ЗАКУПКА №0102200001626001554

Запрос котировок в электронной форме

Размещено

16.06.2026 06:12:08 (МСК)

Дата начала подачи заявок

16.06.2026 06:12:08 (МСК)

Заявки до

24.06.2026 03:00:00 (МСК)

Объекты закупки

Наименование товара, услуги, работы по КТРУ	Код позиции	Ед. изм.	Количество	Цена за ед. изм.	Стоимость, руб.
Предназначение: количественное определение альфа-фетопротеина Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество тестов в наборе: 100	21.20.23.110	НАБОР	0	10529.49	168471.84
Предназначение: калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия 30 дней	21.20.23.110	НАБОР	0	5160.39	5160.39
Предназначение количественное определение ракового антигена 125. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, 10 мкл Срок стабильности после вскрытия, 56 дней Реагенты готовы к использованию: наличие Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 1-5 000 Е/мл Частота калибровки, 4 неделя Прослеживаемость внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 800 МЕ/мл. Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 125 не более 100 000 Е/мл	21.20.23.110	НАБОР	0	15902.17	254434.72
Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия, дней 30	21.20.23.110	НАБОР	0	6300.68	6300.68
Предназначение количественное определение ракового антигена 15-3. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, 10 мкл Срок стабильности после вскрытия, 28 дней Реагенты готовы к использованию - наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 1-500 Е/мл Частота калибровки, 4 неделя Прослеживаемость: внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 1 500 МЕ/мл Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 15-3 не более 20 000 Е/мл	21.20.23.110	НАБОР	0	16565.02	82825.1
Предназначение: калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3. Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, 30 дней	21.20.23.110	НАБОР	0	5939.69	5939.69
Предназначение количественное определение ракового антигена 19-9. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, 15 мкл Срок стабильности после вскрытия, 56 дней Реагенты готовы к использованию: наличие Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 1-2000 Е/мл Частота калибровки, неделя 4 Прослеживаемость: внутренний стандарт Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 800 МЕ/мл Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 19-9 не более 300 000 Е/мл	21.20.23.110	НАБОР	0	16565.02	314735.38
Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, 30 дней	21.20.23.110	НАБОР	0	11902.66	11902.66
Предназначение: количественное определение раково-эмбрионального антигена. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов – 100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, 8 мкл. Срок стабильности после вскрытия: 56 дней Реагенты готовы к использованию наличие. Образец: сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития). Диапазон линейности: 0.2-1000 ng/mL Частота калибровки, 4 недели. Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ（73/601）	21.20.23.110	НАБОР	0	9146.45	137196.75
Назначение: калибровочный материал для метода определения раково-эмбрионального антигена. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита 3 Калибратор готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия, 30 дней	21.20.23.110	НАБОР	0	3950.24	3950.24
Предназначение: количественное определение общего простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов – 100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Расходуемый объем образца на 1 тест, 15 мкл Срок стабильности после вскрытия, 28 дней Реагенты готовы к использованию - наличие Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл Частота калибровки, неделя 4 Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не менее 800 МЕ/мл Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA не менее 10 000 нг/мл	21.20.23.110	НАБОР	0	10535.76	84286.08
Предназначение: калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, 30 дней	21.20.23.110	НАБОР	0	4569.19	4569.19
Предназначение количественное определение тропонина I. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест: 75 мкл Срок стабильности после вскрытия: 28 дней Реагенты готовы к использованию. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 0,006-50 нг/мл Частота калибровки, 4 неделя Прослеживаемость: внутренний стандарт. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 1500 МЕ/мл., Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I не более 1000 нг/мл.	21.20.23.110	НАБОР	0	19499.48	38998.96
Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: 3х2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, 30 дней	21.20.23.110	НАБОР	0	6318.59	6318.59
Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции. Концентрация контролируемых параметров: Высокая Контрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, 30 дней	21.20.23.110	НАБОР	0	28481.13	28481.13
Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка: 3 х 2 мл Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции. Концентрация контролируемых параметров: Низкая Контрольный материал готов к использованию Срок стабильности после вскрытия, 30 дней	21.20.23.110	НАБОР	0	23731.88	23731.88
Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100, Метод определения: количественный, сэндвич-метод, Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к СА72-4 (СС49) в TRIS буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных антител к СА72-4 (В72.3) с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Расходуемый объем образца на 1 тест - 8 мкл., Срок стабильности после вскрытия, 56 дней Реагенты готовы к использованию Образец: сыворотка или плазма Диапазон измерения 0,2-300 ед./мл Аналитическая чувствительность ≤ 0,2 ед./мл	21.20.23.110	НАБОР	0	24543.42	73630.26
Назначение: калибровочный материал для метода определения ракового антигена 72-4. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке: 3 флакона Объём одного флакона: 2 мл Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, 30 дней	21.20.23.110	НАБОР	0	13657.43	13657.43
Предназначение количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Состав: Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4 - 0.02%, TRIS-буфер (1,3-бис-(трис-(гидроксиметил) метиламино пропан) - 0.61%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Дистиллированная вода - 99.298%; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой - 0.01%, MES-буфер (2-(N-морфолино) этансульфоновая кислота) - 0.98%, Проклин 300 (Proclin 300) - 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - 0.022%, Хлорид натрия (NaCl) - 2%, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,927 %. Расходуемый объем образца на 1 тест: 5 мкл Срок стабильности после вскрытия: 56 дней Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка. Диапазон линейности: 15-1500 pmol/L Частота калибровки: 4 неделя Прослеживаемость: Внутренний стандарт Миндрей	21.20.23.110	НАБОР	0	44096.65	220483.25
Назначение: калибровочный материал для метода определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка: C0:1×1.2ml C1:1×1.0ml C2: 1×1.0ml Количество уровней концентрации аналита: 3 Калибратор готов к использованию Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, 30 дней Срок стабильности после вскрытия при -20 С, 90 дней	21.20.23.110	НАБОР	0	11642.9	11642.9
Итого					1496717.12

Дополнительная информация

Наименование электронной площадки в сети Интернет

АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в сети Интернет

Регион

Город

Категории

Контактные данные

Номер контактного телефона

7-3012-212444-116

Адрес электронной почты

iiv@ragz.govrb.ru

Ответственное должностное лицо

Иванова И. В.

Организация, определяющая поставщика (подрядчика, исполнителя)

Организация, осуществляющая размещение

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БУРЯТСКИЙ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

ИНН

0323054148

Почтовый адрес

Российская Федерация, 670047, Бурятия Респ, Улан-Удэ г, УЛИЦА ПИРОГОВА, 32

Место нахождения

Российская Федерация, 670047, Бурятия Респ, Улан-Удэ г, УЛИЦА ПИРОГОВА, 32

Организатор

Организация, осуществляющая размещение

РЕСПУБЛИКАНСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ

Почтовый адрес

670000, Респ Бурятия, г Улан-Удэ, ул Ленина, дом 30

Место нахождения

Российская Федерация, 670000, Бурятия Респ, Улан-Удэ г, Ленина, 30

Ответственное должностное лицо

Ссылка на официальный сайт