ЗАКУПКА №0306300034424000215

Аукцион в электронной форме

Размещено

28.12.2024 16:37:16 (МСК)

Дата начала подачи заявок

28.12.2024 16:37:16 (МСК)

Заявки до

16.01.2025 10:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	20.59.52.195	ШТ	4	17257.67	69030.68
Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	ШТ	2	15648	31296
Кассета с реагентами тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)	21.20.23.111	УПАК	20	15212	304240
Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ	21.20.23.110	ШТ	10	15230.33	152303.3
Кассета с реагентами общего бетта хгч (Total betta (HCG)	21.20.23.111	УПАК	3	30395	91185
"Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение альфа-фетопротеина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 15 Срок стабильности после вскрытия, дней: 56 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,5-1210 нг/мл Частота калибровки, неделя: 4 Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Фасовка: не менее 2 кассет по 50 тестов"	21.20.23.111	УПАК	2	14678	29356
Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент	21.20.23.110	ШТ	3	12777.33	38331.99
"Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение ракового антигена 125 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 10 Срок стабильности после вскрытия, дней: 56 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 1-5 000 Е/мл Частота калибровки, неделя: 4 Прослеживаемость: внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 800 МЕ/мл Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 125 менее: 100 000 Е/мл Фасовка: не менее 2 кассет по 50 тестов "	21.20.23.111	УПАК	5	22183.33	110916.65
"Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 15 Срок стабильности после вскрытия, дней: 28 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,008-100 нг/мл Частота калибровки, неделя: 4 Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 800 МЕ/мл Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее: 10 000 нг/мл Фасовка: Не менее 2 кассет по 50 тестов"	21.20.23.111	УПАК	24	14706	352944
"Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 72-4 (Cancer Antigen 72-4 (CLIA) / (CA72-4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Предназначение: для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Метод определения: количественный,сэндвич-метод Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 8 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней: 56 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка или плазма Диапазон измерения: 0,2-300 ед./мл Аналитическая чувствительность: ≤0,2 ед./мл"	21.20.23.111	УПАК	1	34300.33	34300.33
"Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение тропонина I Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 75 Срок стабильности после вскрытия, дней: 28 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,006-50 нг/мл Частота калибровки, неделя: 4 Прослеживаемость: внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее: 1 500 МЕ/мл Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I менее: 1000 нг/мл Фасовка: не менее 2 кассет по 50 тестов "	21.20.23.111	УПАК	12	27219	326628
"Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение количественное определение витамина В12 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: не менее 100 Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: 50 Срок стабильности после вскрытия, дней: 28 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка и плазма Диапазон измерения: 50-2000 пг/мл Частота калибровки, неделя: 4 Прослеживаемость: внутренний стандарт производителя"	21.20.23.111	УПАК	2	24739	49478
"Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию: наличие Срок стабильности после вскрытия, дней: 30"	21.20.23.111	УПАК	2	19508.67	39017.34
"Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию: наличие Срок стабильности после вскрытия, дней: 30"	21.20.23.111	НАБОР	2	12088.33	24176.66
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор	21.20.23.110	НАБОР	2	12061.67	24123.34
Набор калибраторов свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)	21.20.23.111	УПАК	2	12073.67	24147.34
Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор	21.20.23.110	НАБОР	1	5588.33	5588.33
"Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию: наличие Срок стабильности после вскрытия, дней: 30"	21.20.23.111	УПАК	1	7211.67	7211.67
"Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение: калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию: наличие Срок стабильности после вскрытия, дней: 30"	21.20.23.111	УПАК	1	5516.67	5516.67
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор	21.20.23.110	СМ3;^МЛ	1	8798.67	8798.67
"Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию: наличие Срок стабильности после вскрытия, дней: 30"	21.20.23.111	УПАК	1	6375.33	6375.33
"Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CLФасовка: не менее 6 фл. по 2 мл. Основа – человеческая сыворотка. Лиофилизированная форма выпуска. Уровень концентрации – уровень 1 (низкий). Срок годности закрытой упаковки - не менее 3 лет с момента производства при температуре от 2 до 8° С, срок годности продукта на момент поставки - не менее 12 месяцев. Стабильность аналитов после восстановления лиофилизата – не менее 14 дней при условии хранения при температуре от 2 до 8° С, не менее 30 дней при условии хранения от -20 до -70° С. Включает не менее 20 показателей: CA 125; CA 50; АФП; Пролактин; CA 72-4; CA 27-29; Бета-ХГЧ; Простатическая кислая фосфатаза; Бета-2-микроглобулин; Cyfra 21-1; Кальцитонин; РЭА; CA 15-3; S-100; Нейрон-специфическая енолаза; Тироглобулин; CA 19-9; АКТГ; ПСА; Ферритин; CASA; Альдостерон; ПСА (свободный); ХГЧ. "	21.20.23.111	УПАК	1	52336.33	52336.33
Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров (Н)	21.20.23.111	УПАК	1	52430.33	52430.33
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал	21.20.23.110	НАБОР	1	13661.33	13661.33
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал	21.20.23.110	НАБОР	1	13691	13691
"Назначениие: калибровочный материал для метода определения витамина В12 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: не менее 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: не менее 3 Калибрато готов к использованию: Наличие Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней:не менее 30"	21.20.23.111	УПАК	2	8191	16382
Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор	21.20.23.110	СМ3;^МЛ	3	23107.67	69323.01
Раковый антиген 72-4 (СА72-4) ИВД, калибратор	21.20.23.110	УПАК	1	19050	19050
Набор калибраторов тропонина I (Troponin I (TnI CAL)	21.20.23.111	УПАК	2	8818.33	17636.66
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал	21.20.23.110	НАБОР	1	66441.67	66441.67
Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал	21.20.23.110	НАБОР	1	39762.67	39762.67
Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал	21.20.23.110	НАБОР	1	33146	33146
"Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Предназначение: Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: не менее 10 литров Состав: ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Срок стабильности после вскрытия, дней: не менее 28"	21.20.23.111	ШТ	30	4299.33	128979.9
Хемилюминесцентный субстрат ИВД	21.20.23.110	СМ3;^МЛ	6	25845.33	155071.98
Набор кювет	21.20.23.111	УПАК	2	45920.67	91841.34
Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем	21.20.23.110	СМ3;^МЛ	2	5161	10322
Разбавитель для проб автоматический 2х30 мл SD612 105-004276-00	21.20.23.111	УПАК	1	12482	12482
Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор	21.20.23.110	СМ3;^МЛ	1	16571	16571
Итого					2544094.52

