ЗАКУПКА №0103200008424000987
Аукцион в электронной форме
Поставка лабораторного расходного материала(иммуно)
6 970 000 ₽
Начальная ценаРазмещено
25.03.2024 10:23:15 (МСК)
Дата начала подачи заявок
25.03.2024 10:23:15 (МСК)
Заявки до
04.04.2024 07:00:00 (МСК)
Объекты закупки
| Наименование товара, услуги, работы по КТРУ | Код позиции | Ед. изм. | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость, руб. |
|---|---|---|---|---|---|
| Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Фасовка 3х1 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона 1 мл Контролируемые параметры IgG/IgM к Toxoplasma gondii,IgG/IgM к Rubella virus, IgG/IgM к Cytomegalovirus Х Уровень контрольного материала Отрицательный Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 60 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11532.75 | 11532.75 |
| Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Фасовка 3х1 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона 1 мл Контролируемые параметры IgM к Toxoplasma gondii, IgM к Rubella virus, IgM к Cytomegalovirus Х Уровень контрольного материала Положительный Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 60 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 57658.3 | 57658.3 |
| Назначение для контроля качества с целью отслеживания точности и прецизионности хемилюминесцентного иммунологического анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к измерению аналитов IgG к Toxoplasma gondii, вируса краснухи и ЦМВ Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Фасовка 3х1 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона 1 мл Контролируемые параметры IgG к Toxoplasma gondii, IgG к Rubella virus, IgG к Cytomegalovirus Х Уровень контрольного материала Положительный Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 60 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 57658.3 | 57658.3 |
| Назначение для качественного определения IgM к Cytomegalovirus Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа качественный, μ-захват Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к человеческому IgM в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой специфические антигены цитомегаловируса в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgM к цитомегаловирусу в различной концентрации. Х Калибраторы включены в состав набора наличие Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при 2-8 С 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при -20 С 90 день Тип используемого образца Сыворотка и плазма крови человека с антикоагулянтом (K2-ЭДТА, K3-ЭДТА, натрий гепарин, литий гепарин и цитрат натрия) Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 52877.18 | 52877.18 |
| Назначение для количественного определения IgG k Cytomegalovirus Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа количественный,сэндвич-метод Х Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ЦМВ в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека (мышиный IgG), в MES-буфере. Реагент Rс: Раствор для обработки проб.Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к цитомегаловирусу в различной концентрации. Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ЦМВ в трис-буфере. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека (мышиный IgG), в MES-буфере. Реагент Rс: Раствор для обработки проб.Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к цитомегаловирусу в различной концентрации. Х Калибраторы включены в состав набора наличие Х Прослеживаемость калибратора до 1-го Международного стандарта ВОЗ (определение антител IgG к ЦМВ 136616/17) наличие Х Расходуемый объем образца на 1 тест 8 мкл Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора, дней 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при 2-8 С, дней 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при -20 С, дней 90 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Тип используемого образца Сыворотка и плазма крови человека с антикоагулянтом (K2-ЭДТА, K3-ЭДТА, натрий гепарин, литий гепарин и цитрат натрия) Х Линейность 0,30–60 МЕ/мл Предел холостой пробы (LoB) 0,15 МЕ/мл Предел обнаружения (LoD) 0,30 МЕ/мл Предел количественного определения (LoQ) 0,30 МЕ/мл | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 37852.65 | 37852.65 |
| Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых тестов из 1 флакона 500 шт Количество флаконов 4 шт Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Х Срок годности после вскрытия, 14 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 36218.15 | 36218.15 |
| Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 10 литров литр Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Х Срок стабильности после вскрытия 28 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 6035.75 | 6035.75 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона, мл 2 мл Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Х Уровень контролируемых параметров Высокий Х Срок стабильности после вскрытия при -20 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 19168.3 | 19168.3 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона, мл 2 мл Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Х Уровень контролируемых параметров Низкий Х Срок стабильности после вскрытия при -20 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 19168.3 | 19168.3 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения нейронспецифической енолазы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона 2 мл Контролируемые параметры нейронспецифическая енолаза Х Уровень контролируемых параметров Высокий Х Срок стабильности после вскрытия при -20 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 24117.44 | 24117.44 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 7367.08 | 7367.08 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 7367.08 | 7367.08 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения нейронспецифической енолазы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество флаконов в наборе 3 шт Объём одного флакона 2 мл Контролируемые параметры нейронспецифическая енолаза Х Уровень контролируемых параметров Низкий Х Срок стабильности после вскрытия при -20 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 23028.99 | 23028.99 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры прокальцитонин Х Уровень контролируемых параметров Высокий Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 15674.69 | 15674.69 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры прокальцитонин Х Уровень контролируемых параметров Низкий Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 15674.69 | 15674.69 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к ядерному антигену вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 12913.41 | 12913.41 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к ядерному антигену вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 12913.41 | 12913.41 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 12597.46 | 12597.46 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11457.88 | 11457.88 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11457.88 | 11457.88 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 9911.06 | 9911.06 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к вирусу гепатита С Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 9911.06 | 9911.06 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания прогестерона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11625.89 | 11625.89 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 9669.98 | 9669.98 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания эстриола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 46448.79 | 46448.79 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания эстрадиола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 18630.28 | 18630.28 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия, дней 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 12648.6 | 12648.6 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего тироксина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 12648.6 | 12648.6 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 16936.62 | 16936.62 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 27402.86 | 27402.86 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к е-антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентном анализаторе Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к е-антигену вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11828.61 | 11828.61 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к е-антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентном анализаторе Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к е-антигену вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11828.61 | 11828.61 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения е-антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры е-антиген вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 12913.41 | 12913.41 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения е-антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры е-антиген вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 12913.41 | 12913.41 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при-20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 12597.46 | 12597.46 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х5 мл мл Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 69680.49 | 69680.49 |
| Назначениие калибровочный материал для метода определения витамина В12 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию Наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11485.28 | 11485.28 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения инсулина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию Наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 12425.79 | 12425.79 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 35573.48 | 35573.48 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 43188.95 | 43188.95 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 34552.61 | 34552.61 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 2 мл мл Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 46448.79 | 46448.79 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 2 мл мл Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 55744.4 | 55744.4 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х5 мл мл Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 85932.27 | 85932.27 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х5 мл мл Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 69680.49 | 69680.49 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения С-пептида Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 15181.6 | 15181.6 |
| Предназначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Х Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Х Калибратор (С0) 1 флакон ×1.2 mL мл Калибратор (С1) 1 флакон ×1.0 mL мл Калибратор (С2) 1 флакон ×1.0 mL мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 26304.18 | 26304.18 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 7613.62 | 7613.62 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Х Уровень контролируемых параметров Отрицательный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 16474.58 | 16474.58 |
| Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 6х2 мл мл Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Х Уровень контролируемых параметров Положительный Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 31637.92 | 31637.92 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 44463.66 | 44463.66 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения фолата Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 13963.49 | 13963.49 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 2х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 2 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 19763.65 | 19763.65 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к е-антигену вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 2х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 2 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 16377.79 | 16377.79 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения е-антигена вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 2х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 2 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 16377.79 | 16377.79 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 18189.43 | 18189.43 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к Treponema pallidum Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 2х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 2 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 19812.96 | 19812.96 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 2х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 2 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 13716.95 | 13716.95 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 14573.46 | 14573.46 |
| Предназначение калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 2х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 2 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 22932.19 | 22932.19 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания дегидроэпиандростерон-сульфата Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 17860.7 | 17860.7 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибратор готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 14206.38 | 14206.38 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия, дней 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 12367.36 | 12367.36 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания миоглобина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 13857.57 | 13857.57 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания креатинкиназы МВ Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11739.13 | 11739.13 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 6257.64 | 6257.64 |
