ЗАКУПКА №0165200003323000418

Открытый конкурс в электронной форме

Размещено

28.11.2023 14:01:24 (МСК)

Дата начала подачи заявок

28.11.2023 14:01:24 (МСК)

Заявки до

14.12.2023 06:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Исследование осуществляется в кабинете ультразвуковой диагностики, оборудованном согласно стандарту оснащения кабинета ультразвуковой пренатальной диагностики медико-генетической консультации (центра), установленного п. 9.2 Приложения № 3 к приказу Минздрава России от 21.04.2022 № 274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями». Процедура осуществляется врачом акушером-гинекологом или врачом ультразвуковой диагностики на УЗ-аппарате экспертного класса, в том числе оснащёнными датчиками для выполнения 3-х и 4-х мерной визуализации. Экспертное ультразвуковое исследование проводится в рамках подтверждающей диагностики изолированных и множественных пороков развития плода. С целью исключения наследственных синдромов, сопровождающимися аномалиями развития плода, экспертное ультразвуковое проводится в присутствии врача-генетика. При подтверждении патологии развития плода информация передается в отделение антенатальной охраны плода ОГАУЗ «Областной перинатальный центр им. И.Д. Евтушенко» в день исследования. В последующем врач - генетик установивший патологию развития у плода, участвует в перинатальном консилиуме для решения вопроса о прерывании беременности на поздних сроках по генетическим показаниям.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	1396.67	1396.67
Исследование проводится в молекулярно-генетической лаборатории, оборудованной согласно стандарту оснащения молекулярно-генетической лаборатории медико-генетической консультации (центра), установленного п. 8 Приложения № 3 к приказу Минздрава России 21.04.2022 № 274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями». Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком или врачом клинической лабораторной диагностики (биологом). Молекулярно-генетическое исследование проводится в несколько этапов: - выделение ДНК из полученного биоматериала; - постановка полимеразно-цепной реакции; - подготовка заключения по полученным результатам. Срок проведения исследования составляет от 14 до 21 дня.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	15861.67	15861.67
Показания для семейной консультации врача-генетика: - планирование беременности, подготовка и обследование супружеских пар при планировании вспомогательных репродуктивных технологий; - прием семейных пар с бесплодием различной этиологии, назначение обследования; - консультация семейных пар при привычном невынашивании беременности; - оценка прогноза потомства в случае воздействия экзогенных тератогенных факторов риска у супругов (наличие заболеваний, связанных с длительным приемом лекарств; профессиональных вредностей и пр.); - обследование семьи (родителей, сибсов) в случае установления у пробанда наследственного/врожденного заболевания; - консультации семей с предполагаемым наследственным заболеванием. На консультации проводится осмотр пациента и членов семьи с целью выявления фенотипических особенностей, сбор жалоб и анамнеза заболевания, анамнеза жизни, в том числе по данным представленных медицинских документов. Проводится клинико-генеалогический анализ (составление родословной). Определяется спектр необходимых специфических обследований: биохимических, цитогенетических, молекулярно-генетических. Оценивается необходимость направления на консультацию специалистов по профилю заболевания.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	1496.67	1496.67
Исследование проводится в лаборатории селективного скрининга, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории селективного скрининга медико-генетической консультации (центра), установленного п. 7 Приложения № 3 к приказу Минздрава России от 21.04.2022 № 274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями». Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком по направлению врача-генетика наблюдающего пациента с фенилкетонурией.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	2724.45	2724.45
Исследование проводится в цитогенетической лаборатории оборудованной согласно стандарту оснащения цитогенетической лаборатории медико-генетической консультации (центра), установленного п. 4 Приложения № 3 к приказу Минздрава России от 21.04.2022 № 274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями». Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком или врачом клинической лабораторной диагностики (биологом). Согласно цитогенетическим стандартам, утвержденным Минздравом Российской Федерации Протокол № 12 от 10.04.2002 «Тест-система внешнего контроля качества цитогенетических исследований в учреждениях медико-генетической службы», а также «Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований» (Европейские стандарты для цитогенетических исследований конституциональных и приобретённых хромосомных аномалий. Постоянная рабочая группа организации «Цитогенетики и общество» Европейской цитогенетической ассоциации (Е.С.А.) 2008 г.), в соответствии с требованиями Международной системы цитогеномной номенклатуры человека (International System for Human Citogenomic Nomenclature 2020 (ISN2020)) - цитогенетическое исследование проводится в несколько этапов: - культивирование; - фиксация; - приготовление препаратов хромосом. В последующем проводится анализ хромосом с раскладкой кариотипа с использованием автоматических систем кариотипирования. Кариотип анализируется на дифференциально окрашенных хромосомах, полученных из клеточной культуры лимфоцитов периферической крови. На руки пациенту выдается заключение с кариограммой хромосом и кариотипом, оформленное по международным стандартам (ISN2020). Проводится анализ не менее 16-20 метафаз с дифференциальной окраской не менее 550 бендов. Срок проведения исследования составляет от 5 до 14 дней.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	6723.22	6723.22
При проведении повторной консультации врачом-генетиком (по результатам специального обследования или лечения) проводится оценка результатов обследования и оценка прогноза рисков заболевания или патологии. Оформление заключения, содержащего диагноз, прогноз, рекомендации по дальнейшей тактике лечения или профилактике наследственного заболевания.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	674.11	674.11
Исследование проводится в лаборатории неонатального скрининга, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории неонатального скрининга, в том числе расширенного неонатального скрининга медико-генетической консультации (центра), установленного п. 5 Приложения № 3 к приказу Минздрава России от 21.04.2022 № 274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями». Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком или врачом клинической лабораторной диагностики (биологом) по направлению врача-генетика наблюдающего пациента с фенилкетонурией. Контроль уровня фенилаланина в крови необходим для правильного подбора специализированного лечебного питания. Периодичность контроля уровня фенилаланина в крови определяется лечащим врачом и варьирует в зависимости от возраста пациента, его приверженности лечению, наличия сопутствующих патологических состояний и пр.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	618.89	618.89
Исследование проводится в молекулярно-генетической лаборатории, оборудованной согласно стандарту оснащения молекулярно-генетической лаборатории медико-генетической консультации (центра), установленного п. 8 Приложения № 3 к приказу Минздрава России от 21.04.2022 № 274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями». Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком или врачом клинической лабораторной диагностики (биологом). Молекулярно-генетическое исследование проводится в несколько этапов: - стабилизация РНК; - выделение РНК из полученного биоматериала; - постановка полимеразной цепной реакции; - подготовка заключения по полученным результатам. Срок проведения исследования составляет от 14 до 21 дня.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	6734.45	6734.45
