ЗАКУПКА №0134200000123000588

Аукцион в электронной форме

Размещено

17.02.2023 11:26:12 (МСК)

Дата начала подачи заявок

17.02.2023 11:26:12 (МСК)

Заявки до

01.03.2023 04:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Гомоцистинурия) - определение концентрации метионина, общего гомоцистеина, цистеина и дипептида в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	2000	2000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип I) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичные иммунодефициты) - определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	2000	2000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичная карнитиновая недостаточность) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Цитруллинемия тип 1) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ Ацилкарнитин-транслоказы) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Пропионовая ацидемия) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичные иммунодефициты) - определение мутаций в генах первичных иммунодефицитов в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Тирозинемия, тип I) - определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5500	5500
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидротбиоптерина)) - определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип I) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Цитруллинемия тип 1) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Пропионовая ацидемия) -определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Аргиназная недостаточность) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин_ Пальмитоил-трансферазы тип I) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Спинальная мышечная атрофия) - определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	9900	9900
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичные иммунодефициты) - определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	14000	14000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Аргиназная недостаточность) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидротбиоптерина)) - определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	9900	9900
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ Ацилкарнитин-транслоказы) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Бета – кетотиолазная недостаточность) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип II) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Фенилкетонурия) - определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Фенилкетонурия) - определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	9900	9900
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Изовалериановая ацидемия) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичная карнитиновая недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность митохонд- риального трифунк-ционального белка) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Пропионовая ацидемия) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Изовалериановая ацидемия) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Фенилкетонурия) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Изовалериановая ацидемия) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) - определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3900	3900
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Фенилкетонурия) - определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	9900	9900
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Гомоцистинурия) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот) - определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) - определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	9900	9900
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Бета – кетотиолазная недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Тирозинемия, тип I) - Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	2000	2000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип II) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин_ Пальмитоил-трансферазы тип I) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип I) - определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидротбиоптерина)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D)) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Аргиназная недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность митохонд- риального трифунк-ционального белка) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичные иммунодефициты) - исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	9800	9800
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Гомоцистинурия) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичные иммунодефициты) - определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	14000	14000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип I) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С)) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ Ацилкарнитин-транслоказы) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Цитруллинемия тип 1) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи) - определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	5000	5000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Первичная карнитиновая недостаточность) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз) - определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В)) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин_ Пальмитоил-трансферазы тип I) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Тирозинемия, тип I) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) - определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	3000	3000
Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип II) - определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	УСЛ ЕД	0	39000	39000
Итого					3072035

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Контактные данные

Номер контактного телефона

+7 (3952) 241371

Адрес электронной почты

o.orlova@govirk.ru

Ответственное должностное лицо

Орлова О. А.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИРКУТСКАЯ ОРДЕНА "ЗНАК ПОЧЕТА" ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА

ИНН

3812014690

Почтовый адрес

Российская Федерация, 664049, Иркутская обл, Иркутск г, МКР ЮБИЛЕЙНЫЙ, 100

Место нахождения

Российская Федерация, 664049, Иркутская обл, Иркутск г, МКР ЮБИЛЕЙНЫЙ, 100

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

МИНИСТЕРСТВО ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ ЗАКУПОК ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес

664003, Иркутская обл, г Иркутск, ул Сухэ-Батора, дом 15

Место нахождения

Российская Федерация, 664003, Иркутская обл, Иркутск г, УЛИЦА СУХЭ-БАТОРА, 15

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт

Документация

docx

Общие требования к содержанию, составу заявки и инструкция.docx

Размещено: 17.02.2023 11:26:12 (МСК)

docx

2239 ТЗ.docx

Размещено: 17.02.2023 11:26:12 (МСК)

docx

2239 ГК.docx

Размещено: 17.02.2023 11:26:12 (МСК)

docx

2239 НМЦК.docx

Размещено: 17.02.2023 11:26:12 (МСК)

doc

Протокол подведения итогов - №0134200000123000588.doc

Размещено: 01.03.2023 09:35:34 (МСК)

pdf

0588-Распоряжение о согласовании СФК.pdf

Размещено: 23.03.2023 09:49:36 (МСК)

pdf

0588-ЕП23-У.pdf

Размещено: 23.03.2023 09:49:36 (МСК)

pdf

0588-Распоряжение о согласовании СФК.pdf

Размещено: 28.03.2023 12:33:30 (МСК)

pdf

0588-ЕП23-У.pdf

Размещено: 28.03.2023 12:33:30 (МСК)

pdf

0588-Распоряжение о согласовании СФК.pdf

Размещено: 17.01.2024 05:40:42 (МСК)

pdf

0588-ЕП23-У.pdf

Размещено: 17.01.2024 05:40:42 (МСК)

Победитель

Наименование

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ИМЕНИ АКАДЕМИКА Н.П. БОЧКОВА"

ИНН

7724181700

Место нахождения

115478, ГОРОД МОСКВА 77, УЛ. МОСКВОРЕЧЬЕ, Д. 1

Аналитика госзакупок

Даст полную статистику о прошедших торгах:

Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
Покажет участников и их ценовые предложения;
Покажет контактные данные победителей;
Покажет % снижения.

К аналитике