| Назначение калибровочный материал для методоа определения ракового антигена 72-4 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество флаконов в наборе 3 флакон Объём одного флакона 2 мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 26730.79 | 26730.79 |
| Назначение калибровочный материал для методоа определения нейронспецифической енолазы Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество флаконов в наборе 3 флакон Объём одного флакона 2 мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Срок стабильности после вскрытия при -20 С 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 27952.55 | 27952.55 |
| Назначение для качественного определения cпецифических IgМ к Rubella virus Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа качественный, μ-захват Х Состав Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к IgM человека. Реагент Rb: Меченные щелочной фосфатазой антигены вируса краснухи в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgМ к вирусу краснухи в различной концентрации. Х Калибраторы включены в состав набора наличие Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при 2-8 С 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при -20 С 93 день Тип используемого образца Сыворотка и плазма крови человека с антикоагулянтом (K2-ЭДТА, K3-ЭДТА, натрий гепарин, литий гепарин и цитрат натрия) | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 51812.48 | 51812.48 |
| Назначение для количественного определения IgG к Rubella virus Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами вируса краснухи. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к вирусу краснухи в различной концентрации. Х Калибраторы включены в состав набора наличие Х Прослеживаемость калибратора до 1-го Международного стандарта ВОЗ（RUBI-1-94） наличие Х Расходуемый объем образца на 1 тест 6 мкл Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при 2-8 С 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при -20 С 90 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Тип используемого образца Сыворотка и плазма крови человека с антикоагулянтом (K2-ЭДТА, K3-ЭДТА, натрий гепарин, литий гепарин и цитрат натрия) Х Линейность 1–350 МЕ/мл Предел холостой пробы (LoB) 0,17 МЕ/мл Предел обнаружения (LoD) 0,40 МЕ/мл Предел количественного определения (LoQ) 1,00 МЕ/мл | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 46361.13 | 46361.13 |
| Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа качественный, μ-захват Х Состав Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые моноклональными антителами к IgM человека. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой антитела к токсоплазме со специфическими антигенами Toxoplasma gondii. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1, содержащие антитела IgМ к Toxoplasma gondii в различной концентрации. Х Калибраторы включены в состав набора наличие Х Расходуемый объем образца на 1 тест 8 мкл Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при 2-8 С 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при -20 С 90 день Тип используемого образца Сыворотка и плазма крови человека с антикоагулянтом (K2-ЭДТА, K3-ЭДТА, натрий гепарин, литий гепарин и цитрат натрия) Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 47564.63 | 47564.63 |
| Назначение для количественного определения специфических IgG к Toxoplasma gondii Х Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Х Количество тестов в наборе 100 шт Принцип анализа количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные частицы, покрытые специфическими антигенами Toxoplasma gondii. Реагент Rb: меченные щелочной фосфатазой моноклональные антитела к IgG человека в MES-буфере. Реагент Rс: раствор для обработки проб. Реагент Rd: раствор для разведения проб. Калибраторы C0, C1 и C2, содержащие антитела IgG к Toxoplasma gondii в различной концентрации. Х Калибраторы включены в состав набора наличие Х Прослеживаемость калибратора до первого международного стандарта ВОЗ (антитела IgG к токсоплазме 01/600) наличие Х Расходуемый объем образца на 1 тест 6 мкл Срок стабильности кассеты после загрузки на борт анализатора 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при 2-8 С 28 день Срок стабильности каллибраторов после вскрытия при -20 С 90 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Тип используемого образца Сыворотка и плазма крови человека с антикоагулянтом (K2-ЭДТА, K3-ЭДТА, натрий гепарин, литий гепарин и цитрат натрия) Х Линейность 0,5–200 МЕ/мл Предел холостой пробы (LoB) 0,13 МЕ/мл Предел обнаружения (LoD) 0,30 МЕ/мл Предел количественного определения (LoQ) 0,50 МЕ/мл | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 41691.41 | 41691.41 |
| Предназначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Х Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Х Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Х Количество флаконов в наборе 6 шт Объём флакона 8 мл | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 16998.72 | 16998.72 |
| Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Х Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Х Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Х Количество флаконов в наборе 2 шт Объём флакона 30 мл | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 17495.46 | 17495.46 |
| Предназначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических Х Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Х Фасовка 1х1л литр | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 8016.5 | 8016.5 |
| Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 2 мл мл Контролируемые параметры HE4,SCCA Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 5699.72 | 5699.72 |
| Назаначение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 2 мл мл Контролируемые параметры HE4,SCCA Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11395.79 | 11395.79 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 5 мл мл Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 116118.33 | 116118.33 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3 х 5 мл мл Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Х Концентрация контролируемых параметров Высокая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 139353.68 | 139353.68 |
| Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х5 мл мл Контролируемые параметры общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Х Концентрация контролируемых параметров Низкая Х Контрольный материал готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 7 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 85932.27 | 85932.27 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 12332.66 | 12332.66 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11111.08 | 11111.08 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия, дней 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 9682.77 | 9682.77 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 20841.15 | 20841.15 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания тестостерона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 10327.44 | 10327.44 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания пролактина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 22387.98 | 22387.98 |
| Назначение калибровочный материал для методоа определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка C0:1×1.2ml C1:1×1.0ml C2: 1×1.0ml мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 день Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней 90 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 22787.93 | 22787.93 |
| Назначение калибровочный материал для методоа определения раково-эмбрионального антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 8505.56 | 8505.56 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 9837.45 | 9837.45 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного простатспецифического антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11167.51 | 11167.51 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 23295.62 | 23295.62 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 11625.89 | 11625.89 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 18630.28 | 18630.28 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 18630.28 | 18630.28 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 27402.86 | 27402.86 |
| Предназначение для количественного определения прокальцитонина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Х Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка или плазма Х Диапазон линейности 0,02-100 нг/мл Аналитическая чувствительность 0,02 нг/мл | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 148296.81 | 148296.81 |
| Предназначение качественное определение антител к ядерному антигену вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения качественный, двухстадийный конкурентный метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-HBc (мышиный IgG), в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные ан-титела Anti-HBc (мышиный IgG) в разбавителе с кон-сервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Рекомбинантный HBcAg (rHBcAg) в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: Раствор для обработки проб с консервантом 0,05 % ProClin 300 Х Расходуемый объем образца на 1 тест 50 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость Paul-Ehrlich-Institut（PEI ）National Standard Material (Anti-HBc IgG) Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 28312.31 | 28312.31 |
| Предназначение качественное определение антител к е-антигену вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения качественный, двухстадийный конкурентный метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителом Anti-HBe (мышиный IgG), в TRIS буфере с кон-сервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела Anti-HBe (мышиный IgG) в разбавителе с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Рекомбинантный HBeAg (rHBeAg) в TRIS буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: Раствор для обработки проб с консервантом 0,048 % ProClin 300. Х Расходуемый объем образца на 1 тест 50 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость Paul-Ehrlich-Institut（PEI ）National Standard Material (Anti-HBe IgG) Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 37642.63 | 37642.63 |
| Предназначение качественное определение е-антигена вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые мо-ноклональным антителом Anti-HBe (мышиный IgG), в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела Anti-HBe (мышиный IgG) в разбавителе с консервантами; Реагент Rc: МЭС буфер с консервантом. Х Расходуемый объем образца на 1 тест 50 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость Paul-Ehrlich-Institut（PEI ）National Standard Material Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 48727.95 | 48727.95 |
| Предназначение количественное определение дегидроэпиандростерон-сульфата Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые анти-кроличьи козьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат ДГЭАС с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к ДГЭАС, поликлональные антитела к ДГЭАС (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 2-1000 мкг/дл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 15419.02 | 15419.02 |
| Предназначение количественное определение кортизола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча Х Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость ID-GC/MS Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 19657.73 | 19657.73 |
| Предназначение количественное определение тропонина I Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 75 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,006-50 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 38164.93 | 38164.93 |
| Предназначение количественное определение миоглобина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав моноклональные антитела к анти-миоглобину (мышиный) в МЭС буфере, конъюгат моноклонального антитела к анти-миоглобину (мышиный) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, буфер для подготовки пробы с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 5 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 1-3000 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 33226.76 | 33226.76 |
| Предназначение количественное определение креатинкиназы МВ Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к КК-МВ (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклонального антитела к КК-МВ (мышиным) с щелочной фосфатазой с МЭС буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,1-300 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 18309.96 | 18309.96 |
| Предназначение количественное определение натрийуретического пептида типа В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 100 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 10-5000 пг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 161140.82 | 161140.82 |
| Предназначение для количественного определения антигена 72-4 (CA72-4) Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Х Расходуемый объем образца на 1 тест 8 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка или плазма Х Диапазон измерения 0,2-300 ед./мл Аналитическая чувствительность 0,2 ед./мл | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 48037.63 | 48037.63 |
| Предназначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Х Расходуемый объем образца на 1 тест 100 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 1-й международный стандарт ВОЗ（90/636） Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 24694.53 | 24694.53 |
| Назначение количественное определение витамина В12 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Х Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 50 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка и плазма Х Диапазон измерения 50-2000 пг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт производителя Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 34715.15 | 34715.15 |
| Предназначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4•2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4•12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2•6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Х Расходуемый объем образца на 1 тест 40 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепарини | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 46414.09 | 46414.09 |
| Предназначение количественное определение фолатов Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 50 шт Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4•2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4•12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2•6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7•H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 • 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. Х Расходуемый объем образца на 1 тест 80 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Обр | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 24108.31 | 24108.31 |
| Предназначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,5-5000 мМЕ/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 46993.55 | 46993.55 |
| Предназначение количественное определение фолликулостимулирующего гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,2-200 мМЕ/мл Х Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (92/510) Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 38561.22 | 38561.22 |
| Предназначение количественное определение тестостерона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 20 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,1-16 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость ID-GC/MS Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 44886.26 | 44886.26 |
| Предназначение количественное определение пролактина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,47-200 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 35704.98 | 35704.98 |
| Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Фасовка 3х2 мл мл Количество уровней концентрации аналита 3 шт Калибрато готов к использованию наличие Х Срок стабильности после вскрытия 30 день | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 27402.86 | 27402.86 |
| Предназначение для количественного определения инсулина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец Сыворотка и плазма Х Диапазон измерения 0,2–1000 мкМЕ/мл Аналитическая чувствительность 0,2 мкМЕ/мл | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 16323 | 16323 |
| Предназначение для количественного определения С-пептида Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, плазма, моча Х Диапазон измерения 0,01–40 нг/мл Аналитическая чувствительность 0,01 нг/мл | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 18227.79 | 18227.79 |
| Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 20622 | 20622 |
| Предназначение количественное определение ракового антигена 19-9 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 1-2000 Е/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 32421.38 | 32421.38 |
| Предназначение количественное определение ракового антигена 15-3 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 1-500 Е/мл Частота калибровки, неделя 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 35663.52 | 35663.52 |
| Предназначение количественное определение ракового антигена 125 Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 1-5 000 Е/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 31124.75 | 31124.75 |
| Предназначение количественное определение альфа-фетопротеина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,5-1210 нг/мл Частота калибровки, неделя 4 неделя Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 20609.2 | 20609.2 |
| Предназначение количественное определение общего трийодтиронина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатном буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в МЭС-буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 50 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,2 - 8,0 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость ID-GC/MS Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 21971.59 | 21971.59 |
| Предназначение количественное определение общего тироксина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест 30 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,5 - 30 мкг/дл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость ID-GC/MS Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Хм | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 21971.59 | 21971.59 |
| Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Х Расходуемый объем образца на 1 тест 110 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Регистрируемый диапазон измерений 0,005 - 100 мкМЕ/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 21359.8 | 21359.8 |
| Предназначение количественное определение тиреоглобулина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТГ (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклонального антитела ТГ (мышиного) с щелочной фосфатазой в MES буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,1 - 500 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 21987.12 | 21987.12 |
| Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом Х Расходуемый объем образца на 1 тест 30 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,88 - 30 пг/мл Частота калибровки, неделя 4 неделя | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 21971.59 | 21971.59 |
| Предназначение количественное определение свободного тироксина Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Х Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,3 - 6,0 нг/дл Частота калибровки 4 неделя Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) наличие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 21359.8 | 21359.8 |