Показания для консультации врача-генетика: - прием пациента с подозрением на наследственное или врожденное заболевание: осмотр пациента с целью выявления фенотипических особенностей, сбор жалоб и анамнеза заболевания, анамнеза жизни, в том числе по данным представленных медицинских документов; проведение клинико-генеалогического анализа (составление родословной); определение спектра необходимых специфических обследований: биохимических, цитогенетических, молекулярно-генетических; определение необходимости и направление на консультацию специалистов узкого профиля; - оценка риска формирования отклонений у плода в случае воздействия на пациентку экзогенных тератогенных факторов риска в период беременности; - оценка риска формирования патологии у плода в случае наличия в семье врожденной и/или наследственной патологии; - консультация беременных пациенток из группы повышенного риска (возраст старше 35 лет, отягощенный акушерско-гинекологический анамнез, пр.); - анализ результатов неинвазивной пренатальной диагностики в I и II триместрах беременности. По показаниям решение вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования в условиях Генетической клиники (проведение экспертного ультразвукового исследования, инвазивной пренатальной диагностики); - интерпретация результатов инвазивной пренатальной диагностики; - в случае выявления у плода патологий развития и/или хромосомных нарушений информация передается в службу мониторинга в день консультации.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	980	980
Процедура осуществляется следующим составом врачей: - врачом акушером-гинекологом, прошедшим тематическое усовершенствование по проведению инвазивной пренатальной диагностики; - врачом лабораторным генетиком или врачом клинической лабораторной диагностики (биологом). Забор биологического материала из полости матки проводит врач акушер-гинеколог. Выбор метода инвазивной процедуры (трансабдоминальная аспирация ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез, кордоцентез) предварительно определяется совместно врачом-генетиком и врачом акушером-гинекологом и зависит от срока беременности и наличии сопутствующих факторов со стороны беременной. Сразу после взятия биоматериала в условиях манипуляционной врач лабораторный генетик (цитогенетик) осуществляет цитогенетическую пробоподготовку с использованием микроскопа. Затем биоматериал помещается во флакон с гипотоническим раствором и колхицином и доставляется в цитогенетическую лабораторию для последующего цитогенетического исследования (образец должен быть доставлен в лабораторию не позднее, чем через 40 минут после помещения его во флакон). Пробоподготовка проводится согласно цитогенетическим стандартам, утвержденным Минздравом Российской Федерации (Протокол № 12 от 10.04.2002 «Тест-система внешнего контроля качества цитогенетических исследований в учреждениях медико-генетической службы»). Ультразвуковой контроль состояния плода проводится до и после манипуляции.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	5666.11	5666.11
Исследование проводится в молекулярно-генетической лаборатории, оборудованной согласно стандарту оснащения молекулярно-генетической лаборатории медико-генетической консультации (центра), установленного п. 8 Приложения № 3 к приказу Минздрава России от 21.04.2022 № 274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями». Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком или врачом клинической лабораторной диагностики (биологом). Молекулярно-генетическое исследование проводится в несколько этапов: - выделение ДНК из полученного биоматериала; - постановка полимеразно-цепной реакции; - подготовка заключения по полученным результатам. Срок проведения исследования составляет от 14 до 21 дня. На полученных результатах обследования в последующем строится алгоритм пренатальной (дородовой) диагностики заболевания в семье.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	11472.22	11472.22
Исследование проводится в цитогенетической лаборатории, оборудованной согласно стандарту оснащения цитогенетической лаборатории медико-генетической консультации (центра), установленного п. 4 Приложения № 3 к приказу Минздрава России от 21.04.2022 № 274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями». Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком или врачом клинической лабораторной диагностики (биологом). Согласно цитогенетическим стандартам, утвержденным Минздравом Российской Федерации Протокол № 12 от 10.04.2002 «Тест-система внешнего контроля качества цитогенетических исследований в учреждениях медико-генетической службы», а также «Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований» (Европейские стандарты для цитогенетических исследований конституциональных и приобретённых хромосомных аномалий. Постоянная рабочая группа организации «Цитогенетики и общество» Европейской цитогенетической ассоциации (Е.С.А.) 2008 г.). В соответствии с требованиями Международной системы цитогеномной номенклатуры человека (International System for Human Citogenomic Nomenclature 2020 (ISN2020)) - цитогенетическое исследование проводится в несколько этапов: - культивирование; - фиксация; - приготовление препаратов хромосом. В последующем проводится анализ хромосом с раскладкой кариотипа с использованием автоматических систем кариотипирования. Кариотип анализируется на дифференциально окрашенных хромосомах, полученных из клеточной культуры ворсин хориона, плаценты или лимфоцитов пуповинной крови. Проводится анализ не менее 16-20 метафаз с дифференциальной окраской не менее 550 бендов. На руки пациенту выдается заключение с кариограммой хромосом и кариотипом, оформленным по международным стандартам (ISN2020). Срок проведения исследования составляет от 5 до 14 дней (в зависимости от вида биологического материала).	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	6843.33	6843.33
Исследование проводится в лаборатории неонатального скрининга, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории неонатального скрининга, в том числе расширенного неонатального скрининга медико-генетической консультации (центра), установленного п. 5 Приложения № 3 к приказу Минздрава России от 21.04.2022 № 274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями». Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком или врачом клинической лабораторной диагностики (биологом). Анализ выполняется из доставляемых в лабораторию высушенных пятен крови, взятых у доношенных новорожденных через 24-48 часов жизни, у недоношенных - на 7-й сутки после рождения. Забор крови на тест-бланк и доставка биообразцов в лабораторию осуществляется в соответствии с установленными требованиями при массовом обследовании новорожденных на наследственные заболевания. В случае подозрения на наследственное заболевание делается ре-тест из этого же пятна крови. При подтверждении отклонений по данным ре-теста, проводится повторный забор крови с последующим исследованием и срочная (не позднее 48 часов с момента получения результатов исследования в соответствии с приказом Минздрава России от 21.04.2022 № 274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями») консультация врача-генетика для уточнения тактики ведения пациента.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	1365.22	1365.22
Исследование осуществляется в лаборатории селективного скрининга, оборудованной согласно стандарту оснащения лаборатории селективного скрининга медико-генетической консультации (центра), установленного п. 7 Приложения № 3 к приказу Минздрава России от 21.04.2022 № 274н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями». Процедура осуществляется врачом лабораторным генетиком или врачом клинической лабораторной диагностики (биологом). В случае установления диагноза муковисцидоза проводится срочная консультация врача-генетика для уточнения тактики ведения пациента.	86.90.11.000	УСЛ ЕД	Неизвестно	5796.67	5796.67
Итого					23000000

