупок
Даст полную статистику о прошедших торгах:
- Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
- Покажет участников и их ценовые предложения;
- Покажет контактные данные победителей;
- Покажет % снижения.
К аналитике