| Предназначение количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод Х Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности после вскрытия. 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,25 - 1000 МЕ/мл Частота калибровки, неделя 4 неделя Прослеживаемость Международный стандарт ВОЗ (66/387) Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 24230.66 | 24230.66 |
| Предназначение количественное определение антител к тиреоглобулину Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод Х Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом Х Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Срок стабильности после вскрытия. 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,9 - 2 500 МЕ/мл Частота калибровки. 4 неделя Прослеживаемость Международный стандарт ВОЗ (65/093) Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 24787.66 | 24787.66 |
| Предназначение количественное определение прогестерона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Х Расходуемый объем образца на 1 тест 25 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,1-40 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость ID-GC/MS Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 33055.1 | 33055.1 |
| Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Диапазон линейности 0,2-250 мМЕ/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 2й международный стандарт ВОЗ (80/552) Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 33055.1 | 33055.1 |
| Предназначение количественное определение эстриола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые антимышиными козьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстриола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, моноклональные анти-эстриол антитела (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 20 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,1-30 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 31738.37 | 31738.37 |
| Предназначение количественное определение эстрадиола Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200 шт Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест 35 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 25-4800 пг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость ID-GC/MS Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 47405.39 | 47405.39 |
| Предназначение количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые поверхностным антигеном вируса гепатита В, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой антигены вируса гепатита В в разбавителе с консервантом 0,048 % ProClin 300 Х Расходуемый объем образца на 1 тест 50 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 2~1000 mIU/mL Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 2-ой Международный стандарт ВОЗ （07/164） Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 22192.56 | 22192.56 |
| Предназначение качественное определение антител к Treponema pallidum Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинант-ными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия Х Расходуемый объем образца на 1 тест 45 мкл Срок стабильности после вскрытия 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт производителя Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 24015.16 | 24015.16 |
| Предназначение качественное определение антител к вирусу гепатита С Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. Х Расходуемый объем образца на 1 тест 55 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Х Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт производителя Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 39246.08 | 39246.08 |
| Предназначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, двустадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. Х Расходуемый объем образца на 1 тест 50 мкл Срок стабильности после вскрытия 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0.05~250 IU/mL Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 2-ой Международный стандарт ВОЗ（00/588） Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 15318.57 | 15318.57 |
| Предназначение для количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный,сэндвич-метод Х Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к NSE в TRIS-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат мышиных моноклональных антител к NSE с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Х Расходуемый объем образца на 1 тест 5 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон измерения 0,05-370 нг/мл Аналитическая чувствительность 0,05 нг/мл | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 57384.35 | 57384.35 |
| Предназначение количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4 - 0.02%, TRIS-буфер (1,3-бис-(трис-(гидроксиметил) метиламино пропан) - 0.61%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Дистиллированная вода - 99.298%; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой - 0.01%, MES-буфер (2-(N-морфолино) этансульфоновая кислота) - 0.98%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Хлорид натрия (NaCl) - 2%, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2•6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,927 %. Х Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 5 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 15-1500 pmol/L Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость Внутренний стандарт Миндрей Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 86308.48 | 86308.48 |
| Предназначение количественного определения раково-эмбрионального антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Х Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 8 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 56 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) Х Диапазон линейности 0.2-1000 ng/mL Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ（73/601） Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 17902.71 | 17902.71 |
| Предназначение количественное определение свободного простатспецифического антигена Х Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Х Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 шт Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Х Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Х Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 10 мкл Срок стабильности после вскрытия, дней 28 день Реагенты готовы к использованию наличие Х Образец сыворотка Х Диапазон линейности 0,01-30 нг/мл Частота калибровки 4 неделя Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) Х Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Х | 21.20.23.110 | НАБОР | Неизвестно | 21454.77 | 21454.77 |
| Итого | 6970000 | ||||
Дополнительная информация
Наименование электронной площадки в сети Интернет
АО «Сбербанк-АСТ»
Адрес электронной площадки в сети Интернет
http://www.sberbank-ast.ruРегион
Республика ДагестанГород
ДербентКонтактные данные
Номер контактного телефона
7-8722-682092
Адрес электронной почты
zakupki@e-dag.ru
Ответственное должностное лицо
Исламов И. А.
Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)
Организация, осуществляющая размещение
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
ИНН
0542009250
Почтовый адрес
Российская Федерация, 368601, Дагестан Респ, Дербент г, Буйнакского, 43, -
Место нахождения
Российская Федерация, 368608, Дагестан Респ, Дербент г, УЛИЦА У.БУЙНАКСКОГО, 43
Организатор
Организация, осуществляющая размещение
КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Почтовый адрес
Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67
Место нахождения
Российская Федерация, 367913, Дагестан Респ, Махачкала г, ПР-КТ РАСУЛА ГАМЗАТОВА, Д. 2, ЭТАЖ 2
Ответственное должностное лицо
Ссылка на официальный сайт
Документация
Приложение 5_Реквизиты (1) (1)
Размещено: 25.03.2024 10:23:15 (МСК)
Приложение 3_Требования к содержанию и составу заявки, инструкция
Размещено: 25.03.2024 10:23:15 (МСК)
Приложение_3_описание объекта закупки
Размещено: 25.03.2024 10:23:15 (МСК)
Приложение 2_Проект контракта
Размещено: 25.03.2024 10:23:15 (МСК)
Приложение_1_расчет НМЦК
Размещено: 25.03.2024 10:23:15 (МСК)
Протокол 0103200008424000987.doc
Размещено: 05.04.2024 16:28:52 (МСК)
Электронный документ, полученный из внешней системы
Размещено: 05.04.2024 16:28:52 (МСК)
Победитель
Наименование
ИП СТРЕЛЬЦОВА НАТАЛЬЯ ИВАНОВНА
ИНН
261300707710
Почтовый адрес
Край Ставропольский 26, Район Предгорный, Поселок Родники
Место нахождения
Край Ставропольский 26, Район Предгорный, Поселок Родники
Аналитика госзакупок
Даст полную статистику о прошедших торгах:
- Покажет, какие контракты заключаются и на каких условиях;
- Покажет участников и их ценовые предложения;
- Покажет контактные данные победителей;
- Покажет % снижения.
К аналитике
Другие торги заказчика
Поставка лабораторного расходного материала(гематология)
976 394 ₽
Начальная ценаРазмещено
08.07.2024 14:28:37 (МСК)
№0103200008424003801 / Аукцион в электронной форме
Организатор: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Регион: Республика Дагестан
Поставка диагностического расходного материала (ИФА)
991 888 ₽
Начальная ценаРазмещено
04.07.2024 12:25:06 (МСК)
№0103200008424003761 / Аукцион в электронной форме
Организатор: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Регион: Республика Дагестан
Поставка диагностического расходного материала (ИФА)
988 710 ₽
Начальная ценаРазмещено
27.06.2024 16:51:03 (МСК)
№0103200008424003545 / Аукцион в электронной форме
Организатор: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Регион: Республика Дагестан
Поставка диагностического расходного материала (ИФА)
997 873 ₽
Начальная ценаРазмещено
27.06.2024 11:02:30 (МСК)
№0103200008424003506 / Аукцион в электронной форме
Организатор: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Регион: Республика Дагестан
Поставка лабораторного расходного материала(биохимия)
966 534 ₽
Начальная ценаРазмещено
25.06.2024 16:22:16 (МСК)
№0103200008424003413 / Аукцион в электронной форме
Организатор: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Регион: Республика Дагестан
Поставка лабораторного расходного материала(гематология)
976 394 ₽
Начальная ценаРазмещено
21.06.2024 16:22:13 (МСК)
№0103200008424003386 / Аукцион в электронной форме
Организатор: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Регион: Республика Дагестан
Поставка лабораторного расходного материала(биохимия)
966 534 ₽
Начальная ценаРазмещено
05.06.2024 14:06:08 (МСК)
№0103200008424002949 / Аукцион в электронной форме
Организатор: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Регион: Республика Дагестан
Поставка лабораторного расходного материала(гематология)
976 394 ₽
Начальная ценаРазмещено
30.05.2024 18:07:12 (МСК)
№0103200008424002766 / Аукцион в электронной форме
Организатор: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Регион: Республика Дагестан
Поставка диагностического расходного материала (ИФА)
999 543 ₽
Начальная ценаРазмещено
30.05.2024 10:36:37 (МСК)
№0103200008424002698 / Аукцион в электронной форме
Организатор: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Регион: Республика Дагестан
Поставка диагностического расходного материала (ИФА)
996 849 ₽
Начальная ценаРазмещено
30.05.2024 10:34:27 (МСК)
№0103200008424002674 / Аукцион в электронной форме
Организатор: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН
Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ДЕРБЕНТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Регион: Республика Дагестан