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

8-881430-45632

Адрес электронной почты

alevtina-nazarenko@yandex.ru

Ответственное должностное лицо

осташ а. с.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "СОРТАВАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

ИНН

1007003612

Почтовый адрес

Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, УЛИЦА СПОРТИВНАЯ, 1

Место нахождения

Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, УЛИЦА СПОРТИВНАЯ, 1

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

Почтовый адрес

Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, УЛИЦА СПОРТИВНАЯ, 1

Место нахождения

Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, УЛИЦА СПОРТИВНАЯ, 1

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт

Документация

docx

извещение 200i (1) (1)

Размещено: 28.12.2024 16:37:16 (МСК)

docx

Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке(Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке) 126н

Размещено: 28.12.2024 16:37:16 (МСК)

xls

описание.тз 25 (1) (на сайт

Размещено: 28.12.2024 16:37:16 (МСК)

docx

приложение №4. проект контракта (24год) 25

Размещено: 28.12.2024 16:37:16 (МСК)

xls

НМЦК имунохимияcl-1200i 2025год

Размещено: 28.12.2024 16:37:16 (МСК)

xml

Электронный документ, полученный из внешней системы

Размещено: 17.01.2025 12:39:16 (МСК)

docx

доп согл к контр 49РМ-25 от 29.01.2025 медсил c подписями