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

РТС-тендер

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Контактные данные

Номер контактного телефона

+7 (3822) 907980 (3270)

Адрес электронной почты

gorokhovaev@tomsk.gov.ru

Ответственное должностное лицо

Горохова Е. В.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТОМСКОЙ ОБЛАСТИ

ИНН

7021021653

Почтовый адрес

Российская Федерация, 634041, Томская обл, Томск г, ПРОСПЕКТ КИРОВА, 41

Место нахождения

Российская Федерация, 634041, Томская обл, Томск г, ПРОСПЕКТ КИРОВА, 41

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО ЗАКАЗА ТОМСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес

Российская Федерация, 634041, Томская обл, Томск г, ПР-КТ КИРОВА, 41

Место нахождения

Российская Федерация, 634041, Томская обл, Томск г, ПР-КТ КИРОВА, 41

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт

Документация

doc

Порядок рассмотрения и оценки заявок на участие в конкурсе.doc

Размещено: 28.11.2023 14:01:24 (МСК)

doc

Состав заявки.doc

Размещено: 28.11.2023 14:01:24 (МСК)

doc

Проект контракта.doc

Размещено: 28.11.2023 14:01:24 (МСК)

docx

Техническое задание.docx

Размещено: 28.11.2023 14:01:24 (МСК)

xlsx

Обоснование НМЦК.xlsx

Размещено: 28.11.2023 14:01:24 (МСК)

Аналитика госзакупок

Даст полную статистику о прошедших торгах:

Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
Покажет участников и их ценовые предложения;
Покажет контактные данные победителей;
Покажет % снижения.

К аналитике

Другие торги заказчика

Размещено

17.12.2025 09:48:28 (МСК)

№0865200000325001969 / Запрос котировок в электронной форме

Организатор: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТР ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК ТОМСКОЙ ОБЛАСТИ"